DES MINES D'ÉTAIN PRÈS DE LIMOGES
Les mines d'étain sont fort rares.
L'Inde en possède quelques-unes qui sont très-riches , cellej^ de Mélac , celles de Banda....
L'Angleterre en possède une qui est très-riche , celle de Co;r-: |ip,uailles ^ qui est exploitée depuis plusieurs siècles^
L^AlIemagne en possède quelques-unes qui ne sont pas riches. .
La France^ dont plusieurs provinces sont analogues au terrain de Comouailles , ne possédait point de mines d^étain.
On vient d'en découvrir une qui promet beaucoup ^ auprès de Limoges. Il paraît qu'on y avait déjà fait de grands travaux qui avaient été abandonnés, mais on va les suivre avec une activité proportionnée à leur importance.
DE L'ARRAGÔNITE.
La différence frappante que Ton remarque entre Parragonîte et le spath calcaire rhomboïdal , par rapport à la dureté , la pesanteur spécifique , la réfraction , et surtout par rapport à sa texture , a toujours fait présumer qu'il y avait une différence dans leurs compositions chimiques. ^
Cependant , les plus habiles chimistes , Klaproth , Fourcroy^ Yauquelin , Proust , Bucholz , Tromsdorf , Tenard , Biot , avaient fait l'analyse de ces substances , et avaient dit qu'elles étaient analogue^ dans leur nature chimique , et même jusque dans la proportion' dé leurs principes.
On croirait en conséquence , que les mêmes principes chî^ iniques pouvaient former des substances dont les qualités étaient trèsr>différentes , disais-je , Leçons de Minéralogie , tome 2 ^ page 363.
J'avais dit , Journal de Physique , tome 63 , page 70 , en par^ lant de ces deux substances , que :
« Les molécules de ces deux substances , composées de^- M mêmes principes chimiques, mais arrangées géométriquement » d'une maniè^-e diflféreQte ^ satisfaisaient également le çhimi&t^
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» le minéralogiste et le cristallographe , parce qu^alors, les » figures et les autres qualités de ces deux substances ne peuvent ^ plus être les mêmes >».
Stromeyer a terminé heureusement ces discussions. ( Voir le Journal de Physique , tome 79 , page 41 5.
Il analysait un minéral découvert à Beaunsdorf, près de Freyberg en Saxe , dont la nature n'était pas déterminée par les minéralogistes. Les uns le regardaient comme de la strontiane ; les autres comme de Tarragonite.... Il prouva qu'elle était un carbonate de strontiane , mêlé de carbonate calcaire. Ce travail l'engagea à faire une nouvelle analyse de l'arra- |;oDite , pour savoir s'il n'y trouverait pas de la strontiane. ,.
Il commença par analyser l'arragonite de Yertaison , eo Auvergne , et le résultat répondit entièrement à son attente. Il la fit dissoudre dans l'acide nitrique. Or, on sait que le nitrate de strontiane , parfiaitement pur , est insoluble dans l'alkool pur , tandis que le nitrate de chaux se dissout entièrement dans ce menstrue. Il reconn\it dans sa dissolution du nitrate de strontiane.
M. Stromeyer employa l'alkool pour séparer ces deux sels , en supposant qu'il y eût de la strontiane dans cette substance.
Il obtint effectivement, par le refi*oidissemént, des octaèdres, insolubles dans l'alkool. 11 examina ces octaèdres : ils étaient des nitrates de strontiane.
Plus de vingt expériences répétées ^vec soin sur des cristaux purs d'arragonite , donnèrent les mêmes résultats ; de sorte qu'il ne resta aucun doute à l'auteur que l'arragonite ne con-* tienpe quelques portions de strontiane.
Ces expériences ont été répétées avec un grand nombre de
▼ariétés d'arragonite , notamment avec l'arragonite prismatique de Migranilla y dans le royaume de Valence , avec celle de Molina, en Arragon , avec Tarragonite scapiforme de 'Dax , en Béarn ; de Iberg, au Hartz; de Newtoarckt , dans le Haut- Palatinat ; de Mordklinge , près de Lœwerstein , en Souabe , cl de Ferroë..,. Toutes ces espèces d'arragonites donnèrent , comme celle d'Auvergne ^ du nitrate de strontiane.
Pour s'assurer si le carbonate de strontiane doit être regardé comme une partie essentielle de l'arragonite , M. Stromeyer soumit un grand nombre de spath calcaire à l'analyse ; mais aucun ne lui a offert de la strontiane. Il n'y a que quelques variétés scapiformes qui lui en ont donné quelques traces.
*D'après ces expériences, M. Stromeyer croit pouvoir admettre que l'arragonite diffère du spath calcaire , non-seulement par ses propriétés physiques , mais aussi par ses principes chimiques et sa composition. Cette différence réside dans le carbonate de strontiane , qui y est chimiquement combiné avec le carbonate de chaux , en formant une combinaison triple de ces deux sels , tandis que le spath calcaire rhomboïdal ne consiste qu'en un carbonate de chaux.
L'analyse complète que l'auteur a faite de trois principales variétés d'arrogonite de Béarn , de Molina , et d'Auvergne , en comparaison avec les spaths calcaires d'Islande et du Hartz , donnés par MM. Blumenbach et Haussman, ont amplement confirmé cette opinioii. M. Stromeyer a vu que le carbonate de strontiane variait , à la vérité , dans ces différentes arragonites ; mais qu'elle était cependant toujours constante dans la même variété. Il présume que les quantités de ce carbonate de strontiane existent dans les différentes arragonites , d'après les mêmes proportions déterminées , comme cela a lieu d'après ses propres expériences avec le carbonate de magnésie , dans le spath amer^ ^es bittçr-spaths , les dolomies...,^
C^est ainsi que les arragonites de Béam et d^Arragon con-» tiennent le doublé de carbonate de strontiane que celle d'Auvergne , et celle d'Auvergne paraît en contenir une fois plus que celle de l'iberg et celle de Ferroe.
Voici le résultat des différentes analyses d!afragoiiite et de spath calcaire , qu'a faites M. Stromeyer.
i^. L^arragonite de Basting , près Dax ^ dans le Bearn , contient :
Carbonate de ch^ut 94* ^^49
Carbonate de strontiane. .-••. . . ^ . . . 4* 0SS6 Manganèse oxidulé avec une- trace de fer
oxidé hydraté. . ; ..•.•.-.•..;',. . •a. ogSg
£au de cristallisation. -.-«.'•-. ;...*. » o. 9837
ni I I I I >
Ou bien : ' * ,
Qiaux. . ^ ...... !.. .* 53. 3864-
Strontiane. . ...... .,..,... a. 88oS-
Manganèse , et fer oxidéj». ............. o^. 0939
Acide carbonique. . ................ ^ ^2., 8669<
£au de, cristallisation. ..-.,«••«. o.s^^Bxi^
