V. Extension

Dimension des corps. Représentation de la —, 181-2.

Division du travail. Principe biologique de la—, 35.315-6,324-5.

Douleur (Sensibilité k la), 48, 56, 277-8, 279-80, 289-90, 417.

Durchspühmg»metho(/e (GoUz), 6.

Dure-mère. Excitation du cerveau à travers la —, 284-5.

Dynamographiques (Tracés) d’aliénés paralytiques, ‘164.

Echanges organiques du cerveau durantle travail psychique, 395.

Echauffemenl des centres nerveux. Rapport de T — avec l’activité psychique. V. Nerveux (Centres; et Cérébral (Travail).

Echokinésie, 361.

Eclampsie, 423.

Ecorce cérébrale.Centres de 1’—, 10, 54, 62, 106, 118, 163-4.

— Nature mixle des centres de

— Rase anatomique de la nature mixte des centre» de V —, 311- 2, 324-5, 325-6, 339-40.

Suppléée par les centres souscorticaux ou basilaires, 171-9.

DBS MATIÈRES.

Ecorce cérébrale. Territoires propres de F—, 399.

— Territoires communs de T—, moins étendus chez l’homme que chez les animaux, 399.

— Territoire neutre de 1’ —, où convergent tous les centres sensitivo-sensoriels, 400.

-- Equivalence fonctionnelle de chaque point des différents centres de 1’—, 400.

— Spécificité des différentes airesde F—. Elle dépend de la nature des sensations de l’organe périphérique correspondant, 401.

— Substance grise de 1’—, 0, 10, 14, 00, 103, 194-5, 295. 421,

425; détermination quantitative

de la—, 334-5, 335-7, 410; diminue avec l’âge sur toute Fécorce, 335-7.

— Couches stratifiées des cellules de F—, 300-8, 312-14, 337-9.

— Division en-trois couches des cellules de F—, 307-9.

— Epaisseur relative des différentes régions de F—, 334- 40; chez les aliénés, 360.

— Vaisseaux sanguins de F—.

Rapports des — avec tes prolongements protoplasmiques des cellules nerveuses, 302-3, 320-1, 330-1.

— Réseau nerveux diffus reliant tes différentes régions de r__, 301-2, 319-20,324-5,330-1, 401; siège de l’activité centrale du système nerveux, 322-3; constitué par les ramifications des cylindres-axes des deux espèces de fibres, 401. V. Nerveuses (Fibres).

Ecorce cérébrale. Différenciation physiologique des différentes aires de F—, 313-4.

— Variétés de structure histologique de F—, 11, 35, 208-10, 311-2, 323-4.

— Terminaison des nerfs de sensibilité, 319-20.

— Origine des nerfs moteur*.

— Eléments nerveux sensittf's de F—,360,401; —moteurs, 366,

— 2 e , 3\ 4* couches de F— plus vascularisées, 323-4.

— Uniformité de structure de F—, 326-7.

— Rapport de l’extension et de la profondeur des lésions de* 1’— avec les troubles de la sensibilité et du mouvement.

— Siège des sensations, 187-91, 205-6.

— Siège des perceptions et des images, 188-91, 205-6, 212-3,

— Organe des fonctions psychiques, 114, 117, 119, 120, 20i-;>.

— Fonctions des régions superficielles de F—, 293-5; - pro fondes, 293-5.

— Fonctions de F—, 29, 169.

— 313-14,409,410. Fonction épileptogènede F-.V. Epilepsie.

— Lésions destructives de F—.

— Lésions irritatives de F—, 403-4.

Adhérences de F— avec les

méninges, 410-lt.

— Etat des vaisseaux de F— dans Fépilepsie partielle, 413-4.

— Nature des troubles vasomoteurs de F— dans Fépitep sie, 418-9.

— Processus inflammatoires de F— ; leur effet sur Fexcitabilité corticale, 404,

— Changement de l’équilibre chimique et thermique de F— dans la sensation simple, 390.

