expias dense que l'acide solfarique coneeitré

DestinoolcHv.

lo ^ ui/^ht de OBvm

CYANOGÈNE.

Il est susceptible de jouep lo rôte 4^ cpmbusftîble composé avec le chlore , b brome, l'iode, roxjgène', etc. i • i v

rer

SX'

PROTOCHLOKUBE DE CYANOGÈNE.

' r. COMPOSITION. ■ '

«D ToL eo poiil. en Morw.

CyaoogèDe i ) ^ . '-\k%,j% a . . ^ 33d,oB

ijoo>oo poîd9 at. 77;a,7$ ^

-IL FROP&iQ|rjgS. . •

A -r* i8*^, il est en cristaut j>rismatiqiies.

De — i5^ à — ia% il est llkmkfe.^

Il est très-soluble dam Talcoo! et Teâu.

Lot solutiota aqueuse ^t iaaltérab]^ X^t-squ'on la duâifife, le protochlorure de cf(^o^^% s'en dégage; elle ne précipite pas le nitrate d5^^•, gent, et ne rougit pas le tournesol. » / ,

Sob oAm* eaM însupportjdUe ; c eiluii ppison

^ ^ in. HISTOIKJS.

M. Qtj^lMssac avait entrent ce corps, mais U ne IfaiFait pas observé à Fétat de pureté. C'est HC Séruibft qui , en confirmant la composilioii ' que M. Gay-Lussac lui avait attribuée^ la obtwu^absolmnent pur. Il Ta produit en feûsant réagir dans Tobscurité i litre de chlore sur 5 à ' Bî^fMniiCl^ gramire de mercure délayé dans 1-W

su.

PËRGHLQ&tHE DE CYANOGÈNE.

« . I. coMyosiTioir.

Chlore * . , . . 71,84 4 . . . $8&^.

Cyanogène . . . ^7,16 a . . . B3o,o^

100,00 poids at |Si\M