IV. PROPaiCn^ CHIMIQUES

A. Cas oh elle ne s^oxigène ni ne s^ altère.

Elle n*a aucune action sur le papier de tournesol.

Elle est insoluble dans Feau.

Elle se dissout dans l'alcool et dans Féther^. Les solutions sont jaunes. La solution éthérée y exposée à Pair, ne commence à bleuir qu*aa point où la plus graude partie du dissolvant est évaporée.

Elle ne s'unit pas aux acides faibles.

Elle s'unit bien avec les alcalis^ teb queri'ammoniaque, la potasse , là soude, la chaux, la baryte, la strontiane et leurs sous-carbonates, et la magnésie. Toutes ces combinaisons saturées d'indîgotine sont solubles et d'une couleur jaune. On ne les connaît qu'en dissolution dans l'eau.

Un excès de chaux forme^ avec l'indigotine désoxigénée, une combinaison jaune qui est presque insoluble dans l'eaU.

L'indigotine désoxigénée, unie à un alcali, s'unit, par voie de double décomposition, à

APPLIQUÉS A LA TEUfTCRB. 19

Talumme, aux protoxides de fer, d'étain, de plomb, d^ cobalt, de manganèse, etc. Ces composés sont insolubles.

Ceux d'alumine, des protosîdes de fer, d'étain, de plomb, sont blancs. Ils bleuissent promptement à Pair.

Le composé de fer et celui de plomb ne donnent pas d'indigo par la sublimatiqn, oomme le fait celui d'étain.

Les composés de cobalt et de manganèse n'en donnent pas non plus.

Le sulÊite de peroxide de fer, yersé en petite quantité dans une solution alcaline d'indigotine désoxigénée, donne un précipité d'un brun noir, qui devient bleu par un excès de sulfate; alors le peroxide de fer s'abaisse au minimum , parce qu'il cède le tiers de son oxigène à l'îndi* gotine.

Les sels de cuivre colorent en bleu sur-lechamp la solutiop d'indigotine désoxigénée; le cuivre passe à l'état de protoxide , et si Facide était en excès , le métal serait complète* ment réduit.

SO 29' LEÇOH DB. CUIICIE

B. Cas où Tindigotine désoxigénée repasse à

Vétat pourpre.

• Elle devient l3}eue instantanément dans Feau aérée.

Si elle a le contact de l'aii^ elle en a'bsorbe Toxigène, et passé au bleu pourpre d'autant pins rapidement qu'elle est plus divisée et plus huslide. Si elle est bien séchée, l'absorption est très-lente-

Si elle est chauffée convenablement, Toute Tindigotine devient bientôt -d'un pourpre foncé.

L'acide sulRirique concentré fumant la dissout instantanément; la solution est pourpre. M. Berzelius panse qu'une portion d'acide cède de l'oxigène à l'indigotine, et se change ainsi en acide hyposulforique.

L'acide nitrique, s'il n'est pas employé en excès, la fait passer au bleu.

On sait ^ue lés solutions alcalines d'indigotine désoxigénée, exposées à l'arr, en attire raxigène, passent au vert, puis au bleu, et déposent de rindigo oxigéné. M. Berzelius pense que la couleur verte appartient à un protoxide d'indigotine; cependant il ne serait pas impos-> sîble que la couleur verte fut un mélange du

APPLIQUÉS A LA TBIATURE.. ai

jaune de la combinaison alcaline d'indigotine^ incolore et du bleu de l'indigotine oxigéuée.