LIV

En 1824 fut fondée par Jeannet, rue Folie -Méricourl, la fabrique d'orseille, d'extrait d'orseille et de cudbeard dont Ch. Mottet devint le chef en 1845.

Ch. Mottet prit bientôt le premier rang dans cette industrie ; aux fabrications mentionnées ci-dessus, il adjoignit celles du carmin d'indigo et de la cochenille ammoniacale, et aux Expositions universelles de 1851 à Londres et de 1855 à Paris, il obtint les médailles de prix et de l'* classe.

La fabrique de la rue Folie-Méricourt devenue insuffisante, Ch. Motlet créa, en 1853, l'usine de Saint-Denis, que nous allons décrire.

En 1858, A. Poirrier, collaborateur de Ch. Mottet depuis quelques années^ devint son successeur, avec Chappat fils pour associé, jusqu'à la fin de l'année 1868, époque à laquelle A. Poirrier resta seul à la tète de la' maison, par suite du décès de Ch. Chappat.

Poirrier et Chappat fils étaient à peine en possession de l'usine de Saint-Denis, qu'eut lieu l'apparition d'une couleur violette dérivée, disait-on, de l'aniline. Celte couleur avait un éclat inconnu jusqu'alors dans les couleurs pour teinture, mais semblait ne devoir jamais être employée industriellement, à cause de son prix élevé.

Poirrier et Chappat fils n'en jugèrent pas moins que l'avenir de l'industrie des matières colorantes était dans la fabrication des couleurs dérivées du goudron de houille. Se iflettant à l'œuvre immédiatement, ils purent bientôt livrer au commerce, sous la dénomination de rosolane, la nouvelle couleur violette, bien fabriquée, en qualité irréprochable, à un prix relativement peu élevé; en 1861, ils étaient arrivés à fabriquer et à vendre pour plus de trois millions de francs de cette nouvelle couleur, qu'ils exportèrent dans le monde entier.

A l'Exposition universelle de Londres, en 1 862, ils obtinrent la grande médaille pour cette fabrication.

Mais l'élan était donné et l'attention des industriels éveillée; les

chercheurs s'étaient mis à l'œuvre ; l'induâtrie des couleurs d'ani-

' line avait fait des progrès rapides ; de nombreux brevets avaient

été pris pour la fabrication du rouge, du bleu, de violets nouveaux. Poirrier . et Chappat fils, voyant leur fabrication de violet diminuer considérablement, font de nouveaux efforts. Après quelques années de labeur et de recherches, ils parviennent, avec l'aide de collaborateurs habiles, à reprendre la première place parmi les fabricants de cpuleurs d'aniline du continent, par la découverte et l'exploitation du Violet de Paris, pour lequel, à l'Exposition universelle de 1867, une médaille d'or leur a été décernée. A cette exposition, deux de leurs collaborateurs furent récompensés par une médaille d'or et une médaille d'argent.

En 1868, la Société la Fuchsine, qui était propriétaire ou cessionnaire de presque tous les brevets français pour la fabrication du rouge, du violet, du bleu, du vert d'aniline, céda le droit d'exploitation de ses brevets.

Au prix de sacrifices considérables, Poirrier et Chappat fils, qui voyaient cette belle industrie toute française sur le point de passer dans des mains étrangères, devinrent acquéreurs du droit d'exploitation de tous les brevets de la compagnie lyonnaise.

Ils achetèrent plutôt un droit d'exploitation qu'un monopole résultant des brevets, car les fabricants étrangers, allemands, anglais, suisses, sans payer aucune redevance, font à Poirrier une active concurrence.

Cette concurrence à armes inégales n'empêche pas Poirrier de fabriquer par jour environ 500 kilogrammes de couleurs nouvelles, dont plus du tiers est exporté, soit dans les pays les plus éloignés, soit sur le continent, en Angleterre, en Suisse et même en Allemagne.

A. Poirrier a pour collaborateurs des chimistes qui sont à la tête de chaque fabrication, etqui ont eux-mêmes des contre-maîtres sous leurs ordres.