— (Température de F). Variations alternantes de la —- dans les passions et les émotions.

— Rhythme de l’alternance des

TABLE analytique

processus de désintégration et d’intégration dans P—, 391-2.

Ecorce cérébrale. Toute p~~1 prend part au développement d’une émotion, 390,

— (Excitabilité de P). Diversité d — sur les différents points de la zone motrice, 412.

— Excitabilité électrique de P

HM2, 251-2, 270-2, 404 ; peut seule servir à déterminer la topographie fonctionnelle de 1 écorce, 271-2.

Excitabilité mécanique de l’~, 10, 256-7, 404.

Excitabilité de P— t condition de Pépilepsje, 404, 407 411, 419-20, 421, 424. ’

— Excitabilité de P—. Modificateurs de P-, 404, 409, 419.

Organe central des convulsions épileptiques, 406-8, 410 421, 426.

— Point de départ des convul¬

sions épileptiques, 407, 41 p 421. *

Ecriture. Acquisition de P—, 356.

Eczéma consécutif à l’ablation des lobes aniér. du cerveau, 134.

Effort (Représentation de 1’). Tou¬

jours accompagnée d’une contraction musculaire, 327-8.

Emotifs (Etats). Variations thermiques du cerveau durant le< - 366,387,390, 393, 395, 396.

Emotions, 14, 205-6, 348-9, 363-4 372, 390-96.

— Substratum anatomique des —, 205-6, 390, 395.

— Production expérimentale des 390, 394-5.

— L'intensité des — dépend de la nature et du nombre des associations réveillées, 394-5,

— Intensité, durée, complexité et diffusion des — dans Pécorce cérébrale, 390, 393-5.

~~ Nature des processus élémentaires constituant les —, 391, 395-6.

— Variations thermiques de la tête durant les —, 392-6.

— Processus centrifuges des -, 393-4.

Encéphale. Nature de P—, 18, 19, 57, 149.

— Poids spécifique de P—, 334- 7, 340-1.

— Tableau du poids spécifique de P— et de ses parties, 336-7.

Energie (Conservation de P;. La pensée, forme spéciale de l’énergie, soumise au principe de la —, 377, 389, 397.

— Equivalence et convertibilité de l’énergie psychique et des au très formes de P—, 389,396-7.

Engraissement après ablation des lobes postérieurs du cerveau,

Engrenage des centres corticaux.

Théorie de P—, 62,166-7, 182-4 210-11, 267-8,270-1,272-3, 277-8* 279-80, 295-8, 399, 42 t.

Entre-croisement total des nerfs de la sensibilité et du mouvement (Lueiant), 272-4.

— incomnlet, 277-9.

Epicranienne (Température). Variations de la —, 392.

Epiderme. Tous les organes des sens s’en sont différenciés, 314-

Epilepsie. Théorie corticale de P —, 150-1, 403, 408-10, 419, 421, 424-6.

— Théorie bulbaire de P

— Théorie médullaire de P—,

— Etude comparée des caractères prétendus différentiels des deux formes (P— partielle et générale , 422-3; identité du mécanisme dans les deux formes d’—, 423.

— Caractères différentiels des contractions de P- provoquées par Pexcitation de la substance blanche et de la substance grise, 424-6.

— Les périodes toniques de P — dérivées de Pexcitation des ganglions de la base, 424.

DES MATIÈRES

— Les périodes cloniques de P— dérivées de l'excitation de l’écorce cérébrale, 424.

— Les convulsions cloniques de P— disparaissent avec l’ablation des régions correspondantes de l’écorce cérébrale,

— Résulte d’un état d’irritation ou de tension de l’écorce cérébrale, 406-7, 411,423.

— Pathogénie de P—, 182-3. *04, 406-7, 410, 419, 421-3, 426, 428.

— Poids spécilique du cerveau dans P—, 342-3.

— Capacité du crâne dans V —, 343-4.

