NOTODELPHYS AGILIS THoreLL

Le nauplius (PI. XIT, fig. r) mesure 0,33 mm. Son corps effilé, presqu'ellipsoïdal, montre nettement sur la face dorsale les deux parties du bouclier et de l'abdomen. Les appendices sont constitués suivant le type commun aux espèces précédemment décrites ; ils sont très puissamment organisés et le nauplius de Notodelphys est particulièrement agile.

L'exoderme se présente dans toute l'étendue du’ bouclier dorsal, sous forme d’une couche chitinogène cellulaire très nette. Les cellules exodermiques sont plus petites et plus serrées sur les côtés de l'œil, là où les lobes dorsaux du cerveau se détachent de l’exoderme. Le cerveau secondaire forme encore une paire de masses cellulaires déjà libres vers la ligne médiane, mais attachées à l'exoderme sur

les côtés. Dans la partie profonde de ces masses, on distingue un contour polygonal (généralement pentagonal) très nettement accusé, et qui présente toutes les apparences d’un orifice béant dans la masse du cerveau secondaire ; je crois devoir considérer cette figure polygonale comme produite par les limites du contact entre les lobes secondaires du cerveau et le ganglion cérébral primitif. En effet dans le cours du développement, lorsque les lobes secondaires se fusionnent complètement avec le ganglion primaire, cette apparence, si nette au début, s’efface ; elle disparait chez les larves cyclopoïdes.

La constitution de l'œil nauplien, au début de la vie larvaire, présente un grand intérêt. Directement placé au-dessous de l’exoderme, en avant du ganglion cérébral primitif, cet œil bipartite comprend :

0 c Ne : ; SÉPE TI deux cupules vivement teintées de carmin, accolées l’une à l’autre sur la ligne médiane par leur côté convexe ;

2° deux parties réfringentes occupant très exactement la dépression concave de ces cupules et montrant chacune, dans leur masse, deux corps polyédriques de réfringence plus considérable, qui indiquent la pluralité primitive des bâtonnets réfringents dans les parties en apparence plus simples de l'œil des Copépodes (1).

En outre des éléments pigmentaires vraiment fonctionnels décrits ici, il existe comme dans la plupart des Copépodes ascidicoles, des taches pigmentaires d’apparence variable qui s'étendent autour de l'œil, entre les lobes secondaires dorsaux et autour du ganglion primaire du cerveau ; elles composent une figure assez complexe, colorée en rouge carmin moins vif. Cet amas pigmentaire se découpe de plus en plus au cours du développement ; il a complètement disparu dans l'adulte. |

La masse endodermique du nauplius venant d’éclore (PI. XIII, fig. 1) est colorée en vert dans la plus grande partie de son étendue, avec une tache superficielle d’un bleu violet dans sa région antérieure, spécialement dans l'espace en V demeuré libre entre les muscles dorsaux de l’antennule. A l'extrémité postérieure se trouve une petite enclave d’un brun jaunâtre située au point d'origine de l'intestin terminal. A l’avant et sur les côtés antérieurs de la région violette, un grand nombre de sphérules jaunes distinguent les origines de l'intestin antérieur.

Les changements de coloration des organes digestifs marchent de pair avec les transformations qui s’y opèrent, comme on peut en juger par la suite du développement.

* (1) J'ai pu également constater, sur des coupes, la pluralité de ces éléments dans les formes de copulation de Lernœa branchialis ; on connaît des dispositions analogues chez des Calanidés (CLaus (51), GRENA:HER).

En effet, dès le début de la période métanauplienne (PI. XII, fig. 3), la portion violette s’étend de plus en plus vers la région postérieure demeurée verte, pour occuper enfin, peu de temps avant la mue qui fournira la première larve cyclopoïde, toute la masse endodermique (PI. IT, fig. 4). Plus tardivement encore et lorsque le métanauplius est sur le point de muer et montre bien différenciés sous sa cuticule tous les segments du corps de la larve cyclopoïde (PI. XIT, fig. s), les matériaux deutoplasmiques, qui oblitèrent le canal digestif en voie de formation, ont pris une jolie teinte violette qu'ils conservent encore au début de la première période cyclopoïde (PI. XIT, fig. 7). Et pourtant, à ce dernier stade, le canal digestif est déjà complètement organisé dans ses trois régions distinctes ; l’état définitif est alors promptement acquis, par résorption graduelle des globules graisseux colorés auxquels est dû cet aspect de l'organe.

Dans la 1" larve cyclopoide plus âgée, comme dans la 2° larve cyclopoïde, il reste très peu de deutoplasme. Les parois du tube digestif sont nettement cellulaires ; dans l'intestin terminal, elles montrent avec une grande netteté cette localisation des noyaux sur la face dorsale (PI. XIT, fig. 8, #) que j'ai déjà signalée dans Doropygus et Bonnierilla.

Le mésoderme secondaire apparaît dans Vofodelphys agilis avec tous les caractères que j’ai indiqués précédemment chez Doropygus gibber. Au stade nauplius, immédiatement après l'éclosion, une seule grande cellule polaire mésodermique se trouve au-dessus de la tache brun-jaunâtre de l'intestin postérieur, en contact immédiat avec l'endoderme chargé de deutoplasme (PI. XII, fig. 1, œm). Cette cellule est constituée par un protoplasme hyalin et présente un gros noyau nucléolé. Elle se trouve plus tard accompagnée d’une ou parfois de deux autres cellules, également impaires, qui forment ensuite par leur division deux files symétriques de deux ou trois cellules paires : celles-ci sont les bandes mésodermiques secondaires, placées sur les côtés latéraux de la masse endodermique. Ainsi se trouvent entièrement confirmées la description et les conclusions fournies plus haut au sujet de Doropygus gibber.

Le métanauplius mesure aux diverses époques de son existence, de o,34 à 0,37 mm. de longueur. Ses caractères essentiels concordent (PI. XII, fig. 3, 4, 5,6) avec ceux que j'ai décrits pour l'embryon correspondant de Doropygus.J'insisterai seulement ici sur la destinée des replis appendiculaires de la seconde maxille. Naissant avec tous les caractères d’une seule paire d'appendices, les secondes maxilles internes et externes se séparent bientôt comme deux appendices distincts jusqu’à leur base d'insertion (PI. XII, fig. 3, #1x*), et elles évoluent alors séparément pour acquérir d’une façon indépendante leurs caractères définitifs. Dans le

Lo

métanauplius, très peu de temps avant la mue qui fournira le cyclopoïde, ces appendices ont acquis tous les caractères différentiels, mais ils conservent encore leur situation primitive de pièces nées côte à côte sur la même ligne transversale et par conséquent aux dépens d’une même et unique paire d’appendices (PI. XII, fig. 6, mx°e et mx’).

La première larve cyclopoide (PI. XIT, fig. 7) présente dans ses antennules s-articulées, ses antennes, les longues épines terminales de ses deux paires de pattes natatoires, et sa grosse soie furcale, tous les caractères distinctifs déjà relevés dans le mème embryon pour d’autres espèces. Elle mesure 0,55 mm. de longueur.

La deuxième larve cyclopoïde (PI. XII, fig. 8) a des -antennules 7-articulées, des antennes sans exopodite, trois paires de pattes natatoïres avec courtes épines terminales denticulées seulement à l'extérieur, et sur la furca, deux soies terminales internes plus grandes que les terminales externes. Elle mesure 0,60 mm. de long.

Le mode de vie moins particulier des Vofodelphys adultes enlève aux stades ultérieurs, semi-parasites dans ies Molgules, l'intérêt spécial qu’ils présentent chez

Doropygus. .