‹ Les industries chimiques et pharmaceutiquesChapitre 26 sur 160 · DU COLORANT · texte numérisé non relu

DU COLORANT

a Nitroalîiarine

Acide dioxybenzoîque

sym.

Adde naphtoldbulfo-

nique G.

Acide naphtoldiflulfo- DÎque R.

Oraniré G

PoDceau R

PonceauRR

Ponceau 3 R

PoDceau A R

Amaranthe

Bordeaux . •

Goccine nouYelle. ....

AnthrachrysoDe

Brun solide

Adde fi naphtoltrôul-

fonique.

Pooceau 5 R

Ponceau 6 R

Bleu Riéthylèoe . . . . .

Violet i racide 7 BN.

Rouge d'alizarine 5 WS.

Jaune d*a)ixarine ....

Jaune d*a1iiarine GG.

Anramine. \ . . .

Bleu carmin breveté. •

Orange d'alixarine G. .

P Aminoflavopurpu-

nne.

Adde aminonaphtol-

sulfoniqoe G.

Adde aminonaphtoi-

•ulfonique R.

Adde amînooaphtol-

dîsulfoniqne a R.

Paranitraniline

Fnschine noavdle. . . .

a Nitroalizarine

Adde dioxybenxoîque

Acide /3 naphtoldiaulfonique , s, 6, 8.. .

Adde j3 naphloIdisuUbniqae ,9,3,6...

Aniline -f sel G

Xylidine brute -fsdR

Prindpalement xylidine meta -f- b^I R< • •

Gumidine brute -|- sei R

Pieudo cumidine -|- sel R

Adde naphtbionique -f sel R

a naphtylamine -{-se} R

Adde naphtbionique -\-8e\ G

Tétraoxyanthraquinone^ i, 3, 5, 7 ... .

Adde xylidinesulfonique -f a naphtol . . .

Adde /Snapbtdtrisulfonique, 9, 3, 6, 8

Aminoaxobeniène -j- ^^^^ napbtoUrisnlfo-

nique.

Adde napbtionique 4- adde fi napbloltrisul-

fonique.

Obtenu diaprés le procédé à rbyposulfite

Acide dimétbylaminobenxoîque -f 9 adde métbyldiphénylaminosulfonique.

Acide flavopurpurinesulfonique

Acide ellagique

Métanitraniline diazotée4-adde salicylique.

Action de AzH, sur la métbylpbénylauramine.

Sel caldque de fadde disulfonique du metaoxydiéthyldibcnzyldiaminocarbinol.

Chlorure de fluorescéine -f diéthylamine. . .

fi Nitroflavopurpurine

fi Aminoflavopurpurine

Acide aminonaphtoisulfonique ,9,8,6...

Acide aminonaphtobulfonique, 9,3,6...

Adde aminonaphloldisulfonique , 9, 8, 3, 6.

Paranitraniline

Chlorhydrate de triaminotritolylcarbinol. . .

ANNÉE

INVENTEUR

Perkin.

Barth et Senhofer.

Baum.

Baum.

Baum.

Baum.

Baum.

Baum.

Baum.

Baum.

Baum.

Baum.

Barlh et Senhofer.

Limpach.

Limpach.

Limpach.

Limpach.

Ulh-idi.

FuchsetHoermann.

Fuchs et Hoermann.

Fuchs et Hoermann.

Nietzki.

Fuchs et Hdm.

Herrmann.

Homolka et Boedeker.

Homolka et Boedeker.

Homolka et Boedeker.

Mûller.

Mûller.

Mûller.

UUrich et de Gallois.

Homolka.

NOM COMMERCIAL

ANNÉE

INVENTEUR

te

DU COLOBART.

Violet solide àPacide.

Sulfonation du produit de réaction du chlorure de fluorescéine 4" loluidine.

Boedeker.

Acide cliromotropiqiie.

Acide dioxynaphtaline disulfonique , i, 8, 3,

Kurzel.

Chromolropes

Monamines aromatiques -\- acide chromotropique.

Kurzel.

Bleu dianil

Diamine/ f "*^!^^ chromolropique

^ + «cide chromotropique ... . .

Steinike.

M^^\0%» ^mM^m^M^M9 ••••••••

Bleu cétone

(cS AzC H*/^^ • Mdthyldiphénylamino. .

Fuchs et Kees.

Gyanine

Produit de Toxydation du h\ou carmin bre-

Horrmann.

j Noir d'alizarine

veté.

jS Quinoléine de la flavopurpurine

Herrmann.

Grenat d^alizarine. . . .

a aminoalizarine

Perkin.

Acide dinitroanlhrachrysonedisulfoni que.

Acide dinitroanthrachrysonedisulfonique.. .

Laubmann.

Violet Vicloria 4 BS..