— Poids de la calotte crânienne dans P—, 343-4.

— des centres sensoriels. V.

Hallucinations.

— d’origine périphérique ; centrale, 423.

— Transmission héréditaire de P-, 408.

— par irritation de l’utérus, des intestins, etc., 423.

— par anémie cérébrale due à la contraction vaso-motrice déterminée par l’action de la cocaïne, 419.

— par anémie cérébrale due â un spasme artériel déterminé par une névrose vaso-motrice,

— chronique , 292-3.

— corticale , 9,150-1,200-2,203-4, 207-9, 234-5, 403-5,406,409, 415.

— Epilepsie corticale. Suit, en évoluant, la disposition anatomique des différents centres moteurs du cerveau, 406, 426.

-- — Siège des lésions dans les observations cliniques d’—,

— — déterminée par l'excitation des centres corticaux vaso-moteurs, 407.

Epilepsie corticale. Les lésions provocatrices de P— peuvent être de nature organique ou fonctionnelle, 404, 410-11.

— — Sans lésion en foyer appréciable, 4M. V. Fonctionnelle (Lésion).

Epilepsie corticale par lésion sous-corticale-, 426.

— — est réflexe, 405 ; n’est jamais réflexe, 408.

— — Transmissionlièréditaire de P—, 408.

— — (Prédisposition h P).

Transmission de la—, 408.

— essentielle y 414, 419-23 ;

n’existe pas : l'épilepsie est toujours symptomatique de quelque lésion anatomo-pathologique, 423.

— expérimentale, 406, 410.

— générale % %2-3, 406, 408-U,

— idiopathique . V. Epilepsie essentielle.

—- jaeksonienne. V. Epilepsie partielle.

— lan>ée. Rapport de P— avec la folie morale, 418.

— partielle ou jacksonienne , 403-4, 406, 410-14,419-25, 426-8.

— Les ganglions de la base (corps striés) peuvent suppléer, dans P—, les aires motrices corticales détruites, 427-8.

— réflexe, 407 -8.

—- toxique , 409-10.

— traumatique y 408.

— vaso- motrice y 407, 418-9.

Epileptiformes (Convulsions),201-

Epileptique (Accès). Participation de la moelle allongée dans la marche de P—, 409.

— — L'aire sensitivo-motrice est l’unique partie de l’écorce cérébrale capable de provoquer par soi ou secondairement P—,

— — unilatéral, 404, 409, 414, 422 ; bilatéral, 405, 409.

— — Phénomènes vaso-moteurs de I*—, 407.

— — Substances modératrices de P—, 404; provocatrices, 404.

— — Epargne les groupes

TABLE ANALYTIQUE

musculaires dont les centres moteurs ont été détruits par lésion expérimentale ou pathologique, 409, 424-6.

Epileptique (Accès). Est arrêté, à la phase initiale, par l’extirpation des centres moteurs, 409, 413.

— — Déterminé par l'excitation des centres postérieurs du cerveau en rapport avec la vision, 413.

— — Conditions de la production de T— par l’excitation du lobe occipital, 413.

— — Etat consécutif à T— chez les animaux, 415.

— — Souvent précédé d’hallucinations de la vue, 413.

— — Inexcitabilité de l’écorce après 1’— 415.

— — Rapport de T— avec les fibres nerveuses d’association,

— — Rétrécissement du champ visuel immédiatement après P—, 417.

— — Nature des troubles vasomoteurs accompagnant ou déterminant 1’—, 418-9.

— — Le spasme artériel des vaisseaux de l’écorce cérébrale provoque I’— par perturbation de la nutrition locale et intoxication d’acide carbonique, 419,

— — Hyperhémie veineuse de la rétine et du nerf optique après 1’—, 419.

— — Par excitation directe des hémisphères cérébraux ou des

ganglions sous-corticaux,420.

— — Par excitation indirecte des hémisphères au moyen d'excitations mécaniques des parties périphériques du corps ou de stimuli agissant sur les organes des sens, 420.

