VI. préparation
Autrefois on traitait la mine de platine par la potasse et l’acide arsénieux. On obtenait pour produit principal un arséniure de platine impur que l’on fondait à plusieurs reprises avec de la potasse, jusqu’à ce que celle-ci ne fût plus
colorée. On chargeait Parséniure d’une nouvelle quantité d’arsenic ; puis, en chauffant l’alliage dans un fourneau à moufle, on en dégageait l’arsenic à l’état d’acide arsénieux.
Aujourd’hui on suit un procédé plus simple, qui a le grand avantage de ne point exposer les ouvriers aux émanations délétères de l’acide arsénieux. Pour cela , on traite la mine de platine par l’eau régale ; on fait évaporer à sec ; on reprend le résidu par l’eau. On précipite la plus grande partie du platine de la solution par l’hydrochlorate d’ammoniaque. Le précipité, chauffé au rouge, est réduit en platine que l’on redissout dans Peau régale, et qu’on en précipite ensuite par Phydrochlorate d’ammoniaque. Le précipité, lavé avec l’acide hydrochlorique, est pressé , et décomposé par la chaleur. C’est ensuite en percutant le platine métallique encore rouge de feu, qu’on parvient à le souder et à çn faire un prisme compacte.
YII. USAGES.
La propriété qu’a le platine d’être inattaquable par les acides sulfurique, nitrique, hydrochlorique, etc., le rend propre à un grand nombre d’usages. Par exemple, on en fait des
APPLIQUÉE A LA TEINTURE. a.3
vases propres à la concentration de l’acide sulfurique, et à la séparation de l’argent d’avec l’or, au moyen du meme acide; c’est encore dans des vases de platine qu’on peut teindre la laine en jaune au moyen de l’acide nitrique.
Des capsules et des creusets de ce métal sont d’une nécessité absolue dans un laboratoire de chimie.
Enfin, le platine étant le moins dilatable des métaux, est par là même très-propre à faire des mesures-étalons .
SECTION IL
COMBINAISONS BINAIRES DÉFINIES DE PLATINE ET DE QUELQUES CORPS EXAMINÉS PRÉCÉDEMMENT.
DEUTOXIDE DE PLATINE (Pt).
en poids.
Oxigène. . . . 14,1 3 Platine .... 85.87
en atomes»
a . . . . ûoo i . . . I2i5,a3
poids af. i4i5,a3
On l’obtient en décomposant avec précaution
le sulfate de platine par l’eau de potasse ou le nitrate de platine par la chaleur.
À l’état pur il est d’un brun jaunâtre, et à l’état d’hydrate, d’un jaune de rouille.
Il paraît avoir plus de tendance à s’unir aux alcalis qu’aux acides.
Il est réduit en platine par la chaleur.
PROTOXIDE DE PLATINE (Pt).
en poids. en- .Hoiries.
Oxigène 7,6 1 .... 100
Platine 92,4 1 . . . i2i5,23
100,0 poids at. i3i5,23
On l’obtient en chauffant le peroxide de platine avec précaution, ou en décomposant le protochlorure de platine par la potasse.
PERCHLORURE DE PLATINE (4Ch Pt).
en poids. en atomes.
Chlore 4^,15 4 . . . . 885,26
Platine. .... 57,85 1 . . . i2i5,23
100,00 poids at. 2100,49
Il est d’un rouge orangé; il est très-sohible dans l’eau.
Il est réduit par la chaleur, l’hydrogène, etc.
PROTOCHLORURE DE PLATINE (*Ch Pt).
en poids.
Chlore 26,70
Platine. ...... 73,3o
On l’obtient en chauffant le protochlorure de platine avec précaution.
PROTOSULFURE DE PLATINE (S Pt).
eu poids. en atomes.
Soufre 14,20 1 . . . . 201,16
Platine 85, 80 1 . . . i2i5,23
100,00 poids at. 1416,39
On le prépare en chauffant le chlorure de platine ammoniacal avec le double de son poids de soufre dans une cornue.
Il est réduit en platine quand on le calcine à l’air libre.
DEUTOSULFURE DE PLATINE (aS Pt).
Soufre 24,87 2 . . . . 402, 32
Platine. .... y5f i3 1 . . . I2i5,23
100,00 poids at. 1617,55
On le prépare en décomposant le chlorure de platine par un courant d’acide hydrosulfurique.
Il est noir : lorsqu’il est exposé à l’air libre, le soufre se convertit au moins en partie en acide sulfurique.
PALLADIUM (Pu),
