NOIRS

Cobayes vaccinés avec des produits provenant de la souris.

Enfin un assez grand nombre de cobayes (132) traités par différents vaccins provenant de poumons de souris, el éprouvés par le virus du typhus historique, l'ont été aussi par le virus D, quatre d’entre eux, dont deux avaient fait une réaction fébrile, se sont montrés immuns à l'épreuve par le virus D. Il est donc probable que les vaccins en question (vaccins aluminés) contenaient à l'état vivant un virus identique au virus D et dont la provenance doit être évidemment recherchée dans les souris qui avaient servi à la préparation de ce vaccin.

Ce qui précède montre, de façon tantôt certaine, tantôt très probable, la présence de virus identiques au virus D chez certaines souris ou chez des animaux (singes ou cobayes) traités par des vaccins provenant de souris.

Ce serait donc une maladie naturelle à celte espèce, comme l’est la chorio-méningite.

Un point est à préciser, très important en ce qui concerne le rôle du virus chez l'homme la souche obtenue par inoculation du sang de P. Durand dans le péritoine de cobayes a-t-elle bien son origine dans ce sang ; est-il sûr que le virus ne se trouvait pas chez les lrois cobayes antérieurement à l'inoculation ?

Il est déjà bien peu probable que ces trois cobayes

aient fait ensemble, et consécutivement à l’inoculation, .

une maladie identique alors que rien de pareil n’a été vu à la même époque chez les animaux du même élevage.

Mais une réponse plus positive est fournie par l'étude des propriélés du sérum de P. Durand, prélevé à divers moments, au cours de la maladie et pendant la convalescence, étude faite d’ailleurs comparativement avec celle du sérum du sujet A. A. inoculé expérimentalement, et du sérum de deux lapins immunisés par injections dans le péritoine de grosses doses de virus (rate de cobaye infecté).

Le sérum de convalescent, au moins lorsqu'il est prélevé assez tard après la fin de la fièvre jouit de propriété neutralisantes vis-à-vis du virus. Il en est de même du sérum des lapins immunisés. Comme cela se passe entre virus du typhus historique et sérum de convalescent de typhus, la neutralisation n’est pas toujours complète. On constate le plus souvent un allongement de la période d’incubation et un raccourcissement de la maladie expérimentale du cobaye. Voici par exemple une expérience.

La rate du cobaye M 31 est broyée, diluée à 1/100 dans du sérum physiologique et centrifugée pour éliminer les particules trop grosses. On en fait ensuite des dilutions décimales croissantes qui, à doses de 1 cc., sont mélangées à volume égal aux sérums à essayer (sérum d'homme normal dans la série témoin). Les mélanges sont maintenus 1 heure à 28° avant d'être inoculés chacun dans le péritoine d’un cobaye.

DS

Le tableau suivant donne quelques résultats :

; Mélange Sérum témoin ‘ Sérum Durand J° Sérums lapins Rate : : == C 46 et C 47 . a ei EE — nn OR EE te diluée à : Incu- Durée de Incu- Durée de Incu- Durée de

bation la fièvre bation la fièvre bation la fièvre D ne ee RU RS ER SN RE ES,

1/100 PA 8 j} Maladieinapp. 7 4 Sacrifié Immun. conséc. % 4 1/1.000 Se MATE 9 3 8 5 1/10.000 Mort d'accident 10 4 9 2 1/190.000 9 5 12 3 Mort'd’affect.

1/1.000.000 8 6 40 10 intercurrente

SR

La réaction apparaîtrait encore plus nette à l'examen des courbes thermiques qui, dans l’ensemble, s'élèvent beaucoup moins haut chez les animaux traités par le mélange comprenant du sérum de convalescent ou de lapin immunisé.

Le tableau ne comprend qu'un sérum de convalescent, recueilli 80 jours après la fin de la maladie. Les sérums recueillis soit le 3° jour de la maladie, soit 4 jours après Ja défervescence, se comportent comme des sérums normaux.

Une autre propriété des sérums de convalescents et des sérums de lapins immunisés consiste dans leur pouvoir de fixation de l’alexine en présence d’un antigène constitué par une émulsion à 1/100 de poumon hépatisé de cobaye infecté par le virus D. La technique est rigoureusement celle qui a été suivie par P. Lépine, Mollaret et Sautter pour la même réaction, au cours de la chorioméningite lymphocytaire.

LPO

La fixation de l’alexine a été nulle avec les sérums de sujets sains, avec les sérums de P. Durand et A. À. prélevés pendant ou avant la maladie, de même qu'avec les sérums de lapins neufs.

Elle a été très nette avec les sérums de P. Durand 4 jours et 80 jours après la défervesence et de A. A. 17 jours après la défervescence, ainsi qu'avec les sérums des lapins C 46 et C 47.

Les propriétés des sérums de P. Durand témoignent ainsi que le virus isolé provenait bien du sujet et qu'une maladie humaine naturelle peut être due à ce virus.

Il serait sans doute actuellement aventureux de prédire que le virus D, maladie d'origine murine comme la chorio-méningite lymphocytaire, va prendre la même importance en pathologie humaine que cette dernière. Deux points sont cependant à retenir dans l’expérimentation animale ou humaine, susceptibles d'attirer l’attenton sur des syndromes humains d’étiologie douteuse et au sujet desquels il serait utile de rechercher le rôle du virus D. C’est tout d'abord la possibilité de méningites lymphocytaires curables, fréquentes chez les animaux et reproduites chez l'homme. C’est enfin l’affinité pulmonaire du virus. Evidente dans l’expérimentation animale, elle ne s’est pas manifestée dans l'observation ou l’expérimentation humaines, ce qui ne veut pas dire qu'elle ne puisse se produire,

— QC

Dans les cas Suspecis, les notions exposées plus haut permettront d’élucider l'étiologie, soit au moment de l'affection fébrile par les inoculations aux cobayes, soit au cours de la convalescence ou plus tardivement par l'étude des propriétés du sérum et en particulier la réaction de fixation de l’alexine en présence d’antigène au poumon de cobaye.