ETUDE CHIMIQUE DU
LATEX DES PAPAVÉRACÉES
Parmi tous les travaux que mous venons d'analyser, bien peu ont été effectués sur le latex des diverses espèces étudiées ; presque tous, au contraire, ont été faits en opérant, soit sur des plantes entières, soitsur des parties de plantes.
Il était donc intéressant, de rechercher si les alcaloïdes qui ont été retirés des Papavéracées, existent ou non dans leur latex. A priori, considérant la richesse en alcaloïdes de l’'Opium, qui n’est en somme que du latex condensé de Papaver somniferum, tout portait à croire quil devait en être ainsi.
MOLISCH (72), le premier, em 1901. étudia la composition chimique des différents latex contenus Cans les plantes médicinales. En ce qui concerne les Papavéracees, 11 eut l’idée d'utiliser la faculté que possèdent la plupart des chlorhydrates alcaloïdiques de cette famille de cristalliser en milieu chlorhydrique. Nous avons déjà vu que les chlorhydrates de PROTOPINE, de CHÉLIDONINE, de SANGUINARINE et Ge CHÉLÉRYTHRINE sont dans ce cas. MOLISCH mélangea donc une goutte de latex frais à une goutte d'acide chlorhydrique à 10 0/0 et il examina le mélange au microscope.
Il observa toujours la formation Ge plusieurs sortes de cristaux
1° Des aiguilles isolées ou groupées, soit en faisceaux, soit en étoiles, les unes die couleur rouge sang, couleur propre aux sels de SANGUT- NARINE, d'autres rouge orange, formées vraisemblablement par du chlohydrate de CHÉLÉRYTHRINE ;
2 Des produits mamglonnés sphériques et des prismes isolés cu plus ou moins nettement groupés en grappe, tous incolores et que MOLISCH attribua exclusivement à des cristaux de chlorhydrate de CHÉLIDONINE, alors que la PROTOPINE, dans les mêmies conditions, donne un Chlohydrate qui cristallise également.
ETUDE CHIMIQUE DU LATEX DES PAPAVÉRACÉES 135
En plaçant une goutte de ratex sur une lame de verre et en l’exposant aux vapeurs d'acide chlorhyGrique, MOLISCH obtint des résultats identiques aux précédents, '
En 1913, le même auteur (73) étudie en détail les latex des espèces suivantes :
Sanguinaria canadensis, L.
Bocconia cordata, Willd.
Bocconia frulescens, Willd.
Chelidonium mayjus, L.
Eschschollzia californica, Chan.
Voici les résultats qu'il obtint :
SANGUINARIA CANADENSIS, L. — Aiguilles rouge sang et rouge orange groupées en étoiles, se décolorant sous l’action de 'ammoniaque et reprenant la même coloration qu'au début en présence d'un excès d'acide chlorhydrique à 10 0/0. MOLISCH les considéra comme des cristaux de chlorhydraies de SANGUINARINE et de CHÉLÉRYTHRINE.
BOCCONIA CORDATA, Willd. — 1° Cristaux rouge orange, en aiguilles ou en faisceaux G’aiguilles, attribués par l’auteur à du chiorhydrate de CHÉLÉRYTHRINE ; 2° Produits sphériques striés qu'il ne caractérisa pas, mais qui, vraisemblablement, devaient être du chlorhydrate die PROTOPINE.
BOCCONIA FRUTESCENS, Willd. — Cristaux rouge orange, seinblables à ceux Gu Bocconia cordata (chorhydrate de CHÉLÉRY- THRINE)
CHELIDONIUM MAJUS, L. — 1° Cristaux rouge sang et rouge orange, isolés ou groupés en: faisceaux où en étoiles ; 2° Abondante quantité de prismes et de mamelons incolores isolés ou en groupes compacts. MOLISCH estima qu'il s'agissait pour les premiers de chlorhydrates de SANGUINARINE et de CHÉLÉRYTHRINE et pour les seconds de chlorhydrate de GCHÉLIDONINE. Si l’on considère la comiposition chimique du Chelidonium majus, il paraît plus vraisemblable d'admettre, sachant que le chlorhydrate de PROTOPINE cristalllise en milieu chlorhydrique, que les cristaux incolores doivent être formés par un mélange de chlorhydrates de ce dernier alcaloïde et de cnÉé- LIDONINE.
