THÉORIE DE LA CONDENSATION

à-dire 4 volumes, peut remplacer dans le formène 4 volumes d'hydrogène, H", c'est-à-dire i équivalents, d'où résulte l'éther méthylchlorhydrique :

CSHi -f- IICl - H2 = C2H3CI.

Ainsi I double équivalent d'eau, H^O-, c'est-à-dire 4 volumes, peut remplacer dans le formène 4 volumes d'hydrogène. H-, d'où résulte l'alcool mélhylique :

DHiH-H2 02 H2 = C2HiO^

Ainsi eucore i équivalent d'ammonia(}ue, AzH\ c'està-dire 4 volumes, peut remplacer dans le formène 4 volumes d'hydrogène, H-, d'où résulte la méthylammine :

C2 Hi + Az W — H2 = C2 H^ Az .

On voit que la production des dérivés forméniques est assujettie à une condition très-simple : cette production n'a jamais lieu sans une perte d'hydrogène telle, que le volume de ce gaz soit au moins équivalent au volume du corps qui le remplace.

Dans les exemples cités, l'équivalence est complète entre l'hydrogène et le corps qui en prend la place dans le formène.

Mais ce cas n'est pas le seul qui puisse se présenter : il est telle autre circonstance où l'hydrogène peut être remplacé dans le formène par un volume gazeux inférieur au sien. Le composé qui prend ainsi naissance doit être regardé comme incomplet, c'est-à-dire susceptible d'éprouver certaines combinaisons, certaines additions qui rétablissent la relation équivalente entre le volume de l'hydrogène éliminé et le volume giizeux des corps qui en ont pris la place.

Ces principes généraux s'appliquent à la combinaison

DES CARBURES d'HYDROGÈNK. 203

du Ibrmène avec les carbures d'hydrogène, et plus généralement à la combinaison des carbures d'hydrogène les uns avec les autres. Commençons par le formène.

On peut, par voie directe et par voie indirecte, comme nous le prouverons, combiner un équivalent de formène avec un autre équivalent de formène; mais cette combinaison n'a pas lieu par addition pure et simple : une portion de l'hydrogène se trouve toujours éliminée. Par exemple, un équivalent de formène, C^H*, c'est-à-dire 4 volumes, peut prendre la place de 4 volumes d'hydrogène dans un autre équivalent de formène : d'où résulte un carbure deux fois aussi condensé, et formé par la réunion de i équivalents de formène. 11 porte le nom d'hydrure d'élhylène, C*H® :

oi\^ -\- cn¥ — w z= ow\

Mais il peut arriver aussi que, dans l'acte de la combinaison entre 2 équivalents forméniques, le volume d'hydrogène éliminé soit double ou triple du volume du formène fixé.

Je dis double : c'est le cas de l'éthylène, CH*, obtenu par la condensation du formène naissant :

CMI^-i-C^Hi — H4 = C4Hi.

Je dis triple : c'est le cas de l'acétylène, C*H-, obtenu par la condensation directe du formène libre :

C2 Hi + C^H* — H6 = Ci W.

On ne saurait aller plus loin sans arriver au carbone. Trois carbures condensés peuvent donc résulter de la combinaison réciproque de 2 équivalents de formène; mais ces trois carbures ne doivent pas avoir les mêmes propriétés.