‹ Leçons sur les maladies du système nerveux faites à la salpêtrièreChapitre 7 sur 219 · SCLÉROSE DES CORDONS DE GOLL · texte numérisé non relu

SCLÉROSE DES CORDONS DE GOLL

phique de la moelle nous les fait reconnaître avec la plus grande précision ; elle nous permet de constater quel groupe de cellules, quels faisceaux de fibres nerveuses ont été irrités, atrophiés ou détruits. Mettez en présence d'une anatomie aussi délicate des observations recueillies avec soin, oîi l'analyse des symptômes se montrera d'autant plus €omplèfe, d'autant plus profitable qu'elle aura été faite à la lumière de connaissances anatomiques et physiologiques préalables, et vous aurez entre les mains les conditions d'une expérience s'opérant, si l'on peut ainsi ^ire, spontamément — et s'opérant sur l'homme, ce qui, dans l'espèce, est ui\avantage inestimable.

On peut dire qu'aujourd'hui, grâce aux recherches dirigées dans cet esprit, l'histoire d'un bon nombre d'affections spinales, dont la pathogénie était demeurée jusque-là plongée dans une obscurité profonde, s'est éclairée d'un jour inattendu. On a appris entre autres que \d. paralysie^ dite essentielle^ des enfants relève d'une myélite systématiquement confinée dans un tout petit département de la substance grise de la moelle : la région des cornes antérieures. Dn sait encore que la majorité des cas, désignés en cljnique sous le nom {^atrophie musculaire progressive^ se rapporte à une altération occupant le même siège, mais dans laquelle la lésion des cellules nerveuses s'opère non plus suivant le mode aigu, mais bien suivant le mode chronique progressif. Nous pourrions multiplier ces exemples, mais il nous faut nous borner, et revenir maintenant à l'objet principal de notre étude.

Yll.

Nous nous sommes efforcé, Messieurs, pendant le cours des deux dernières années, d'appliquer la méthode que nous venons de préconiser à la revision des données anatomiques qui concernent l'ataxie locomotrice progressive. Les résultats

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