‹ Leçons de chimie appliquée à la teinture (volume 3)Chapitre 77 sur 268 · IV. PROPRIÉTÉS CHIMIQUES · texte numérisé non relu

IV. PROPRIÉTÉS CHIMIQUES

Il est très-altérable.

En l’agitant avec ü5 ou 3o parties cl’eau, une petite quantité se dissout, une seconde s’évapore, et une troisième se réduit en acide nitreux et en alcool.

La potasse dissoute dans l’alcool, mise avec cet éther, le décompose; il se produit de l’hyponitrite de potasse et de l’alcool. Il est évident que r atome d’éther doit absorber 1 atome d eau pour passer à l’état d’alcool.

Y. PROPRIÉTÉS ORGANOLEPTIQUES.

Son odeur est plus forte que celle de l’éiher. hydrochlorique.

27e LEÇON DE CHIMIE VI. PRÉPARATION.

On chauffe avec beaucoup de précaution des poids égaux d’acide nitrique à 3a° et d’alcool à 36° dans une cornue qui communique à cinq flacons de Woolf, dont les quatre derniers sont remplis d’eau salée; tous plongent dans des mélanges frigorifiques; l’éther vient se condenser dans le premier flacon et dans les suivans au-dessus de l’eau salée. L’opération terminée, on réunit l’éther de tous les flacons, on le distille doucement dans une cornue communiquant à un ballon refroidi par de la glace, puis on verse le produit dans un flacon, refroidi à zéro, qui contient de la chaux caustique en poudre; quand l’éther est désacidifié, on en rerriplit de petits flacons qui ont été refroidis.

VIL HISTOIRE

Xavier en parla le premier en i ^4 2- Beaucoup d’autres chimistes s’en sont occupés depuis; mais avant le travail de M. Thénard, qui date de 1806, personne ne l’avait obtenu à l’état de pureté.

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