MOLISCH, en opérant avec un fort grossissement sur une coupe longitudinale de racine äe Chelidonium majus et en la traitant par l'acide chlorhydrique à 10 0/0 parvint à obtenir ces cristaux d’une façon très nette dans les cellules et les canaux laticifères.
136 ETUDE CHIMIQUE DU LATEX DES PAPAVÉRACÉES
ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA, Cham. — Cristaux jaune rougeâlre, attribués par l'auteur à du chlorhydrate de CHÉLÉRYTHRINE.
Les travaux de MOIISCH offrent un très granid intérêt, en ce sens qu'ils nous inGiquent, avec précision, que les alcaloïdes des Papavéracées se trouvent, tout au moins en grande partie, dans le latex.
I1 restait à établir si la totalité de ces alcaloïdes se trouve bien localisée dans les laticifères.
GORIS (38), en 1914, démontra ce fait pour le Papaver somniferum., en localisant les alcaloïdes dans les laticifères de la capsule.
Pour nous, nous avons fait, en suivant les procédés indiqués par le précéGent auteur, la localisation des alcaloïdes sur une coupe transversale : d’une tige Ge Bocconia cordata et avons obtenu les résultats suivants :
Nous avons commencé par soumettre une coupe transversale de la tige à l'action de l'acide chlorhydrique pur et à 10 0/0, mais sans résultat bien net.
Nous avons essayé ensuite l'action de l'acide sulfurique concentré. Au contact de cet acide et surtout lorsqu'il est additionné de bichromate de potasse, quélques cellules du liber et du parenchyme cortical se colorèrent en vioiet foncé, réaction qui s'explique par la présence de la PROTOPINE et de la ff -HOMOCHÉLIDONINE dans le Bocconia cordata ; touilefois, cette opération est très délicate et peu sensible.
Le meilleur résultat que nous pûmes observer fut obténu à l’aide du réactif à l'iodure de potassium ioduré, réactif très sensible et d'un emploi facile. La coupe ayant été montée dans l’eau, nous fîimes arriver le réactif sous la lamelle et, sous son action les laticifères que nous aviorys pu observer auparavant par leur opacité, se colorèrent en rouge brun kermès.
Il eut été intéressant de faire une localisation spéciale pour chacun, Ou tout au moins, pour ‘une partie des alcaloïdes contenus dans le Bocconia cordata, malheureusement, leur mélange intime d’une part et leurs réact'ons communes d'autre part, n£ permettent pas de mener à bien un tel travail.
En tous cas, il résulte nettement des recherches que nous venons de reproäuire dans ce chapitre, et c'est ce que nous voulions surtout démontrer, que les alcaloïdes contenus idans les deux, Papavéracées ci-dessus désignées, se trouvent localisés dans les laticifères.
[1 esi probable qu'il: en est ainsi pour les autres espèces de cette famille. ;
Après avoir analysé méthodiquement les nombreux travaux parus jusqu'à ce jour, sur le contenu alcalcïdique &es Papavéracées, nous pouvons dire que cette famille, en dehors des caractères botaniques, et morphologiques se distingue nettement des autres, par les particularités suivantes :
1° Présence dans le latex d'un alcaloïde type : la PROTOPINE, rencontrée dans chacun des genres.
Cet alcaloïde méritant une attention toute spéciale, nous croyons utile Ge le décrire ici en détail.
La PROTOPINE C2 H1? NOÿ comme nous venons de le dire, est l’alcaloïde ‘ype des Papavéracées. Elle a été cécouverte dans l’'Opium par HESSE (45), en 1870, Depuis cette époque, on l’a rencontrée dans Îes différentes espèces qui suivent :
Papaver somniferum, L.
Argemone mexicana, L.
Siylophorum diphyllum, Nutt.
S'anguinaria canadensis, L.
Bocconia cordata, Willd.