Epileptiques. Troubles de la sensibilité générale et spéciale et des réflexes chez les — dans les périodes interparoxystiques et après les convulsions, 417.

— Obtusion de la sensibilité chez les —, 417.

Epileptiques. Signes de dégénérescence chez les — féroces à tendances bestiales, 418.

— Etat de la rétine et du nerf optique chez les —, 418-9.

— Equation personnelle (audition) des -,218-9, 346-7.

— Asymétrie du crâne chez les —, 346-7.

Epileptogène (Aire). L’aire sensitivo-motrice de l’écorce cérébrale, 421, 423, 426.

— (Fonction) de l’écorce cérébrale, 404, 414, 423-4.

— (Zone), 405, 406-7, 412 ; s’étend à toutes les aires excitables de l’écorce cérébrale, 406, 412,414,421.

Epileptogènes (Effets) des lésions destructi ves de l’écorce, 408;des traumatismes cérébraux, 408.

— (Propriétés) du lobe occipital (Unverricht), 413-4 ; des ganglions de la base, 428.

Equation personnelle, 354. V.

Epileptiques.

Equilibre (Sens de P), 40,283-4,

— Troubles de P—, 275-6.

Erection. Centre de P—, 19-20.

Espace. Sens de P—, 39, 77, 80,

— Sensations de P—, 137.

— Représentations de P— d’origine visuelle, 134 ; dérivées du sens musculaire, 134 ; de la sensibilité générale, 134.

Esprit (L’). Notions traditionnelles sur — 266-8, 352.

Esprit (L’) humain. Terme de révolution de —, 358.

Ether sulfurique. Action de P— sur l’écorce cérébrale, 404.

Etonnement. Mouvement d’—.

Evolution. Les lois de P—, 332-3* Excitation psychique consécutive aux lésions du noyau caudé, 246-7.

Excilo-moteurs (Points) de l’écorce cérébrale, 265-6.

DES MATIÈRES

Exercice. Effets de Y— sur le temps physiologique de réactioc, 354.

Expérimentale (Etude) des fonctions du système nerveux, 56, 61, 71, 150-1, 153-4, 156, 16!, 162-163, 169-70, 183-4, 194-5, 200-1,208-9,215-6,284-5,299-300, 223-4, 328-9, 337-8, 391, 399,444.

Expression des sentiments.Mouvements servant à Y —, 331-2.

Extension (Doctrine de 1’) des effets des lésions fonctionnelles, 270-2, 296-8, 421.

Extirpations (Méthode des). Elle ne permet pas de déterminer la topographie fonctionnelle de l’écorce, 272-3. V. Ecorce cérébrale. Excitabilité électrique de Y —.

Extrémités. Centres corticaux des—,61, 271-2, 287-8; centres sensitivo-moteurs des—, 297-8, 412. V. Membres.

— Lésion fonctionnelle des — associée à la surdité verbale.

Face. Centre cortical de la — ,61, 193-4, 251-2, 296-8, 412, 425.

— Altérations de la sensibilité de la —, 296-8.

- Hallucinations motrices de la —, 368.

— Paralysie de la —, 266-7.

— Convulsions de la —, 403.

Facial. Lésion fonctionnelle du—

associée à la surdité verbale, 214-5.

Faim chez les animaux mutités du cerveau, 125.

Fascia dentata , 223-4.

Faucon. Fonctions des centres nerveux du —, 76.

Femme. Epaisseur de l'écorce cérébrale chez la —, 334-5,

— Poids relatif des deux hémisphères chez la —, 340-1.

— Foids spécifique du cerveau de la femme aliénée, 342-3.

Femme. Quantité relative de

substance grise et de substance blanche du cerveau de la —, 336-7.

— Poids de la calotte crânienne de la —, 343-4.

Fitnbria (Fibres de la), 223-4.

Florence. Ecole de —, 148, 152.

Folie morale, 417-8.