L'usine de Saint-Denis occupe une superficie de près de 18,000 mètres; elle est reliée au chemin de fer du Nord par un railway et' n'est séparée de la Seine que par une route.

Le service de l'usine est fait par cinq générateurs représentant

ensemble une force de 200 chevaux ; elle a 5 machines à vapeur de diverses forces; 200 ouvriers sont employés dans rétablissement.

Nous nous occuperons spécialement des couleurs dérivées de Faniline, parce qu'elles offrent le plus d'intérêt par leur nouveauté, par l'attrait qui s'attache à leur étude, ainsi que par leur importance commerciale , qui s'accroît tous les jours, bien que A, Poirrier ait continué la fabrication de diverses matières colorantes non dérivées de la houille, telles que l'orseille, l'extrait d'orseille, le cudbeard, etc.^ etc.

La fabrication des matières colorantes dérivées de la houille est de date toute récente (1856). C'est à Perkin, jeune chimiste anglais, que revient l'honneur de la création de cette industrie.

Perkin, cherchant à obtenir de la quinine artificielle par la réaction d'un agent oxydant sur le sulfate d'aniline, obtint du violet, qu'il sépara d'une masse noire qui ne paraissait pas offrir grand intérêt.

Cette couleur produisit immédiatement une grande sensation dans l'industrie, à cause de son éclat incomparable , de sa solidité (1) et de la source dont elle dérivait. Une couleur magnifique et brillante extraite du charbon de terre noir et terne : il y avait là une antithèse qui contribua puissamment à répandre la nouvelle de cette découverte.

Le prix de cette matière colorante était si élevé que peu d'industriels crurent à son avenir ; le kilogramme, à l'état sec, se serait vendu environ 4,000 fr.

Son auteur lui-même hésita beaucoup à installer cette fabrication, et il fut devancé, dans la production en grand de la matière colorante, par plusieurs fabricants français, entre autres Poirrier e!

(1) Jusque-là, on n^avait pas de violet qui pût résister à raction de la lumière.

Chappat, qui apportèrent quelques modifications à son procédé.

Pour faire ce nouveau violet, les difficultés étaient grandes, en effet. Le brevet pris par Perkin indiquait bien le mode d'obtention xlu violet : réaction du bi-chromate de potasse sur le sulfate d'aniline ; mais si Taniline était connue des savants qui en possédaient quelques grammes dans leur laboratoire, elle ne Tétait guère des industriels; il n'y avait pas de fabricants d'aniline. On consulta les ouvrages scientifiques, et l'on y apprit que le mode d'obtention le plus avantageux était de préparer l'aniline en passant par la nitrobenzine. Ce dernier produit ne se fabriquait pas beaucoup plus que l'aniline ; cependant Collas, Laroque en faisaient bien quelques kilogrammes, qu'ils vendaient à la parfumerie sous le nom d'essence de Mirbane.

Tout était donc à créer : fabrication de l'aniline, fabrication de la nitro-benzine ; il n'était pas jusqu'à la fabrication de la benzine qu'on dût organiser. En effet, la benzine, jusque-là , n'avait eu que des emplois très-restreints : elle servait pour le détachage des étoffes et était vendue sous le nom de benzine Collas.

On alla donc demander de la benzine aux usines à gaz , et les fabricants de couleurs , en trouvant là un entrepôt presque inépuisable de matière première, apportèrent à ces usines une source de bénéfices, en les débarrassant d'un produit encombrant (le goudron de houille). Ce furent les tabricants anglais qui se mirent des premiers à distiller leurs goudrons. Tout cela se créa rapidement: en moins de trois années, cette industrie multiple des matières colorantes dérivées de la houille était debout; elle fonctionna bientôt sur la plus grande (échelle en France, en Angleterre, puis en Allemagne.

La fabrication de la nitro-benzine, malgré les difficultés et les dangers d'explosion et d'incendie qu'elle présentait au début, n'arrêta pas non plus les industriels ; ce fut en France et en Angleterre que cette industrie fut exploitée tout d'abord.

La iabricalion de l'aniline lut créée d'après un procédé récefit, découvert par Béchamp, chimiste trançais, procédé qui était le seul

praticable parmi ceux indiqués, et qui est encore suivi aujourd'hui par tous les fabricants d'aniline.

