Résultats

L'un

lUtre de ces

.ntités conduirait à

relations plus simples ou plus étendues que la seule viscosité, sans I y ait avantage marqué à employer l'une ou l'autre. En raison de a signification théorique plus sâre, je citerai les résultats relatifs â la I viscosité moléculaire » sous la pente — 0,000 o3a3 (p. 64Ô),

Viscosilès moléculaires des élément

Hydrogène CarboDe. .

Hydrosyl-oxjgéne : (C — Êiber-oxjgène : (C —

Carbonyl-oxyjjéne : (C =

Soufre ^ (C — S — C) â

Clilore ( monochlorures) Cl

Chlore ( bicblorurei) CI'

Brome ( moDobromures ) Br

Brome (bibro

Iode

Groupement isi Double liHison Chaîne fermée.

La viscosité moléculaire s'obtient en additionnant lires de ce Tableau pour chaque atome et chaque liai '■tudïé. On obtient ainsi, à moins de 2 , 3 pour 100 près'(

à I , I pour loo), les viscosités moléculaires de 48 composés. Trois autres, l'iodure de méthyle, l'acide formique, l'anhydride propionique, donnent des écarts supérieurs (4 à 6 pour 100). Restent neuf substances, dont l'eau, et divers chlorures de carbone, qui donnent

Fig. 37.

Abscisses: températures.

Ordonnées : viscosités (C. G. S.).