QUATORZIÈME LEÇON

AMYOTROPUIES DEUTÉROPATHIQUES DE CAUSE SPINALE (fin). — DE LA PACHYMÉ- NINGITE CERVICALE HYPERTROPHIQUE, ETC., ETC.

Sommaire. — Amyotrophie liée à la sclérose latérale descendante consécu-

tive à une lésion en foyer du cerveau et de la moelle épinière. — Cas à l'appui.

Pachyméningite cervicale hypertrophique. — Anatomie pathologique . Altération des méninges ; — de la moelle épinière ; — des nerfs périphériques. — Symptômes : Période douloureuse (douleurs cervicales, rigidité du cou ; fourmillements et engourdissements ; — parésie ; — éruptions cutanées . — Seconde période (paralysie, atrophie, griffe, contracture, plaques d'anesthésie, paralysie et contracture des membres inférieurs.") — Caractères qui distinguent la pachyméningite cervicale hypertrophique de la sclérose latérale amyotrophique.

Amyotrophie consécutive à Tataxie locomotrice. — Forme particulière de l'atrophie musculaire en pareil cas. — Pathogénie.

Amyotrophie consécutive à la sclérose en plaques disséminées.

Paralysie générale spinale subaiguë. — Analogies avec la paralysie infanlile. — Desideratum.

Amyotrophies indépendantes d'une lésion de la moelle épinière ; exemples. Paralysie pseudo-hypertrophique ; — amyotrophie saturnine.

Nouvelles considérations relatives àl'anatomie pathologique topographique de la moelle épinière 267