L'industrie fît une large application des procédés qui lui étaient fournis par la science. L'aniline, qui était à peine connue et qui fut produite d'abord au prix de 150 fr. le kilogr., tomba rapidement à 25 fr. (1) le kilogr.

Du jour où l'aniline fut produite à 25 fr., il devint certain que les couleurs d'aniline prendraient le plus grand développement. En effet, les chercheurs, stimulés par les bénéfices qu'on attribuait à ceux qui s'étaient occupés les premiers de cette fabrication, se mirent à l'œuvre, et en 1859, Verguin, chimiste industriel à Lyon, créait la fabrication du rouge d'aniline. Ce rouge avait été entrevu par Hofmann quelques mois avant, dans ses recherches scientifiques sur l'aniline.

A Verguin revient donc le mérite de la création industrielle de la fabrication du rouge d'aniline. Il porta son produit et son procédé chez MM. Renard frères, teinturiers à Lyon, qui firent breveter l'un et l'autre.

L'apparition du rouge ne produisit pas une sensation moins grande que celle du violet. Son prix était également élevé, 1,200 fr. le kilogramme, pour un produit moins pur que celui vendu aujoui>d'hui 50 francs. Cette couleur avait plus d'éclat encore que le violet, aucun rouge ne lui était comparable; MM. Renard frères lui donnèrent le nom de Fuchsine, et l'on ne vit plus que des couleurs dites Magenta, faites avec le nouveau rouge.

Verguin n'avait pas employé du premier coup le meilleur agent pour la transformation de l'aniline en rouge, et beaucoup d'autres qui donnaient généralement des résultats plus avantageux furent bientôt découverts et indiqués; tous provenaient d'une même réaction chimique : élimination de l'hydrogène dans l'aniline et formation finale d'un sel d'une même base, dont Hof-

(1) EUe se vendait il y a un an 2 fr. 50 le kilogramme

mann fixa la composition quelque temps après, et à laquelle il donna le nom de Rosaniline, avec la formule C^^ H*^ az^ H^ 0.

11 y eut de nombreux procès; tous les tribunaux jugèrent dans le même sens ; ils ne virent aucune nouveauté dans la substitution d'un agent à un autre , réagissant sur Taniline pour arriver au même produit, et ils accordèrent à Renard frères la propriété du rouge d'aniline, qu'ils avaient fabriqué et appliqué les premiers industriellement.

Malheureusement, les brevetés ne comprirent peut-être pas assez que tout droit impose un devoir. Ils laissèrent établir un écart trop considérable entre les prix de leurs produits et ceux des fabricantj étrangers, et, au mépris de leurs brevets, ils virent bientôt la concurrence étrangère envahir le marché français.

De France, où elle était née, la fabrication du rouge se répandit immédiatement en Angleterre, en Allemagne et en Suisse, et à l'inverse de celle du violet, découvert par Perkin, qui, d'origine anglaise devint bientôt toute française, le rouge, découvert en France, semblait plutôt né en Allemagne, par le nombre et l'extension que prirent immédiatement les fabriques de ce pays.

Le rouge, en effet, ne tarda pas à donner lieu à une fabrication très-importante ; bientôt il ne servit plus seulement à teindre en cette magnifique couleur Magenta que tout le monde connaît; mais il devint le point de départ, la matière première de toutes les autres couleurs d'aniline : bleu, violet, vert, grenat, etc. En effet, on fabriquait le rouge depuis deux années à peine, que deux jeunes chimistes français, Girard et de Laire, trouvèrent qu'il pouvait se translormer en un violet plus beau que le violet Perkin et en un bleu magnifique, en le chauffant avec de l'aniline.

Ils apportèrent leur procédé à Renard frères, et ce bleu remplaça immédiatement, dans la plupart des applications, les bleus de France et le carmin d'indigo.

A peu près à la même époque, Guinon, Marnas et Bonnet

fabriquèrent un bleu dit Azuline, dont nous parlons plus loin ; mais il ne put soutenir la concurrence du bleu d'aniline.