Bocconia frulescens, Willd.
Glaucium luieum, Scop.
” Glaucium corniculatum, Curt.
Chelidonium mayjus, L. | Eschscholtzia californica, Cham.
CARACTERES PHYSIQUES : La PROTOPINE est une base incolore, inodore et insipide. Elle fond à 207°. Elle est inscloble dans l’eau. Très soluble dans l’éther lorsqu'elle est amorphe, c’est-à-dire aussitôt après sa précipitation, elle s'en sépare très peu de temps après, sous forme de cristaux insolubles.
La PROTOPINE est très soluble dans le chloroforme et dans l'alcool chaud ; elle est moins soluble dans l’alcoo! froid, l’éther acétique, l’acétone, le banzol, ie sulfure de carbone et l’éther de pétrole.
Suivant le dissolvant employé, ‘a PROTOPINE se présente soit en mamielons blancs, opaques, caractéristiques, de structure cristalline et pourvus en leur centre d'une légère Gépression, soit en cristaux monocliriques, incolores, limpides et très réfringents.
Le plus souvent, ia PROTOPINE se présente dans les deux formes, l'une à côté de l'autre. En ajoutant un peu d'éther acétique à urte solution chloroformique de PROTOPINE, il ne se forme, par évaporation spontanée, que des cristaux monocliniques transparents; si l’on ajoute au mélange un peu d’éther acétique, il ne se produit pius, au contraire, que des miamelons opaques, de structure eristalline et présentant au centre une légère dépression.
D'après SCHMIDT (106), les caractères cristallographiques de ‘a PROTOPINE, ont été établis par SCHWANTKE. Suivant cet auteur, la PROTOPINE forme des cristaux monocliniques
d'AMD ON RD SO SMS PRE NS TLC
PROPRIETES CHIMIQUES : La PROTOPINE mise en présence des réactifs colorants généraux des alcaloïdes présente les réactions caractéristiques suivantes
ACIDE SULFURIQUE coucentré : Un cristal se colore tout d’abord en
jaune, puis, dans la partie liquide, il se forme des stries violettes émanant du cristal qui se colore lui même en noir.
Avec l’alcaloïde en poudre : Coloration jaune, rapidement violette, passant, après quelque temps et surtout à une température modérée, au vert pré. Finalement, coloration brun jaunâtre suivie d’une décoloration presque complète.
L’addition à l’acide sulfurique d’un cristal de bi-chromate de potasse fait apparaître une coloration bleu intense.
ACIDE AZOTIQUE (D : 1,34) : Coloration jaune. ACIDE AZOTIQUE nitreux : Coloration bleu outremer. REACTIF D’ERDMANN : Coloration bleue, magnifique, passant ‘ au vert et bientôt au brun.
REACTIF DE FROEHDE : Coloration pourpre foncé, bleue, puis verdâtre.
PERCHLORURE DE FER : Aucune coloration.
PERCHLORURE DE FER et
FERRICYANURE DE POTASSIUM : Aucune coloration.
En présence des réactifs généraux précipitants des alcaloides, les solutions chlorhyäriques à 1 0/0 de PROTOPINE agissent de la façon suivan'e :
BICHLORURE DE MERCURE : Précipité blanc.
ACIDE PHOSPHOSTUNGSTIQUE : Précipité blanc.
ACIDE TANNIQUE : Précipité, blanc (soluble
dans un excès de réactif.) IODURE DE POTASSIUM ET DE CADMIUM.: Précipité blanc. KODURE DE POTASSIUM ET DE BISMUTH : Précipité blanc rougeâtre, JODURE DE POTASSIUM ET DE MERCURE : Précipité blanc. jaunâtre,
ACIDE PHOSPHOMOLYBDIQUE : Précipité blanc jaunûâtre. EAU BROMEE : Précipité jaune.
PERCHLORURE DE FER : Aucun précipité.
Les sels de PROTOPINE sont, en général, solubles dans l’eau ; seul l'azotate fait exception ; il est à peine soluble dans ce véhicule el cette propriété permet de le séparer facilement des azotates basiques solubles.
