X4 TABLE DES MATIÈRES
F'ages.
VINGT-SEPTIÈME LEÇON. — Addition des carbures d'hydrogène ( suite ) 4 1 5
SOMAIAIRE. — Préparation du zinc-éthyle. — Ancien procédé de M. Frankland. — Procédé de MM. Rieth et Beilstein. — Nouveau procédé de M-M. Frankland et Duppa pour la préparation des radicaux métalliques, fondé sur la production préalable du radical mercuriel. Constitution des carbures formés par addition. — Série C^"H-"^'.
— Dérivés chlorés. — Ce qui reste à faire. — Série C^"H^". — Expériences de !\I. Wnrtz.
VINGT-HUITIÈME LEÇON. - Addition de l'oxyde de carbone. 428
SO.M^IAIRE. — Oxyde de carbone libre : acide formique; acide propionique.
Oxyde de carbone naissant. — Son origine. — Transformation de l'acide cyanhydrique en formiate d'ammoniaque et réciproquement.
Fixation de l'oxyde de carbone sur les alcools. — Nitriles. — Identité des nitriles et des éthers cyanhydriques. — Transformation d'un alcool dans l'acide de la série supérieure.
Préparation des éthers cyanhydriques.
Transformation des éthers cyanhydriques en alcalis par l'hydrogène naissant.
Constitution des acides dérivés des éthers cyanhydriques : deux cas distincts. — Acides de la série aromatique : isomérie. — Acides de la série éthylique : identité.
Application des mêmes réactions aux alcools polyatomiques.
VINGT-NEUVIÈME LEÇON. - Addition de l'oxyde de carbone (suite) 443
SOMMAIRE. — Addition de l'oxyde de carbone aux aldéhydes. — Synthèse de l'acide lactique. — Les deux acides isomères.
Addition de l'oxyde de carbone aux acides. — Chlorure oxyacétique.
— Cyanure. — Acide raalonique.
Transformation de l'acide lactique en acide succinique.
TRENTIÈME LEÇON. - Addition de l'acide carbonique 45^
SOMMAIRE. — Addition de l'acide carbonique : — à un carbure, — à un alcool, — à un acide.
Equivalence entre les additions tl'oxyde de carbone et d'acide carbonique.
Procédés pour fixer l'acide carbonique.
Fixation d'acide carbonique naissant sur un principe organique libre.
— Sources. — Gaz chloroxycarbonique. — Synthèses de l'acide benzoïque et de l'acide lactique.
Fixation d'acide carbonique libre sur un principe organique naissant. — Synlhèscs de l'acide acétique cl de l'atidc salicyliquc.
TVBI.E DES M.VTIËRES. XXI
Pages.
TRENTE ET UNIÈME LEÇON. — Addition de l'acide carbonique. — Théorie des acétones 4<J<i
SOMMAIRE. — Acétone onlinaire. — Préparation. — Formule. — Autres acétones. — Expériences et tlicorie de M. Chancel. — Objections.
Théorie nouvelle. — Les acétones sont formés par la combinaison de l'acide carbonique et des carbures d'hydrogène. — Développement et conséquences. — La formation des corps pyrogénés déduite d'un * même principe général, celui des condensations simultanées. — Relations entre l'acétone et l'acide acétique.
Constitution des acétones. — Analogies avec les aldéhydes. — L'acétone engendre le propylène, l'hydrure de propylène, l'acide propionique. — Transformation de l'acétone en alcool propylique. — Les acétones sont des corps unitaires qui représentent les aldéhydes des alcools obtenus par l'hydratation des carbures d'hydrogène.
TRENTE-DEUXIÈME LEÇON. - Résumé général 484
SOMM.VIRE. — Résumé. — Synthèse des premiers carbures avec les éléments. — Synthèse des alcools. — Méthodes de condensation progressive.
Tableau de la génération théorique des composés organiques comparée avec leur génération effective. — Huit types fondamentaux.
Tableau théorique des métamorphoses des corps hydrocarbonés. — Réactions par addition, élimination, substitution.
Trois formules générales résument les méthodes synthétiques : cycle des substitutions équivalentes; cycle des additions ou soustractions d'éléments; cycle des homologues.
Application de ces formules à la formation d'un composé quelconque.
Les notions de classification sont communes à la Chimie organique et aux autres sciences naturelles; mais elle tire de la synthèse un caractère propre.