Fonctionnelle (Lésion). Implique une altération de la nutrition des tissus nerveux, 411.

Formes. Images ou représentation des —, 60, 181-2.

Fornicatus (Gvrus . Destruction du —, 292-3.

Frech. Expériences sur le chien -, 40-42.

Froid. Sensations du -, 258-9.

Frontal (Cerveau), 74, 119.

Frontal (Os). 371.

Frontal (Lobe).26. 29, 57-8, 63 4, 76, 86, 91, 101, 106, 119-20, 130-3, 167-8, 181-3, 184-5, 191-2, 209-10,231-2,272-3,390,415, 416,

— —(Développement du). Rapport du — et de la station verticale chez les anthropoïdes et Fhomme, 415.

— — Centres du — en rapport a'l’ensemble des processus de l’écorce cérébrale, 415. V.

Arrêt (Centres d’), Attention, Réflexion, Pensee.

— Frontal (Lobe). Organe des plus vastes associations intellectuelles et coordinations psychiques, 416-7.

Frontal (Lobe) et intelligence, 119-20, 416, 417.

— Modification du caractère dans les lésions du —, 130-1.

Frontale (1™ Circonvolution ) »

— — Constitution histologique de la —, 337-9.

— — Région préfrontale de la face interne de la —, 291-2.

Frontale (2* Circonvolution), 9, 290-1, 297-8, 425, 427.

Frontale (3* Circonvolution), 8, 213-11, 290-1, 296, 370, 427.

TABLE ANALYTIQUE

Frontale (Circonvolution) ascendante, 1934, 290-1, 296, 3334, 370, 421, 425, 427.

— — Structure histologique de la -, 306-10.

Frontale (Région). Variations thermiques de la — durant les émotions, 394-6.

— — Rapport des variations thermiques de la — avec les suggestions verbales, 395.

Frontales (Circonvolutions), 59, 61-2.

— — Atrophie des —,131.

Frontaux (Lobes). Font partie

de Faire sensitivo-motrice de Fécorce cérébrale, 416.

Fronto - eérebelleux ( Faisceau ), 282-3.

Fronto-faciales (Asymétries) chez les aliénés, 344-5.

Frcnto-pariétale (Région), siège de la paralysie générale des aliénés, 33940.

Fronto-pari étales (Régions), 408.

Fühlspha re, de Munk. V. Sensitive (Sphere) de Munk.

Gage (Phinéas). Cas de —, 130-1.

Gastrula. Cellules du feuillet cutané de la —, 314-5.

Genouillés (Corps) externes, 84, 92, 173-5, 194-5, 198-9.

— — internes, 112, 199-200,

Gerlaeh(Réseau de), 301-2, 304-5, 305-6.

Golgi (Organes de). V. Musculotendineux (Organes nerveux)et Musculaire (Sens).

Goût (Sens du), 42, 56, 108, 112, 179-80, 218-9, 286-7, 315-6.

— Troubles du— 107, 417.

— Diagnostic des lésions du—,

— Nerfs du — 2234.

— Centre cortical du — 12, 95, 223-6.

Grand sympathique. Ganglions du —, 127.

Graphiques (Hallucinations motrices). V. Hallucinations.

Gratiolet (Radiations optiques de), 84, 174-5, 1834, 319-20.

Habitude. Effets de 1* — héréditaire ou acquise sur le temps physiologique de réaction, 354.

Hallucinations. Théorie des —, 151-2, 199-202, 203-5, 366, 368.

— Excitation morbide des centres sensoriels de Fécorce;épilepsie des centres sensoriels, 200-1.

— Genèse des —, 366-8.

— Pathogénie des —, 204-5.

— des amputés, 367.

— des membres et de la face, 368.

— motrices, 366-71.

— postépiiepliques, 405, 415.

— unilatérales, 203-5.

— motrices verbales, 369 ; siège des —, 370; conditions des—,

— motrices graphiques, 371.