Le chlorhydrate et le sulfate de PROTOPINE, très solubles dans l'eau, précipitent de leurs solutions aqueuses le premier en présence Gun d'excès d'acide chorhydrique, le second d'acide sulfurique: ; dans de telles conditions, ces deux sels cristallisent très rapidement. Cette propriété est utilisée pour les purifier et partant, elle permet d'obtenir de la PROTOPINE pure.
PROPRIETES PHYSIOLOGIQUES : (ENGEL, d’après SCHMIDT (106). La PROTOPINE agit à faible dose sur les grenouilles. C’est ainsi que 2? milligrammes suffisent pour provoquer une action. À cette dose et une demi-heure après, une grenouille normale supporte très bien la position sur le dos. À 4 milligrammes, l’action est plus énergique, mais méanmoins la susceptibilité réflexe persiste. A 6 milligrammes et au bout de 20 minutes, il y a disparition complète de tous les réflexes ; au bout de 1 heure 20, le cœur ne présente plus que de très faibles pulsations. Sur les mammifères, la PROTOPINE agit comme le camphre pris à une dose toxique. Toutefois, elle s’en distingue par la paralysie Ces organes de la circulation.
20 Présence dans le latex des autres alcaloïdes suivants :
CHELERYTHRINE (C1 HT NO‘ + C2 H$. OH). La CHÉLÉRYTHRI- NE à été isolée pour Ja première fois (à l’état impur) en 1839, par PROBST dans le Chelidonium majus. Elle a été retrouvée et obtenue depuis à l’état pur dans les espèces suivantes :
Sanguinaria canadensis, L.
Bocconia cordata, Willd.
Chelidonium majus, L.
En outre, sa présence à été signalée et paraît vraisemblable dans les autres espèces qui suivent :
Argemone mexicana, L.
Bocconia frutescens, Willd.
Glaucium luteum, Scop. (Dans les racines seulement.) Eschscholtzia californica, Cham.
PROPRIETES PHYSIQUES : La CHÉLÉRYTHRINE est ‘un alcaloïde anhydre qui contient une molécule d'alcool de cristallisation. Elle se présente sous la forme de cristaux rhomboèdriques, incolores, fusibles à 203°. Elle est, très soluble dans la chloroforme et dans l’éther ; un peu moins soluble dans l'alcool, l'acétone et l’éther acétique. Les solutions éthérées de CHÉLÉRYTIRINE présentent une légère fiuorescence bleue.
PROPRIETES CHIMIQUES : Tous les sels de CHÉLÉRYTHRINE sont d’un jaune vif, caractéristique. Ils sont très solubles dans l’eau. Les solutions aqueuses sont fortement colorées en jaune ; sous l’action des alcalis, elles se décolorent complètement et il se forme un précipité blanc de CHÉLÉRYTHRINE.
La CHÉLÉRYTHRINE doit être conservée à l’abri de l'air, car à son contact et à celui des acides elle se colore rapidement en jaunk.
Les réactions colorées ont été décrites à la paige 46.
PROPRIETES PHYSIOLOGIQUES [ H MEYER, d'après SCHMIDT (106)] : Sur les Grenouilles et les Mammifères, la CHÉLÉ- RYTHRINE produit tout d'abord de la paralysie motrice, puis de la paralysie des centres respiratoires, vasomoteurs et des ganglions moteurs du cœur ; plus tard, il y à fixité des muscles directement atteints ; enfin, l'action se termine par l'excitation des origines nerveuses sensibles.
SANGUINARINE (2 C1 Hf5 NO* + C? H5.0H). La SANGUINARINE est une base anhydre qui fut découverte (à l’état très impur), par DANA, en 1824, dans le Sanguintaria canadensis. Dans la suite, on l’isola à l'état pur dans les deux espèces suivantes :
Sanguinaria canadensis, L.
Chelidonium majus, L.
Sa présence à été, en outre, vraisemblablement établie dans d'autres espèces qui Sont :
S'ylophorum diphyllum, Nutt.
Bocconia cordata, Willd.