On ne devait plus s'arrêter dans la voie des découvertes ; après le bleu vint le vert, dérivé du rouge comme lui, en passant par un bleu instable, découvert par Ch. Lauth , qui l'obtenait en faisant réagir de l'aldéhyde sur du rouge. Ce vert fut trouvé par Cherpin, employé d'Usèbe.

Cherpin voulait fixer le bleu d'aniline de Ch. Lauth, qui jusque-là n'avait pas eu d'application à cause de son instabilité.

Sur le conseil d'un photographe, son ami, qui considérait l'hyposulfîte de soude comme le fixateur universel, il employa l'hyposulfite de soude pour fixer le bleu à l'aldéhyde de Ch. Lauth comme on fixe une épreuve photographique. Quel ne fut pas son étonnement lorsqu'il vit que le bleu s'était transformé en vert, et en un vert parfaitement stable.

Ce vert fut employé immédiatement par les teinturiers en soie, à l'exclusion des verts anciens; les applications sur laine en impression ont donné de très-bons résultats, mais il n'en a pas été de même pour la teinture, qui n'a pu encore s'en servir avantageusement.

Nous venons de voir le rouge transformé en violet, en bleu, en vert. Hofmann, reprenant la question, fit encore subir une nouvelle modification à ce rouge : il le soumit à l'action d'un radical alcoolique, et il obtint le magnifique violet qui porte son nom.

De même que Girard et de Laire avaient obtenu le violet impérial et le bleu, en substituant une ou plusieurs molécules du radical phényle C^ H^ contenu dans l'aniline à une ou plusieurs molécules d'hydrogène de la rosaniline ; de même Hofmann substitua les radicaux des alcools (éthyle Ç^ ff, mélhyle C* H^, etc.) dans cette même rosaniline.

Bien que l'on eût déjà plusieurs violets d'aniline, violets de Perkin, de Girard et de Laire, le violet Hofmann n'en fut pas

Ptrii. Typ. B. Pion et C*.

Appareil à diatlller. (D*aprii une photograpUe de Franck.)

moins accueilli avec la plus grande faveur ; it était beaucoup plus . brillant que ses deux aines.

Les fabricants constatèrent qu'en préparant le violet Hofmann il se formait du vert. Ce vert fut isolé du violet, et les teinturiers en soie et en coton abandonnèrent le vert à Taldéhyde pour ne consommer que le nouveau vert, dit à Tiode, qui est peut-être moins stable à la lumière, mais beaucoup plus beau.

Le violet Hofmann resta pendant longtemps à un prix élevé (200 tr. le kilogr.), et pour cette raison son emploi ne s'était pas généralisé.

C'est alors que parut le violet de Paris, et nous arrivons par lui aux couleurs qui n'étant plus obtenues en passant par le rouge, dérivent plus directement de l'aniline.

Il y avait grand intérêt à obtenir de pareilles couleurs, qui fussent différentes comme composition de celles obtenues avec la rosaniline et qui pussent lutter avec elles pour l'éclat et le bon marché.

C'est le problème qu'ont résolu Poirrier et Chappat fils, pour le violet de Paris.

Le violet de méthylaniline, dit violet de Paris, avait été indiqué dès 1861 par Lauth; pour diverses causes, ce chimiste ne donna pas suite à sa découverte.

Ce fut en 1 865 que Poirrier et Chappat fils, avec la collaboration de leur chimiste , Ch. Bardy , entreprirent de taire du violet dérivé de l'aniline dans laquelle on aurait introduit préalablement un radical alcoolique.

La plus grande difficulté était de fabriquer industriellement ces alcaloïdes à radicaux alcooliques, par un procédé pratique et à mi prix qui permit d'obtenir un violet ne coûtant pas plus cher que le violet Hofmann.

' Le procédé indiqué et suivi dans les laboratoires pour obtenir r ethylaniline ou la méthylaniline par la réaction des iodures alcooliques, revenait excessivement cher et le procédé n'était pas praticable industriellement.

