CONSTITUTION DES EUCAÏNES A ET B

Je parle seulement ici de la variété d'eucaïae B utilisée en thérapeutique; car il en existe un isomère qui se présente sous forme d'une huile épaisse, incolore, insoluble dans Teau et ne possédant pas les énergiques propriétés analgésiques dont je vous entretiendrai dans un instant.

Ce corps, comme vous le voyez, a de très grandes analogies avec les corps précédents; mais il en diffère cependant par ce fait qu'à un des atomes de carbone voisins du groupe imide est soudé un seul radical CH', l'autre atomicité du carbone étant saturée par de Thydrogène, tandis que dans la triacétonamine il y a deux groupes CH'; c'est, de plus, une base imidée, puisque l'atome d'hydrogène lié à l'azote n'a pas été remplacé par CH'.

Enfin, cette eucaïne B diffère encore de reucaïne A en ce sens que, c'est simplement un dérivé benzoylé de la vinyldiacétonalkamine, que ce n'est pas un éther méthylique de ce dérivé benzoylé, et que, de ce fait, il y a déjà une substitution de moins du groupe CH*.

En somme, Teucaïne B renferme trois groupes méthyl CH* substitués de moins que l'eucaïne A : le méthyl de Téther, celui de Timide, enfin celui d'un des atomes de carbone voisins. Ce nombre moindre de substitutions, comme je vous l'ai dît, a une importance considérable : c'est à lui que je crois pouvoir rattacher les propriétés plus ou moins énergiquement convulsivantes des différentes bases dont je viens de vous parler; et vous allez voir qu'en effet, au point de vue de leur action physiologique, plus il y aura de substitutions du groupe CH' à dififérents atomes d'hydrogène des bases servant de noyau à la formule de constitution de ces alcaloïdes, et plus intense également sera l'action convulsivan te exercée par ces substances sur l'organisme. Ça n'est pas, d'ailleurs, un fait particulier à la cocaïne; et il a été surtout mis en lumière par l'étude des dérivés de la strychnine. Cette étude avait permis de reconnaître que si, dans une substance possédant par elle-même des propriétés convulsivantes, on venait à substituer un groupement méthyl à un atome d'hydrogène dans la formule de constitution de cette substance, on augmentait le pouvoir convulsivant. Ainsi la méthylstrychnine est plus convulsivante que la strychnine, la diméthlystrychnine est encore plus convulsivante que la précédente.

Eh bien, ici. Ton observe la même chose : l'eucaïne A, qui est le produit dans lequel le nombre de substitutions deCH' est le plus con-