Glaucium luteum, Scop. (Dans les racines seulement.) Eschscholtzia californica, Cham.
PROPRIETES PHYSIQUES : La SANGUINARINE forme des aiguilles blanches, groupées en paquets et fusibles à 211°. Elle est très soluble dans l’éther, le chloroforme, l'alcool, l'alcool méthylique, l'acétone et l’éther acétique. Les solutions éthérées de SANGUINARINE impure présentent une fluorescence bieue.
PROPRIETES CHIMIQUES : La SANGUINARINE forme avec les acides des sels d’un rouge pourpre caractéristique. Ges sels sont très solubles dans l’eau qu'ils colorent en rouge pourpre ; les solutions salines se décolorent complètement au contact des alcalis en laissant déposer un précipité blanc de SANGUINARINE.
La SANGUINARINE est très sensible à l’action des acides et doit être conservée à l'abri de l'air qui la colore rapidement en rouge.
La SANGUINARINE et là CHÉLÉRYTHRINE sont des bases très voisines qu'il est difficile Ge séparer. Le seul procédé pratique de séparation consiste à les transformer en rhodanates. Le rhodanate de CHÉLÉRY- THRINE est très soluble dans l'alcool alors que le rhodanate de Ssan- GUINARINE S'y dissout à peine.
Les réactions colorées ont été décrites à la page 47.
PROPRIETES PHYSIOLOGIQUES : [H MEYER, d’après SCHMIDT (106)]. Sur les grenouilles : signes de narcose (indolence, meintien de la position sur le dos) ; puis, excitation. prononcée ; ensuite, paralysie de la moelle et des centres respiratoires, comme avec la STRYCHNINE ; très tardivement (aussitôt par application directe) paralysie des muscles ; plus tard encore, ralentissement du pouls par narcose des ganglions moteurs du cœur ; enfin, paralysie (sans excitation préalable) des origines nerveuses sensibles.
Sur les animaux à sang chaud : Signes faibles de narcose (angoisse) ; puis légère excitation des centres moteurs (mouvements coercifs, mouvements spasmodiques), excitation violente et ensuite paralysie Ge la moelle, des centres respiratoires, des centres nerveux vasculaires, anaïogue à celle produite par la STRYCHNINE ; plus tard, excitation et secrétion salivaire ; enfin, excitation et paralysie des origines nerveuses sensibles.
B-HOMOCHELIDONINE (2 C1 H3 NO + C2 H3, C2 H5 O?).— La B -HOMOCHÉLIDONINE est un alcaloïde anbhydre que SELLE, en 1890, découvrit dans le Chelidonium majus. Elle existe dans les espèces suivantes :
Sanguinaria canadensis, L.
Bocconia cordata, Willd.
Chelidonium majus, L.
Eschscholizia cal'fornica, Cham.
PROPRIETES PHYSIQUES : La f -HOMOCHÉLIDONINE s'obtient par cristallisation dans l’éther acétique ; elle se présente alors sous la forme Ge gros cristaux incolores, tabulaires, inaltérables à l'air et fondant à 159-160°. Elle contient unle demi molécule d’éther acétique de cristallisation. La 8 -HOMOCHÉLIDONINE, lors de sa fusion, subit une transformation remarquable ; après avoir été fondue, puis refroidie de quelques degrés, elle ne fond plus à nouveau qu’à 169° ; le nouveau corps, ainsi formé, a été désigné sous le rom Ge y -H0- MOCHÉLIDONINE. On l’obtient aussi en reprenant la $ -HOMOCHÉLIDO- NINE par l'alcool et en laissant cristal'iser dans ce liquide. Dans de telles conditions, il se forme encore de là ; -HOMOCHÉLIDONINE, base isomère de la 8 - HOMOCHÉLIDONINE.
La y- HoMocHÉLIDONINE (2 CA H*3 NO5 + C2 H5. OH) contient une demi-m'olécule d'alcool de cristallisation et s’effleurit à l'air. teprise par l'éther acétique, elle perd aussitôt sa demi-molécule d’alcool et repasse à l'état de $ - HOMOCHÉLIDONINE.
