N CORPS SECONDAIRE

de leurs formes cristallines et du cycle de leurs métamorphoses. Je vous rappellerai en passant que les composés chlorés ne présentent souvent rien de décisif, ainsi que nous l'avons étahli par Tétude des éthers de la formule C*H*0*; cette insuffisance résulte de ce que le chlore peut remplacer en général l'hydrogène dans les molécules organiques, soit simples, soit complexes, sans modifier autrement leur constitution secondaire ou unitaire.

Voilà ce qui arrive dans les réactions d'une substance unitaire.

Si, au contraire, le corps soumis à notre examen est secondaire, il est évident qu'il se comportera différemment : non-seulement on n'obtiendra pas par son moyen toute la série des corps où le carbone est également condensé ; mais encore les réactions du composé secondaire produiront le plus souvent deux dérivés simultanés, appartenant a des séries inférieures, et tels, que la somme des équivalents de leur carbone soit égale au nombre des équivalents de carbone qui constitue le corps primitif.

Il est bien entendu d'ailleurs que tout ceci s'applique au système général des réactions des corps, et sauf les réserves relatives k certaines circonstances rares où une substance secondaire peut donner naissance à un dérivé de l'ordre unitaire et d'une condensation comparable à la sienne, par suite de l'union plus intime de ses composants.

Trois circonstances de cette nature méritent d'être particulièrement signalées, savoir :

i"" Lp passage par une suite de transformations qui aboutissent à un composé unitaire d'une stabilité exceptionnelle;

2*^ L'action de certains réactifs très-énergiques, et

PEUT SB CHANGER Elf UN CORPS UNITAIRE. 245

particulièrement des corps réducteurs, exerçant leur influence à la fois sur les deux composants de la substance secondaire;

3^ Enfin la formation d*une combinaison cyanhydrique, laquelle rentre à certains égards dans la condition précédente.

Donnons quelques exemples pour mettre en lumière ces trois circonstances intéressantes :

i^ Le passage à travers une suite de transformations.

Ainsi, le chlorure d'éthylène perchloré (i), C*C1% composé unitaire qui renferme 4 équivalents de carbone, s'obtient par Faction du chlore poussée à Textréme sur certains éthers méthyliques, au même titre que par l'action du chlore sur les éthers éthyliques. Tel est notamment le résultat de l'action du chlore sur le méthylal, composé préparé par l'oxydation de l'alcool méthylique et qui peut être regardé comme une combinaison d'alcool et d'aldéhyde méthyliques. La production du chlorure d'éthylène perchloré résulte de son extrême stabilité, qui en détermine la formation, et par suite la fusion complète des deux molécules carbonées plus simples contenues dans le composé secondaire.

Des phénomènes du même ordre s'observent également lorsque les corps ont été transformés sous l'influence d'une température élevée.

a** L'action de certains réactifs très-énergiques.

Une action de ce genre exercée sur un composé secondaire peut déterminer la fusion complète des deux molécules carbonées, c'est-à-dire leur transformation en un composé nouveau et unitaire, qui demeure combiné avec le réactif mis en œuvre. Le potassium et le sodium sont

(i) iSy»., sesquichlorure de carbone.