MIGRATION DES CELLULES LYMPHATIQUES

des axolotls en nombre considérable, nous avons repris celte observation snr le triton crête, animal très commun, et dans les cellules lymphatiques duquel on aperçoit également le noyau à l'état vivant.

Ayant élalé dans la chambre humide, la face inférieure en haut, une cornée de triton, nous avons choisi pour l'observation une cellule migratrice rampant à la surface postérieure de l'épilhélium; son noyau bosselé la rendait facile à reconnaître et à suivre dans sa migration. Nous avons vu très nettement son protoplasma s'insinuer entre deux cellules épithéliales, les écarter et se montrer entre ces cellules sous l'aspect de grains moniliformes, tandis qu'immédialement à côté son noyau, situé au-dessus de l'épilhélium, indiquait nettement la place qu'elle occupait encore en partie dans le stroma de la cornée.

Ces observations, répétées sur l'axolotl et le triton, suffisaient à prouver que la lame basale antérieure n'est pas une barrière infranchissable pour les cellules migratrices. Elles devaient nous conduire à penser que, chez les batraciens en général, la lame basale antérieure se laisse facilement traverser par les cellules lymphatiques. Pour nous assurer directement de ce fait, il nous a suffi de faire des coupes transversales de l'a cornée de la grenouille après dessiccation. La préparation que vous observerez sous un de ces mici'oscopes a été obtenue par le procédé classique : dessiccation rapide de la membrane en extension, sections méridiennes pratiquées avec un rasoir bien tranchant, en maintenant la cornée entre les deux lèvres d'une fente

3'20 ÉPITIILI.IIKM ANTI'RIKUR DE LA CORNlh;.

faite dans un fragiiieiiLdc moelle de sureau; coupes fninsportées avec une aiguille sur la lame do verre, Q;outlées par l'acliou de l'eau, colorées par le picrocarmiuate et traitées ensuite par la glycérine additionnée d'acide tbrmique, ou môme par l'acide formique pur pour produire un gonflement plus considérable et mieux accuser certains détails.

Sur une préparation ainsi faite, tout est absolument conservé : l'épithélium antérieur avec ses différentes couches, le stroma de la cornée et la niend)rane de Descemet avec son revêtement épithélial. Au-dessous de l'épithélium antérieur, on voit une première lame de la cornée très mince, une seconde à peu près aussi mince; les suivantes sont plus épaisses et se succèdent jusqu'à la membrane de Descemet, séparées les unes des autres par des rangées de corpuscules rouges qui correspondent aux cellules fixes. Traversant la première lame et visibles sur les suivantes de deux en deux alternativement, se montrent des fibres suturâtes analogues à celles de la cornée de la raie (voy. p. 140), quoique un peu moins régulières. On ne distingue pas de lame basale antérieure.

Je vais vous montrer qu'avec ce procédé élémentaire rien n'est plus facile que de reconnaître les cellules lymphatiques dans l'épithélium antérieur de la cornée.

Sur la préparation que j'ai disposée devant vous, vous observerezdans l'épithélium antérieur des noyaux, rouges dans la couche profonde et dans la superficielle, moins colorés dans la couche moyenne; leur contenu est gra-

MIGRATION DKS CELLULliS LYMPHATIQUIÎS. S'^li

nuleux, leur contour régulièrement arrondi et leur diamètre relativement considérable. Entre eux vous remarquerez des noyaux plus petits, plus fortement colorés en rouge, dont le contenu n'est pas granuleux, et que vous reconnaîtrez facilement, à leur forme bosselée de diverses façons, souvent serpentine, pour des noyaux de cellules lymphatiques. Ces noyaux ont donc résisté non seulement à la dessiccation, mais encore à l'action de l'acide formique.

En examinant la limite du stromaet del'épithélium, vous verrez un certain nombre de ces noyaux engagés dans l'épitbélium par une de leurs bosselures, tandis que le reste de leur corps est dans le stroma.

Cette observation est démonstrative; aussi je n'y insiste pas davantage, et je passe à l'exposé des méthodes à l'aide desquelles on peut isoler les cellules migratrices qui cheminent dans l'épithélium.

Ilsuffit de faire macérer pendant vingt-quatre heures dans l'alcool au tiers une cornée, surtout une cornée de salamandre ou de triton , pour dissocier facilement ensuite les éléments de répithélium antérieur. Parmi les cellules isolées, on en remarque quelques-unes qu'à leur noyau bossue on reconnaît d'emblée comme des cellules lymphatiques. Elles ont les formes les plus diverses, {jue l'on s'explique fort bien en considérant qu'elles ont dû se mouler sur les cellules épithéliales entre lesquelles elles se trouvaient.

Ces formes sont encore bien plus netles lorsque l'on emploie, pour dissocier les cellules, la potasse h 40 pour 100. En effet, ce réactif ménage fort bien les

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