En dehors du point de fusion et de l’altérabilité à l'air, qui les différencient, les 6 - ot y - HOMOCHÉLIDONINES ont exactement les mémes propriétés. Elles sont très solubles dans le chloroforme, peu solubles ‘dans lalcool, dans l’éther et insolubles dans l’eau. Elles se dissolvent dans l’eau en présence d’un excès d’alcali.
PROPRIETES CHIMIQUES : Les f- ef - HOMOCHÉLIDONINES sont très salubles dans les acides et donnent des sels incolores, très solubles dans l’eau.
‘Les réactions colorées Ge ces deux bases isomères ont été données à la page 50.
PROPRIETES PHYSIOLOGIQUES : [H. MEYER, d'après SELLE (107)]. Sur les grenouilles : Action comparable à celle de la MoR- PHINE, Paralysie successive du cerveau, du cervelet, du bulbe, de la miodile, des terminaisons nerveuses motrices, puis &es origines nerveuses sensibles.
Sur les Mammifères : Agitation narcotique de la MORPHINE. Analgésie, somnolerice, enivrement sans diminution des réflexes. Ensuite, signes légers C’excitation des centres moteurs et d’augmentalion réflexe ; paralysie de la moelle. Plus tard, ralentissement du pouls par narcose des garglions miboteurs du cœur et par excitation vs t6minaisons du nerf vague, sans modification essentielle de la pression sanguine (à forte dose : paralysie des vasomoteurs). Enfin, pute lysie Ges origines nerveuses sensibles.
CHELIDONINE (C2 H19 NO + H2 O). — La CHÉLIDONINE à été découverte en 1824, par GODEFROY (37), dans le Chelidonium majus, et isolée iepuis à l’état pur dans les deux espèces suivantes:
Stylophorum diphyllum, Nutt.
Chelidonium mayus, L.
PROPRIETES PHYSIQUES : La GHÉLIDONINE cristallise awdac une molécule d’eau. Elle se présente en beaux cristaux monodliniques, incolores limpides et brillants ; elte est inodore, très amère et fond à 135°. Insoluble dans l'eau, elle se Gissout dans l'alcool, l'alcool arryhque, l'éther et le chloroforme.
PROPRIETES CHIMIQUES : La CHÉLIDONINE forme avec les aci- “es des sels incolores très amers. Ils sont en général peu solubles dans l'eau ; le chlorhydrate, beaucoup plus soluble à chaud qu'à froid, précipite d’une solution aqueuse dès qu'il se trouve en présence d'acide chlorhyärique libre ; ces deux propriétés permettent de séparer le chlorhydrate de CHÉLIDONINE des autres chlorhydrates basiques.
Les réactions colorées ont été données à la page 89.
PROPRIETES PHYSIOLOGIQUES : [H. MEYER, d'après SCHMIDT (106)]. Sur les grenouilles : Action comparable à celle de la MORPHINE. Au début, paralysie successive (ni précédée, ni suivie d'une période d'excitation) du cerveau, du cervelet, du bulbe et enfin de la moelle épiniaire ; puis, paralysie des muscles, probablement aussi des terminaisons nerveuses motrices (par application directe, l'engourdissement se produit rapidement) ; plus tard encore, paralysie des ganglions moteurs du cœur ; enfin, paralysie des origines nerveuses sensibles.
Sur les Mammifères : D'abord, action narcotique de la MORPHINE (analgésie, sommiolence, enivrement sans diminution des réflexes) ensuite signes légers d’excitation des centres moteurs et d’augmentation réflexe, puis paralysie de la moelle ; plus tard, ralentissemient du pouls par narcose (paralysie des ganglions moteurs du Cœur) et par excitation Ges terminaisons du nerf vague, sans aucune modification essentielle de la pression sanguine (à forte dose, paralysie des centres vasomoteurs) ; enfin, paralysie des origines nerveuses sensi: bles.