Là encore, l'industrie vint faire un emprunt à la science. Le

COULEURS D'ANILINE 2Ul

procédé indiqué par Berlhelot pour la substitution d'un radical alcoolique dans l'ammoniaque, en chauffant sous pression de l'alcool avec du chlorhydrate d'ammoniaque^ fut appliqué à l'aniline.

L'opération était délicate et dangereuse; il fallait des appareils assez forts pour résister à une pression considérable, et construits de façon à ne laisser échapper aucun gaz.

Jusque-là^ les préparations en vases clos ne s'étaient presque pas faites dans l'industrie.

Toutes les précautions furent prises : il n'y eut aucun accident à déplorer, et après beaucoup de persévérance, d'efforts et de dépenses le résultat fut atteint (1).

A. Poirrier produit quotidiennement environ 300 kilogrammes de méthylaniline.

La méthylaniline obtenue, il restait à choisir l'agent le plus con-

(1) Aujourd'hui mèuie, l'industrie commence à se préocuper de cette méthode des vases clos. Elle s'approprie, en les modifiant à son usage, les procédés de la science pure. C'est ainsi que l'on a proposé de saponifier les corps gras par l'eau pure à une température voisine de 200*. Si la pression énorme qui se produit dans ces circonstances a fait renoncer à la réaction de l'eau sur les corps gras, employée dans toute sa simplicité, cependant on a réussi à faire concourir cette réaction à la saponification des corps gras neutres, en employant en même temps que l'eau une petite quantité de chaux, laquelle permet d'opérer à une température plus basse et sous une pi-ession moindre, mais toujours avec le concours des yases clos.

IIM. Poirrier et Cbappat ont été plus hardis, lorsqu'ils ont appliqué la méthode des vases clos à la préparation de la méthylaniline, par la réaction de l'alcool méthylique sur le chlorhydrate d'aniline, et conformément à un procédé scientifique signalé par M. Berthelot pour la production des alcalis organiques. La méthylaniline pi*éparée par leur procédé et la belle matière colorante violette qui en dérive figurent à l'Exposition.

Ces premières tentatives peuvent être regardées comme le prélude d^ dé* couvertes qui attendent l'industrie dans une voie nouvelle et léconde.

Extrait du rapport de M. Bcrthelot. — Exposition universelle de 1867. — La méthode des vases clos et ses applications»

••.Comme on le voit, le procédé de MM. Poirrier et Chappat est double. Il comprend, d'une part, la fabrication des dérivés éthyliques et métfayliques de l'aniline, et, de l'autre, la transformation de c&$ monamines secondaires en matières colorantes violettes. I^ méthode qu'ils ont adoptée pour pro<duire la méthyle et l'éthylaniline est celle qu'avait indiquée M. Berlhelot

vcnable pour la transformer en violet; ces agents sont nombreux, mais ils ne donnent pas tous de bons résultats. Pôirrier et Chappat^ fils transformaient cette base en violet par un procédé original, mais dispendieux, quand Ch. Lauth vint le remplacer avantageusement. Dès lors le -Violet de Paris put être livré à un prix relativement très-bas (1).

Il donnait des nuances identiques au violet Hofmanû, et on vendit le produit i 00 fr.j alors que le violet Hofmânn ^n valait 200.

pour produire d'une manière générale les monamines à radicaux alcooliques*. C'est un nouvel exemple du passage des méthodes scientifiques dans 1* indus-, trie, et, chose remarquable» de toutes celles qui avaient été employées pour là préparation des alcalis métbyliques et éthyliques« celle-ci, qui seniblait le moins pratique dans le laboratoire, est la seule qui soit devenue indus* trielle. - .

Extrait du rapport de MM. A* W* Hofmann^ Georges de Loire

et Charles Girard. — Matières colorantes dérivées de la houUle.

— Exposition universelle de 1867.

