UNITÉ DE FORCE ÉLECTEOMOTRICE : VOLT. - PILES ÉTALONS

L'unité pratique, adoptée dans la mesure des forces éleclromoou différences de potentiels s*ap pelle le volt; c'est a in* s peu la force électromotrice don élément de pile Daniel!. On a besoin d'avoir, dans tout ce qui va suivre» des piles dont la force éleclromolrrce soit aus^i confiante que possible; les éléments qui satisfont à celle condition sont les étalons de force électromot 7/Vr Malheureusement ces étalons ne sont jamais, numériquement, des représentations du volt. On se conte nie de connaître exactement la valeur, en volts, de leur force élcelromotiïee.

i° Étalon Daniel!. — Ln élément trèi constant est l'élément de )aniell construit avec un zinc amalgamé neuf, un vas** poreux neuf ;l deux solutions de sulfate de zinc et de sulfate de cuivre, La force Sectromotrice, « i •"* \ peut varier avec L'élément entre i****toj et ■ -*Si4.

20 Élément Latimer Clark» — Cet élément est le plus employé * <. mu ié étalon de force électromotrice :

Le pôle positif esl formé par du inrrcurc pur recouvert d'une bouillie de sulfate mercureux en excès dans une solution neutre de sulfate de zinc: le pôle négatif est constitué par du zinc ri dr l'amalgame zinc-mercure plongeant dans la pâte (Jig* 36o).

Une forme commode de l'étalon Latimer-CJark est la ferme de \ vases communiquants, remplis comme l'indique la fig* $$|| le zinc c>t alors remplacé par un amalgame de zinc.

L,i force éleelro motrice de cet élément esl, à io°, égale a i%iAt} 434- Le coefficient de variation avec la température est donné par la

mule

rMfMTK imwnoi i; : riSHE.

menl ne peui uner qo t.

Pour préparer l'élément Latimer-Clark on fait usa;: puriii !qtte1 pu «^ distillé di -le ; on |

Ji zinc pur redis till< on MHide à une extrémité nu fi! Je enivre et l'ut» nettoie le tout au papier île verre pour enlever toui fragment qui ponnrail m détacher du /in* . Au moment de monter la ptle, plonger Je stinc dans l'acide sulfurique étendu, le laver .1 liliée et le lécher au papier I Mil

Prendre du sulfate de mercure pur. le mêler avec un juao*

tîlé de mercure pur et laverie tout de Te;i

froide, par agitation dans une bouteille*, décanter el au moins deux fois; après le dernier lavage, décanter l'eau i< aussi parfaitement que poaeible.

Prépare! une Milutton wluxee neutre de sulfate de zinc pur en mêlant dans un Bacon de Peau distillée ïvec à peu près deux fo poids de cristaux de sulfate de zinc pur5 el d*ox>de de zinc égale à environ a pour loodu j afin de neutraliser tout acide libre. Les cristaux seront l'aide d'une chaleur douce, la température de ta solution ne déviai pas dépasser 38* centigrades. Du sulfate mercureux sera ajout la proportion d'environ 1 * pour too du poids des rristauK de zinc pour neutraliser l'oxyde de • ml libre» et la solution

sera tiltrêt pendant qu'elle est encore eliaude el mise dans teille de provision; des cristaux se formeront pendant le reh sèment.

Mêler II siill.it* non ni eux lavé avec la solution •!« sulfate de en ajoutant des cristaux de sulfate de zinc pris dans la bouteille dr provision en quantité suffisante pour assurer la satin peu de mercure pur. Remuer bien le tout de façon à en fan pâle de la consistance de la crème. Chauffer celte pâte à une 1 rature ne dépassant pas 3o°, pendant une heure, en a gitan « h temps; laisser refroidir, eu avant soin de remuer encore queh} lois. De> cristaux de sulfate de zinc devront apparaître aetti visibles et répartis dans toute la masse, sinon ajouter une plus grand* quantité de cristaux pris dans la bouteille de provis meueer toute Toperai ion..

Celte méthode assure la formation d'une solution saturée de **»laie de zinc el de sulfate mercureux dans leau.

CIIAP. VIII. — MESURES. ^J

L'élément peut être convenablement monté dans un petit tube à essai de 2cm de diamètre et 4cra à 5cm de profondeur. Placer le mercure au fond du tube, dont il remplira un demi-centimètre. Prendre dans un bouchon, entrant exactement dans le tube, un morceau d'un demi-centimètre, y percer l'un à côté de l'autre deux trous, dans l'un desquels la baguette de zinc puisse passer très juste, le deuxième recevra un tube de verre recouvrant le fil de platine dont il sera parlé plus loin; y faire latéralement une entaille pour la sortie de l'air quand on poussera le bouchon dans le tube. Laver le bouchon à Peau chaude et le laisser tremper dans l'eau plusieurs heures avant de s'en servir. Enfoncer la baguette de zinc dans son trou de façon qu'elle fasse saillie d'environ icm.

Le contact avec le mercure est constitué par un fil de platine d'à peu près o,nm,8 de diamètre. Il est protégé du contact avec les autres substances de la pile par un tube en verre qui l'entoure sur toute sa longueur, sauf à ses extrémités, dont l'une vient sortir au dehors et l'autre va plonger, en même temps que la partie inférieure du tube de verre, dans le mercure. Nettoyer soigneusement le tube de verre et le fil de platine; chauffer l'extrémité inférieure du fil de platine au rouge, la plonger dans le mercure en prenant soin qu'elle soit complètement couverte. Prendre la pale de sulfate et la verser dans le tube à essai, en évitant de salir la paroi supérieure, de façon à former au-dessus du mercure une couche de plus de icm.

Introduire ensuite le bouchon avec la baguette de zinc, en faisant passer le tube de verre clans le trou ménagé à cet effet. Pousser doucement le bouchon jusqu'à ce que sa surface vienne toucher la pâte. De cette façon, l'air sera complètement chassé et l'élément devra rester ainsi vingt-quatre heures avant d'être scellé de la façon suivante : chauffer de la glu marine jusqu'à ce qu'elle devienne assez fluide, la couler dans le tube sur le bouchon pour le couvrir entièrement : le fil de cuivre et le fil de platine sortent seuls.

La forme du vase contenant l'élément peut être variée; dans la forme en H le zinc est remplacé par un amalgame de 10 parties en poids de zinc dans yo de mercure ; les contacts sont établis par des fils de platine scellés dans le verre.

3Q Élément Gouy. — M. Gouy a indiqué le dispositif suivant :

Comme élément positif, on prend du mercure, surmonté d'une

couche d'oxyde jaune précipité. Au-dessus, une solution de sulfate

de zinc de densité i,o(i, dans laquelle plonge une barrette de zinc