A côté des alcaloïdes que nous venons d'examiner et qui sont communs à plusieurs espèces de Papavéracées, il en est d'autre qui n'ont été rencontrés que dans une seule plante. Ce sont les suivants:
RHÉADINE CAHPINOS L.P.F : 245-9470 retirée du Papaver Rhœas, L. APORRHEÉINE [| C'SHENO? |. — : 2300 — Papaver dubium, L. THÉBAINE [ CHHANO® |. — : 203-2040 — Papaver orientale, L. ISOTHÉBAINE [ CHAANOS |. — : 1930 — Papawver orientale, L. S'IXLOPINE ME CGÉHENOMEE" 2020 Stylophorum diphyllum, Nutt. DIPHYLLINE Pa RQ à 2169 Stylophorum diphyllum, Nutt. GLAUCINE LCAHSNO# |. - : 119-1200 — (Glaucium luteum, Scop. Ces alcaloïdes ont été éuciés en détail dans le cours de notre travail lors de l'étude de l'espèce dont on les à isolés. Nous n'avons
donc pas à y revenir ici.
3° Absence de La MORPHINE dans toutes les espèces autres que le Papaver somniferum.
En dehors des conclusions scientifiques que nous verbns G'établir, il en est une autre d'ordre purement pharmacologique qu: saute aux yeux.
Le Sanguinaria canadensis qui figure dans plusieurs pharmacopées, sous forme d'extrait fluide, renferme, comme nous l'avons vu, de la CHÉLÉRYTHRINE, de la SANGUINARINE, de la PROTOPINE et de la 3 - HOMOGHÉLIDONINE ; c’est à ces alcaloïdes qu'il doit ses propriétés curatives. Or, chacun de ces alcaloïdes existe dans notre Chelidonium majus : ce dernier renferme en outre de la CHÉLIDONINE, base très active. Nous venons d'établir nettement les propriétés physiologiques de tous ces alcaloïdes. Pourquoi, dans de telles conditions, ne pas chercher à utiliser les propriétés que possède la Chélidoine ? Il suffrait, à notre avis, de remplacer les infusions autrefois prescrites, presque inactives parce que trop diluées, par un extrait fluiGe à hase d’acide organique (acide citrique ou tartrique) et d'utiliser pour cette préparation de la Chélidoine culivée deux fois plus riche en alcaloides que la plante sauvage. En opérant ainsi on obtiendrait vraisemblablement une préparation concentrée qui renfermerait tous les alcaloïdes contenus dans la plante et constituerait certes un médicament actif.
Dans le même ordre d'idée, le Bocconia cordata qui est vivace en France pourrait peut être, lui aussi, donner des résultats heureux. C’est ce que nous nous proposons de tenter dès qu’il nous sera possible de le faire.
PACA UCGHOTS
Pharmacien Auxiliaire au 20° Bataillon de Chasseurs à pied.
Lot,
1. — ALZALE. — Contenu chimique des Glaucium. MEMORIAS Y REVISTAS DE LA SOC. CIENT. Mexico. 1899 ; T. XII ; page 9. .— ATTFIELD. — Absence of Morphia in the Petals of Papaver Rhæas. PHARM. JOURN. AND TRANS. 1873-74 ; 3° Série ; Vol. IV ; page 290.
3. — AUBERGIER. — Fait pour servir à l'histoire de l'Opium. AN- NAL. D. PHYS. FT D. CHIM. 1847 ; 3°%° Série ; Vol. XX ; page 4. — BARDET et ADRIAN. — Sur la composition chimique de l’'Eschscholtzia californica. Buzz. Soc. THÉRAP. 1888 ; page 5. — BATTANDIER. — Présence de la Fumarine Gans une Papavéracée. C. R. AC. Sc. 1892 ; T. CXIV ; page 1122. 6.— BATTANDIER. — Sur les alcaloïdes des Papavéracées et des Fumariacées. c. R. AC. SC. 1895 ; T. CXX ; page 1276. 7. — BEETZ und LUDWIG. — Chemische Analyse des Klatschrosen. NEUE JOURN. DER PHARM. ‘TROMMSDORF. 1827 ; T. XIV ; page 143.
8. — BENTHAM et HOOCKER. — GENERA PLANTARUM. 1862-67 ; Vol. 1 ; page 51.
