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1 08 SPORIFICATION

variables avec les groupes et. qui sont la formation

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basigène et la formation acrogène. Dans les espèces

qui obéissent à la première loi, la naissance de la spore primordiale est absolument identique à celle

de la spore unique de la clinide. Bientôt la cellule=.

mère se cloisonne une seconde fois à la partie supérieure, et une nouvelle cellule apparaît ainsi,poussant devant elle la spore' de première formation; un étranglement ne tarde pas à la limiter; la sporidesmie se continue accompagnée des mêmes phénomènes de sectionnement et de prolifération utriculaire, de telle sorte toujours que les plus anciennes spores soient à l'extrémité du filament; dans ce cas, les séries moniliformes ne sont jamais rameuses.

La formation acrogène se rencontre dans les espè= ces où les chapelets sont divisés, et elle se produit

suivant un mode absolument inverse du premier. En effet, la cellule-mère originaire n’émet qu’une seule spore; mais celle-ci devient à son tour le principe

d’une seconde spore, qui consiste d’abord en un ren-

flement vésiculeux se développant aux dépens du pro-

‘iupiasma de la première spore ; de même, une troi-

sième spore se forme au sommet du système, puis une quatrième, et l'accroissement de la chaîne se continue suivant les mêmes principes. Toutefois, cette chaîne ne demeure pas longtemps simple et indivise. Sur une spore terminale quelconque, après

une période d’évolution variable, apparaissent deux vésicules renflées, et non plus une seule ; deux spores:

se forment, dont le protoplasma. est appelé en partie, comme celui de leurs aînées, à une fonction multiplicatrice, et devient la base et le principe de nouvelles spores qui vont se produire sur la bifurcation.

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Dans quelques espèces, selon les observations de.

M. de Seynes, la théorie de la genèse de la sporidesmie basigène devrait être modifiée. Ainsi, dans certaines formes d’Aspergillus, les séries de spores se formeraient à l’intérieur même du filament mycé-

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LEP ÉTiah dilaté en tube qui Tee supporte : à la partie supé- @ rieure interne de ce tube le protoplasma qu’il contient | se rassemblerait en nucleus placés à peu près à la même distance l’un de l’autre, et disposés comme une chaîne de renflements ganglionnaires. Autour de ces nucleus, qui sont d’abord nus, apparaîtrait une fine membrane cellulosique, et les glomérules constitueraient dès lors autant de spores intérieures, qui vont se limiter par des étranglements et des cloisonnements de l’utricule tubuleuse qui les a produites. La

- formation des spores ainsi comprise serait donc à la

- fois endogène et exospore; mais on ne saurait con- Biure de ces faits particuliers à un principe général, et établir qu'il n’y a pas de sporification véritablement exogène. En effet, il est difhcile de se représenter comment Îles basidiospores pourraient être endogènes, alors qu’on les voitévoluer au sommet de spicules

© particuliers qui se renflent et se segmentent ; de plus, il est difficile d'expliquer la formation purement endosporée des spores qui doivent normalement apparaître au sommet d’autres spores déjà constituées, - surtout dans les cas où la spore devenue cellule-mère doit donner naissance à deux cellules apparaissant latéralement au même point pour être l'origine de deux branches distinctes. |

Spores latérales, emboliaires. — Les spores latérales se développent par formation exosporée-et par formation endosporée. Dans le premier cas, les pleurospores semblent se former des parois latérales

des fibres mycéliales, à diverses hauteurs; il n’y a . peut-être là qu’une apparence, car les spores qui pré- - sentent ces caractères ont pu être originairement acrogènes; mais dans certaines espèces, elles sont si constantes qu’on est autorisé à considérer leur inser- : tion latérale comme normale. Une autre forme de * fructification latérale consiste dans des spores axil- laires, c'est-à-dire, naissant à l’aisselle des ramifica-

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tions; mais les formes qui présentent | ces R tions ‘sont extrêmement rares. La formation endosporée des spores latérales, intercalaires ou emboliaires, est particulière aux nématés, champignons qui sont. entièrement constitués par des filaments distincts.Ces spores, pour lesquelles M. Bertillon propose le nom d’embolispores, sont des germes hibernants, c’est-àdire, susceptibles de résister aux froids de l’hiver en gardant une vitalité latente qui se réveillera au printemps; elles sont à épispore épais, et se forment à l’intérieur même des tubes mycéliens, par l’agglomération en un point privélégié de ses éléments plasmiques. La paroi des embolispores est évidemment double, et composée d’une enveloppe extérieure constituée par la membrane du tube dans lequel elles se sont développées, et d’une enveloppe intérieure qui s’est formée spontanément autour de la gymno= celle originairement constituée par la réunion des M granulations plasmiques. Dans plusieurs espèces de Mucorinés, la formation acrosporée des corpuscules reproducteurs est liée à une genèse endosporée, phé-. = nomène analogue à celui que M. de Seynes a observé «

chez les mucédinés à sporification sporidesmiée. -" Ve:

Evolution des sporidies. — C’est surtout chez les « espèces à sporidies qu’on observe la formation endos="

porée, qui se fait selon un mode variable avec les groupes. Chez les mucorinés, la cellule-mère, qui doit constituer plus tard le sporange, consiste d’abord en une très grande vésicule dilatée, qui se remplit d’un abondant protoplasma granuleux et même légè rement gélatineux, lequel se réuniten amas au centré de la cavité, s’isole des paroïs, et s’entoure, suivant « les cas, d’une enveloppe particulière ou épispore, devenant par le fait même une spore unique, ou bien

se partage en plusieurs segments, au nombre de deux

à soixante, rarement davantage, qui constituent au= tant de spores, et qui sont mis en liberté par une

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