LES CARBURES CONDENSÉS TRANSFORMÉS EN BROMURES
reconnaît ainsi que, pendant les premiers instants, ils contiennent JLisiiu'à i4 pour «oo de cai'l)ures condensés ; plus tard, cette proportion va en diminuant; pendant les derniers moments les gaz ne contiennent plus, pour ainsi dire, que du t'oimène mélangé d'hydrogène.
JMais ce genre d'analyse ne nous satisfait pas complètement ; nous avons vu, en effet, quil est nécessaire, pour être certain de la formation des carbures d'hvdrocène, de les obtenir en nature et de leur faire traverser un certain nombre de combinaisons définies; ce qui permet de les soumettre aux épreuves critiques convenables, de discuter leur constitution et de démontrer leur identité avec les corps naturels ou artificiels dont on cherche à établir la production synthétique.
Pour remplir ces conditions, il faut d'abord séparer les carbures condensés du formène, car la masse prépondérante de ce dernier rend leur étude plus difficile. On y parvient en faisant agir sur le mélange gazeux le brome, lequel est sans action sur le gaz des marais à la température ordinaire, tandis qu'il se combine avec les carbures plus condensés et donne naissance aux composés suivants:
avec l'éthylène. . C'H*
il produit le bromure d'éthylène C^trBr"-'
avec le propylène C'*H'^
il produit le bromure de propylène CH^'Br-
avec le butylène C*H^
il produit le bromure de butylène Cff^Br'"
avec l'amylène C'"H'<»
il produit le bromure d'amylène C^'^H'^^Br^
etc.
Pour obtenir ces composés, il suffit de faiie passer les gaz, à leur sortie de l'appareil, dans un flacon laveur contenant du brome sous une couche d'eau. A la suite
346 LES Carbures condensés transformés en bromures.
on place un second flacon contenant une lessive alcaline, destinée à arrêter les vapeurs du brome entraîné et l'acide hromhydrique formé dans la réaction. Dans ces conditions, quelques kilogrammes d'acétate de soude fournissent plusieurs centaines de grammes d'un mélange des bromures indiqués précédemment et compris dans la formule générale (C-H*)"Br-.
L'opération terminée, le flacon où se trouve le brome contient maintenant deux couches: la couche supérieure est de l'eau, contenant l'acide hromhydrique; la couche inférieure renferme les bromures, dissous dans un excès de brome. On agite avec précaution ce dernier liquide avec de la potasse qui enlève le brome, l'acide hromhydrique, et détruit en même temps quelques produits bromes accessoires, dérivés de substances empyreumatiques. Quand la liqueur est décolorée, on décante la couche aqueuse et on lave à plusieurs reprises avec de l'eau les bromures qui se précipitent sous la forme d'une couche liquide et pesante. On obtient ainsi un mélange suffisamment pur et constitué par les divers bromures indiqués ci-dessus. Il est à remarquer que dans ce mélange le bromure de propylène, carbure dans lequel la molécule du formène est trois fois condensée, se trouve prédominant.
Pour séparer ces bromures, on opère par voie de distillation fractionnée, en s'appuyant sur les différences qui existent entre leurs points d'ébullition. En effet : le bromure d'élhylène bout à . ...... i3i degrés
le bromure de propylène bouta i48 »
le bromure de butylène bout à 164 •
le bromure d'amylène bout à. . . . , . . iSo » l'ébuUition de ce dernier sous la pression atmosphérique est d'ailleurs accompagnée d'un commencement d'altération. Quant aux l>romures plus condensés, qui se
