C =CH

:om

197**, la naphtoquinoléine correspondante étant une huile lable. Elle permet de le différencier de la citronnellone ou l1 de l'essence de citronnelle, C^^H^^Oj qui fournit Tacide rl-g naphtocinchoninique fusible à 225", et dont la naphtocorrespondante cristallise et fond à 53*.

1 oxydé à froid par le mélange chromique a fourni à ann et Semmler deux produits : une acétone (?H**0 et un '^02, qui est un acide dioxygéranique.

le examinée a été trouvée identique avec celle que h avait obtenue antérieurement dans la distillation sèche cinéolique. La constitution de cette acétone se trouve it liée à celle du citral et du géraniol. Elle est Identique avec Tacétone naturelle qui accompagne le géraniol et le i la plupart des essences. Traités par le chlorure de zinc, produits fournissent par perte d'une molécule d'eau le ydroxylène. C'est un liquide dont l'odeur rappelle celle

LE GÉRANIOL

de l'acétate d'amyle; elle bout à 170-172 bazone fusible à 134**, cristallisée en petites Teau et dans la ligroïne, soluble dans l'i le chloroforme. Sa constitution a été é Bouveault, qui en ont réalisé la synthèse, sodée par le bibromure d'amylène de M.

)CBr— CH«

ils ont obtenu une dicétone

;c = CH — CH» — C

cette dicétone chauffée avec une lessive acétate de sodium et méthylhepténone idei On doit donc la représenter par la formu