(1) M. Lauth, dont le nom revient bien fréquemment dans ce résumé de découvertes relatives aux couleurs nouvelles, oxydant, dès 1861, la méthylaniline aussi pure quel* industrie peut la fournir, avait obtenu un nouveau violet à la fabrication duquel ladifficulté de préparer la matière première l'avait forcé de renoncer. Mais cette étude, reprise {)ar MM. Pôirrier et Chappat, avec rimportante collaboration de leur chimiste, M. Bardy, a récemment porté ses'fmits. ,

' Ces industriels habiles né sont pas seulement parvenus à fabriquera métbylaniline dans .des conditions de bas prix extrème,en imitant unr procéda

|[ui avait servi à M. Berthelot pour obtenir les ammoniaques alcooliques dé 1. Bofmann, mais ils ont su, par une action oxydante appropriée, transfor-; liier cette substance en un violet tout nouveau, en un violet de métbylaniline. Ce violet, qui diffère par quelques-unes de ses propriétés du violet dérivé de la rosaniline, comme il en diffère nécessairement par sa nature, puisqu'il a été fourni par l'aniline la plus pure que jieut fournir Tiiidustrie, en rappelle cependant l'éclat et la beauté, mais à un degré un peu amoindri. >

Et) 1864 , à cette fabrication en grand du produit qu il avait découvert, M; Lauth est venu apporter à son tour un concours des plus utiles^ £n faisant intervenir l;i chaleur pour aider l'action oxydante de Tairet d'autres agents d'oxydation plus énergiques, il a pu produire, avec 100 parties de méthylani" îine, plus de AO parties d'un violet obtenu dans les conditions les plus économiques et dont l'emploi commence déjà à se répandi-e en France et ^ l'étranger.

Extrait du Rapport de M. Balard. — Exposition universelle de 1 867. — Découverte des nouvelles couleurs dérivées de la houille; ,

GOULBU«& D'ANILINE m

De plus , celui-ci était vendu à l'étal d'iodhydrate, insoluble dans Teau, soluble seulement dans l'alcool, ce qui en augmentait encore considérablement le prix^ tandis que le violet de Paris était soluble dans Teau.

Le violet de Paris qui^ au début de la fabrication, égalait à peine le violet Hofmann. comme éclat, lui est aujourd'hui généralement préféra pour les nuances les plus pures.

La production chez A. Poîrrier en est considérable^ et aujour-^ d'hiii, cette fabrication . ne fonctionne encore dans aucune autre usine. -

Girard et de Laire ont également trouvé le moyen "de faire, sans passer par le rouge d'aniline, le même bleu qu'ils avaient fait .quelques années avant avec cette matière,

Ils firent réagir sur un mélange d'aniline et de toluidine les chlorhydrates de ces base», et de cette façon ils substituèrent du phényle ,et du toluyle à l'hydrogène de l'aniline et de la toluidine, au lieu de faire celte substitution sur la rosaniline, puis ils oxydèrent la nouvelle base et ils obtinrent du bleu. .

Ce bleu, qui a exactement les mêmes propriétés que celui fait avec le rouge, qui doit avoir la même composition, puisque c'e^t le ,même produit,, n'a pas encore été très-répandu dans l'industrie. Pour faire ce bleu, il faut employer les deux bases qui sont nécessaires, pour la formation de la rosaniline, aniline et toluidine, tandis que la mélhylaniline qui sert à la fabrication du violet doit être, faite avec de l'aniline aussi pure que possible, et qui, par conséquent, ne donnerait que peu ou pas de rosaniline.

Enfin, il est une autre couleur, dérivée directement de l'aniline, • dont nous n'avons pas encore parlé ; mais celle-ci n'est pas un produit qu'on prépare dans les fabriques de produits chimiques et qu'on livre à la teinture et à l'impression ; elle s'applique incolore sur le tissu, et par l'action de l'air et de certains agents, elle s^y développe ; c'est le noir.

' Le noir d'aniline a été jusqu'à ce jour employé exclusivement dans l'impression siir coton ; contrairement à* toutes les autres

couleurs dérivées de l'aniline, qui sont généralement peu stables, le noir résiste complètement à Faction de la lumière. On n'avait pas de procédé d'application par teinture ; Ch. Lauth vient de combler heureusement cette lacune, comme il avait déjà rendu pratique le procédé d'application par impression deLightfoôt. Avant le perfectionnement apporté par Ch. Lauth à ce dernier procédé , on ne pouvait faire de noir, parce que les agents qu'employait Lightfoot attaquaient la fibre végétale.

