CHAPITRE IX

PnOSPIIORE ET SES COMPOSÉS PRINCIPAUX. - ARSENIC. CLASSIFICATION DES MÉTALLOÏDES.

Symbole =Ph. Équivalent = 31,

240. Historique. — Le phosphore a été découvert, en 1609 par un marchand de Hambourg, nommé Brandt, qui tint sou

procédé secret. On sut seulement qu’il le relirait de l’urine. Ivunckel1, apres avoir fait de vains eflorts pour connaître le mode de préparation, parvint aussi à retirer le phosplioi e de l’urine. Plus tard, Gahn, chimiste suédois, découvrit du phosphore dans les os, et Scheele, son ami, trouva bientôt un moyen de l’extraire des cendres d’os. Le procédé qu’il indiqua est encore suivi de nos jours.

247. Préparation du phosphore. — Les OS des animaux sont composés de matière organique, la gélatine, et de sels minéraux, le phosphate et le carbonate de chaux. Lorsqu’on les calcine, la matière organique brûle et on a un résidu forme des sels que nous venons de citer. C’est le phosphate que contient ce mélange qui va nous fournir le phosphore; mais il doit d abord être transformé. Ce phosphate (3CaO) PhO5, contient trois équivalents de chaux pour un équivalent d’acide; il est dit tnbasique et il est insoluble. On le transforme en phosphate soluble , dit phosphate acide, (CaO, 2110) PhO5, qui ne contient plus qu’un équivalent de chaux pour un équivalent d’acide. Pour cela on fait agir sur la cendre d’os l’acide sulfurique, qui transforme le carbonate de chaux en sulfate et enlève au phosphate tnbasique les deux tiers de la chaux, pour former du sulfate de chaux.

On traite par l’eau le mélange de sulfate et de phosphate acide, ce dernier seul se dissout. On évapore sa dissolution jusqu a consistance sirupeuse, on y incorpore une certaine quantité de charbon -et on chauffe au rouge sombre pour chasser l’acide sulfurique, qui, réduit par le charbon, se dégage à l’état d’acide sulfureux.

La masse sèche et concassée est placée dans des cornues de grès C (fîg. -137), dont le col vient entrer dans le bec a du récipient en cuivre R, qui contient de l’eau jusqu’au trop-plein b. Le récipient R est lui-même plongé dans une bassine B contenant de l’eau froide. On chaude d’abord doucement,

t Jean Kunckcl, chimiste, né en 1630, dans le duché de Slcswig, mort à Stockholm en 1720.

Fig. 137. — Préparation du phosphore.

II* ,r°î!ge ^V1 se déSaSe de la vapeur d’eau, de l’hydrogtue et de 1 oxyde de carbone, provenant de l’action du charbon

.e.aU ,qUe conüeilt ]e phosphate acide, et enfin une petite

: nh Ü T g3Z qUe n°US é,udierons s°us le nom de phosp ure d hydrogéné. Quant au phosphate acide, il perd unepar-

üe de son aade phosp.horique qui est réduit par le charbon Le phosphore provenant de cette réduction distille et se con ' ense en R; son oxygène forme avec le charbon de l’oxyde de rbone. La portion d’acide phosphorique non décomposée

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3( tZi= S t 27‘ + (3Ca0)’ PH05+ «H0

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Le phosphore, à la sortie des cornues, est très-impur. Pour le ebarrasser des matières étrangères ou’il mniiani ,

»US Peau e, on ,e fai, passer h tîavers’ùnè p^au de’cCis t le coule ensu’.e dans des tubes de verre où il se tige.