C«H5 C0HI

Acide benzoïque.

C«H* (CH»)« Xvlpne.

CCH*(CH3)(C0SU)

Acide toluique.

Les dérivés chlorés ou nilrés de ces mêmes hydrocarbures fournissent des dérivés chlorés ou nitrés ayant subi une oxydation pareille dans leurs chaînes latérales. L'essence d'amandes amères, l'acide cinnamique, la benzamide, et généralement tous les corps qui contiennent le radical C°lls associé à un chaînon latéral, ont ce chaînon changé en C02II. 11 se produit ainsi de l'acide benzoïque que l'on retrouve, presque en totalité, uni au glycocolle dans les urines à l'état d'acide hippurique. L'acide salicylique passe également à l'état d'acide salicylurique.

Pour retrouver et doser les acides salicylique et salicylurique on se sert de la méthode de Bertagnini, que nous avons donnée (p. 247).

La résine de copahu se retrouve dans les urines dont elle est précipitée par l'acide azotique. Ce précipité floconneux, que l'on pourrait confondre avec l'albumine, est solublc dans l'alcool.

Le tanin s'élimine en partie à l'état d'acide gallique. Dans ce cas, les urines deviennent bleu noirâtres par le perchlorurc de fer étendu.

Alcaloïdes. — J'ai donné p: 231 de ce Volume et Cours de chimie, t. II, p. 591 , les méthodes pour rechercher ou caractériser les alcaloïdes. Elles s'appliquent aussi au cas où ces bases sont passées dans les urines.

La morphine, la strychnine, l'atropine peuvent s'extraire, du moins en partie, des urines. La quinine s'y reconnaît déjà 30 minutes après son absorption : l'élimination de 1 gramme de sulfate dure IB heures environ. En traversant l'économie cette base a été partiellement Iranformée en un dérivé plus oxygéné, l'oxyquinine. Landerer a signalé de*