Ainsi donc, avec l'aniline, on obtient, soit directement, soit en passant par le rouge, du rouge d'abord, puis du bleu, du violet, du vert, du noir; on obtient encore d'autres couleurs, mais elles ont beaucoup moins d'importance ; ce sont : les gris, les bruns, les oranges (se produisant en même temps que le rouge qu'ils ternissent et dont on les sépare); des bleus foncés fabriqués par Coupier et qui peuvent pour certains emplois remplacer l'indigo.

Toutes les couleurs mentionnées jusqu'ici dérivent de l'aniline; mais, en distillant le goudroh de houille , on obtient, outre la benzine, beaucoup d'autres corps, et parmi eux il en est qui servent à engendrer également des couleurs ; tels sont l'acide phénique, la naphtaline, l'anthracène.

L'acide phénique, qui est un désinfectant puissant, est en même temps la source de plusieurs matières colorantes ; l'une d'elles, l'acide picrique, est connue depuis longtemps. On le fabriquait bien avant l'apparition des couleurs d'aniline, et ce sont MM. Guinon, Marnas et Bonnet qui, les premiers, l'ont fabriqué et appliqué à la teinture des soies; il donne un jaune clair très-brillant.

Dès 1860, MM. Guinon, Marnas et Bonnet, appliquant les procédés de J. Persoz fils, obtinrent avec l'acide phénique également un produit orange; c'était l'acide rosolique. Ce corps fut soumis à l'action de l'ammoniaque sous pression et donna un rouge très-brillant, mais qui n'a aucune solidité ; enfin, en faisant réagir l'aniline sur ce rouge, les mêmes fabricants obtinrent un bleu dit azuline, moins pur toutefois et moins avantageux que le bleu d'aniline.

Avec Tacide phénique^ on produit également des marrons et des bruns qui sont peu employés en France.

De nombreux essais ont été faits sur la naphtaline et ses dérivés pour l'obtention de couleurs, mais sans succès. Ces couleurs manquent de beauté, de solidité ; ce n'est que depuis quelque temps que Martius est parvenu à faire avec un dérivé de la naphtaline, la naphtylamine, un jaune d'or qui a un certain emploi.

Clavel, de Baie, a également fait breveter un procédé pour la fabrication, avec des dérivés de la naphtaline, d'un produit qui donne des nuances ressemblant assez au rouge d'aniline ; ce produit fournît de très-beaux roses sur soie, mais il n'est pas beau dans les nuances foncées; il n'a été jusqu'à présent que très-peu employé.

Dans cette longue série des couleurs dérivées de la houille, le dernier venu sera certainement le plus important, et par l'emploi considérable qu'on en fera, et par la révolution qu'il apportera dans la culture de certaines contrées : c'est l'alizarine artificielle, qui existe toute formée dans la racine de garance.

Les chimistes cherchèrent pendant longtemps à la préparer avec la napthaline^ à cause des rapports qui existent dans la composition de ces deux corps; mais ce turent Graebe et Liebermann, chimistes de Berlin, qui, appliquant à l'alizarine le procédé de réduction indiqué par Berthelot, trouvèrent que l'hydrocarbure auquel on remonte était l'anthracène et non la napthaline.

Il restait à trouver les procédés pour transtormer cet anthracène en alizarine. Graebe et Liebermann y sont parvenus très-heureusement, et plus tard Brœnner et Gutzkow ont perlectionné le procédé de Graebe et Liebermann.

On extrait l'anthracène en rectifiant le produit solide de la distillation du goudron de houille; mais on ne sait encore si l'on obtiendra ce produit en assez grande abondance pour fournir toute la quantité d'alizarine qui est donnée aujourd'hui par la garance.

En effet, il entre annuellement dans le commerce pour plus

- Alcliera des blcua. (D'aiirc

« |itiologra]>li)e de Fraocli.)

de 50 millions de francs de garance, et la France entre pour un quart environ dans Cette production.

