I CH» = C
CH» CHjl NcH»
^tH ■ • cj
lyltropidininm.
ttbyltropidinium, les produits de décompo-
CONSTITUTION DE
sition sont les mêmes, mais il y a éli au lieu d'une seule :
HO (CH»)» Az — CH» — CH
CHOHj^ ^CH»
= 2H CH
Hydrata de diméthyltropinium
3** On se rend compte également d^ de l'a-méthyltropidine en g-méthyltr cette dernière, sous l'influence de 1' thylamine, eau et tropilène :
CH-.CHa«-Az(CH3)
chII Jeu
CH
a-méthyltropidine.
+ H»0 = AzH (CH»)»
Compo
Ce composé instable, analogue à Vi se transforme, dès qu'il est formé par tropilène :
CTUALITÉ8 CHIMIQUES
réactions, si compliquées en apparence, Lvec les formules de M. Merling. Celles-ci le réelle valeur, et nous n'hésitons pas à sans contredit, dans Tétat actuel de la le mieux avec Tensemble des faits. Elle conquis les suffrages de la grande majo-
le, isomérique avec la tropine, comme on la même tropidine que la tropine, elle s deux formules possibles de la tropine, rant que par la position de Toxhydryle ; PS pour qu'on puisse faire un choix avec notre choix sera en attendant purement
i côte les formules de constitution des telles qu'elles résultent des faits pré-
CH
CHy CH2 iCH»
,H»Az!^hJ)h]ch2 Œ
Psêudotropine.
CH
HAz
CH
CH
CHV^p»
CH»aJ f«JcH> CH
Tropidine.
CH2
CH« CH
Norhydrotropidine.
contient, comme on le voit, trois atomes lie de chacune des trois bases, tropidine, opidine, en renferme deux. Or, ces subslumière polarisée ; mais elles sont sans compensation, et il serait intéressant, formules, de chercher à les dédoubler, intenant les éthers de la tropine ou trônent se placer naturellement l'atropine solanées.
Goo^,
CONSTITUTION DE LJ
IL — Tropéin
Par leur fonction alcoolique, la tn peuvent donner des éthers avec les aci( ont pour formule générale C®AzH*^0 — gras ou aromatique, ou même un résidi
On obtient facilement les tropéines e pine ou la pseudotropine soit les acidei rares d'acides, soit les acides en préseï exemples de tropéines :
Nitrotropéine : Cm^^kzOkzO'^ ; Benzoyltropéine : C^Hi^AzO — CO — C Salicyltropéine : GSR^^AzO — CO — C^ Phénylglycolyltropéine ou homatropii C»H'^AzO — CO -CHO Cinnamyltropéine : CPHi^AzO — CO —
Atrolactyltropéine : C^H^^AzO— CO —
Tropyltropéine : CPH'^AzO — CO — CH
Phénylglycolylpseudotropéine : C^H'*/ pseudohomatropine .
Atropyltropéine ou apoatropine ou al
C^H^^AzO — CO — C
Benzoylpseudotropéine : C^H^^AzO — C
Toutes ces substances sont des comp solubles dans l'eau, Talcool et Téther. El des sels cristallisés, elles forment égale des chloroaurates, des picrates, grâce à 1
Comme tous les éthers, elles peuvent rer l'alcool, c'est-à-dire la tropine ou 1 correspondant.
La plupart des alcaloïdes des solanée dions-les plus spécialement.
