HC(5) (3^C-CH^ CH

llach a réussi à préparer un acide fénone-carbonique C^^H^^O^ H*^3 analogue à Tacide campho-carbonique. Il a fait passer, lela, un courant d*acide carbonique dans un ballon surmonte réfrigérant ascendant et contenant 10 grammes de fénono s dans 80 centimètres cubes d'éther anhydre et 2 grammes de a. Le produit obtenu est difficile à purifier, lalyse du sel de plomb ne permet pas de décider entre les brmules. Par distillation, l'acide fénone-carbonique se dissose forme de Teau et un produit qui se prend en masse: c'est de C**H*60^ cristallisant dans l'alcool, ce qui rend probable mière formule {Lieb. Ami, Chem,, 284, p. 327). •ésumé, il n'y a aucune discordance entre les faits observés et mules proposées par Semmler pour la pulégone, par Wallach L fénone.

plupart des propriétés fondamentales de la pulégone sont la facilité avec laquelle cette cétone donne des produits de élément.

e qui concerne la fenone, j'insisterai, en terminant, sur Texisle deux séries de dérivés les uns saturés, les autres à liaison lique, ces derniers, au fenène près, provenant de la rupture L des anneaux du noyau que M. Wallach, à la suite de ses [uables travaux, a été conduit à attribuer à la cétone comi nombre des constituants de l'essence de fenouil.