L'alizarine artificielle a toutes les propriétés de l'alizarine de la garance, et, sur toutes les couleurs de l'aniline, elle a l'avantage de la solidité ; il est vrai qu'elle n'en a pas l'éclat.

L'industrie des matières colorantes dérivées de la houille, bien que dans l'enfance encore^ car elle date à peine de dix ans, a déjà pris rune des premières places, par l'importance des transactions auxquelles elle donne lieu (1). Plus que toute autre, elle oblige le fabricant à être constamment sur la brèche, soit pour perfectionner ses procédés, soit pour en découvrir de nouveaux.

Cette industrie progresse et se transforme avec une rapidité étonnante. On peut en juger par ce qui s'est fait pendant sa courte existence; tel produit, qui semblait un jour défier pour longtemps toute concurrence, était quelque temps après complètement détrôné par un produit bien supérieur. Ainsi, le violet Perkin ne fut exploité qu'en 1859, et en 1861 paraissait déjà le violet impérial de Girard et de Laire.

Une nouvelle période de trois années s'écoule à peine, que le violet Hofmann vient prendre la place du violet impérial jusqu'à rapparition du violet de Paris, qui a lieu deux années après, et qui vient diminuer considérablement la demande du violet Hofmann;

Ce qui est arrivé pour le violet s'est passé àpeuprèsde même pour les autres couleurs : pour les verts, pour les bleus. Le vert à l'iode a remplacé le vert à l'aldéhyde ; les bleus sdubles ont remplacé, en partie, les bleus à l'alcool, et leur consommation va toujours grandissant.

(1) On ne restime pas à moins de GO.000,000.

C'est donc une transformation incessante, rapide, qui ne peut laisser au fabricant la certitude du lendemain pour le produit qu'il fabriquait la veille.

En dehors des découvertes qui naissent et qui renversent les découvertes antérieures, il n'est pas jusqu'aux simples perfectionnements qui ne puissent bouleverser une fabrication. Et puis, dans une même couleur, il faut des variétés aussi multiples que les consommations auxquelles elles s'adressent. Ainsi, telle sorte appliquée avec succès par l'impression ne sera pas appréciée par la teinture ; de même, la teinture en soie emploie d'autres sortes que la teinture en laine; tous usages divers et pour lesquels on est d'autant plus exigeant, que de la bonne qualité des matières colorantes employées dépend en grande partie le succès.

Si le teinturier n'a pas des produits sufGsamment purs, il ne peut, malgré tout son art dans l'application, obtenir des nuances assez brillantes.

Ces couleurs sont, du reste, d'un emploi facile; elles ont une telle affinité pour la fibre textile, qu'elles s'y appliquent généralement sans aucun mordant : il suffit d'immerger le tissu dans le bain de teinture pour qu'elles soient fixées.

Les prix, qui étaient très-élevés, sont aujourd'hui très-bas, puisqu'un kilogramme de fuchsine, qui se vendait 1,200 fr., vaut 50 francs, et la qualité en est supérieure.

Le violet au bichromate, qui se vendait 1 50 francs à l'état de pât^ vaut 20 francs.

L'aniline elle-même, qui valait 50 francs, vaut 5 francs.

Ces produits s'emploient non -seulement en teinture pour l'impression des tissus, mais ont encore une foule d'autres appli-' cations; pour le papier peint, l'encre, la laque, le papier, etc., etc.

On les exporte dans les contrées les plus éloignées, celles même d'où nous venaient jusque-là les plus belles couleurs extraites des plantes qui croissent dans l'extrême orient^ en Chine, au Japon^ aux Indes.

La table, suivante donne approximativement lé rapport qui existe entre les nombres qui représentent un poids donné, soit une toime de charbon de terre, et celui du rouge d'aniline qu*ori en peut retirer , ainsi que les quantités relatives de tous les produits intermédiaires.

Ainsi, en partant de la houille . . 1000 kîlog. » gr.

On obtient successivement :

Goudron de houilie. ... 40Q -^. » —

Benzine ......... 4 — 000 —

Nitro-benzine 4 — 400 —

Aniline — 850 —

Rouge d'aniline ..... — 250 — .