COULEURS DÉRIVÉES DE LA NAPHTALINE
Beaucoup d'essais ont été tentés pour obtenir des couleurs avec la naphtaline ; mais les seules couleurs qu'on ait préparées industriellement jusqu'à présent sont un jaune et un rouge.
Le jaune (2) s'obtient par l'action du nitrate de soude sur le chlorhydrate de naphtylamine ; on obtient une liqueur qui, chauffée à l'ébullition avec
(1) Ce rouge ne résiste pas à TacUon de la lumière.
(2) Procède Martin.
l'acide nitrique, donne de petites aiguilles jaunes qui se séparent et qu'on recueille à la surface.
Ce corps est analogue à l'acide picriquè, seulement il donne des nuances d'un jaune plus doré.
Égârlate de naphtaline.
Ce corps a été découvert par Schiendel, et breveté par Glavel, de Bâle.
Pour obtenir cet écarlate, on emploie deux alcaloïdes : la naphtylamine et un produit huileux, qui se forme en même temps et qui distille à une température supérieure.
Ce dernier produit est additionné de nitrate de protoxyde de mercure, et chauffé à une température peu élevée.
Il se forme une matière colorante brune qu'on isole du mercure et des produits goudronneux qui se forment en même temps.
Cette matière brune est mélangée avec une certaine quantité de- naphtylamine ; on chauffe le tout, et le rouge se forme ; on le débarrasse des impuretés par les moyens employés pour les couleurs d'aniline.
On obtient un produit analogue, d'après H. Uhrich (1), en faisant réagir du nitrite de plomb sur un acétate de rosaniline, puis en faisant réagir un iodure alcoolique sur le produit obtenu.
AUZARINE ARTIFICIEUE.
Graebe et libermann, à qui revient l'honneur de la découverte de l'alizarine artificielle au moyen de l'anthracène, ont fait breveter un procédé qui a été perfectionné depuis par Brœnner et Gutzkow.
Ces chimistes traitent l'anthracène par un agent oxydant, tel que le bichromate de potasse avec l'acide sulfurique ou autre, et, de préférence, ils prennent comme agent oxydant l'acide nitrique, deux fois le poids du produit. On obtient un corps qu'on purifie par sublimation ou cristallisation, puis on le fait dissoudre dans l'aciae sulfurique au moven de la chaleur, et on ajoute un sel de mercure, un nitrate ; la matière colorante se forme ; on l'extrait au moven d'un bain alcalin qui développe la couleur ; on filtre, on précipite par 1 addition d'une petite quantité d acide dans le bain ; puis on purifie cette matière parcristamsation ou sublimation.
Avec ce produit on obtient les mêmes nuances qu'avec l'alizarine et la purpurine naturelles, et ces nuances sont aussi solides.
Une fois entrée dans cette voie, la chimie organique ne s'arrêtera plus, et nous ne désespérons pas de voir bientôt l'indigo lui-même avoir le sort de la garance et se préparer par des procédés analogues.
(1) Brevet 18 mars 1868.
FIN DU MBUVIÈMB VOLUMX
PARIS. TYPOGRAPHIE DE B. PLON ET c'% RUS GARANa&RE, 8.