Réduction du produit : acide chromotropique -f- p. nitraniiine.

Otto.

Vert d*alizanne

a Quinoléine de Talizarine

Brasch.

Acide diaminoanthra-

Acide diaminoanthrachrysonedisulfoniquc . .

Laubmann.

chrysonedisulfoni -

que.

Bleu d'alizarine à Ta-

Acide hexaoxyanthraquinoncdisulfoniquo, i ,

Laubmann.

cide BB.

Bleu d'alizarine à Tadde GR.

Acide polyoxyanthraquinonesulfonique ....

Laubmann.

Vert d^alizarine à Ta* cide G.

Acide disuirhydranthraquinonedisulfoniqne.

Laubmann.

/azo dioxynaphtallnsulf. -|- azo Benzidino<^ naphthioniquo azo m. phèoylé- \nediamine.

Schmidl et ErnsL

Noir dianil

X^^ZAK V*»*»A»*« •■■••••••

Ronge azophore

p. Nitraniiine diazotée -f sulfate d'alumine.

de Gallois.

Azophospkine

m. Aminophényltriméthylammonium 6zo résorcine.

Koenig.

Rouge Janus

m. Aminophényliriméthylammonium -f- m.

toluidine + P naphtol.

Kœnig.

1, 2, 5, 6, Acide létraoxyanlhraquiuo nedisulfonique.

1, 9, 5, 6, Acide tétraoxyanthraquinouedisulfonique (dérive de Tacido anthradavique).

Laubmann.

1 , 3 , 7,8, Acide tctraoxyanlhraquino nedisulfonique.

1, 9, 7, 8, Acide tétraoxyanthraquinonedisulfonique (dérivé do Tacide isoanthraflavique).

Laubmann.

1, s, â, 5, 7, 8, Acide iit'xaoxyaiithraqui nonedisulfojiique.

1,9, à, 5, 7, 8, Acide hcxaoxyanthraquinoncdisulfonique (acide hexaoxyaminesulfoniquc dérivé de Tacide isonntlinfla-

Laubmaim.

viquo).

1, 9, 6, 5, 6, Acide

1 , 9 , /i , 5,6, Acide pentaoxyanlhraquino-

Laul>maun.

pcntao\yanthraqui -

nedisulfoniquc (dérivé de Tacidc antlira-|

noncdisnlfonique.

flavique).

Jaune dianil

Primulin'^ + étl^^r acétylacélique

Sclioll.

Bleu de nilroso

Nitrosodiméthylaniline + P naphtol

Ullrirh.

La majeure partie de la production est exportée.

Le malérid de fabricatioa se compose entre autres : de 93 chaudières de 18,760 HP, et 109 machines à vapeur de la force motrice de 5,700 HP. La fabrique est raccordée au chemin de fer Ludwig de Hesse ; elle dispose, pour le transport de ses produits, de 10 wagons à touries et de 99 wagonsréservoirs. Le service intérieur des établissements se fait au moyen de réseaux à voie normale et à voie étroite. Le premier a une longueur de 3 kilom. 3oo et le second de sâ kilomètres. 1 1 locomotives à voie étroite servent à la traction.

GBnvres philanthropiques fondées par la société pour le bien-être de ees employés. — Habitalionspour familles d ouvriers; habitations ouvrières; établissement de bains; bain romain avec massage. Restaurant pour les ouvriers (prix du repas et de a rations de café par jour = ao pfennig); la société ajoute 10 pfennig par jour et par ouvrier et fournit gratuitement les locaux, le matérid, le personnel de service, les cuisines et le chauffage; cantines (prix de la bière : 10 pfennig le demi-litre). Magasins d'approvisionnement accordant aux ouvriers un rabais de 1 p. 1 00 sur les prix de la place. Ecole ménagère pour filles d'ouvriers (instruction et entretien gratuits); asile d*acconchées (traitement et pension gratuits) ; bains pour femme et enfants; asile de retraite pour ouvriers (logement gratuit après 90 ans de services. Fondation Empereur Guillaume et Impératrice Augusta pour invalides, veuves et orphelins (capital actuel : i,38o,ooo marcs). Caisse d'épargne (versements opérés en k années : 3 A 5, 000 marcs), subventions exceptionnelles à la caisse de secours eu cas de maladies (le traitement des médecins et les frais d'administration sont à la charge de la société). La société fait la moitié de tous les versements à l'assurance de l'Etat qui incomberaient aux ouvriers; indemnités supplémentaires aux malades. Acquisition et création de lits gratuits dans les sanatoria et établissements pour poitrinaires et convalescents. Abonnements avantageux pour le traitement médical des membres des familles d'ouvriers et d'employés par les médecins de l'usine.

La fabrique a été fondée en 1863 par MM. Wilhelm Meister, le Docteur Eugen Lucius etL. Auguste Millier, avec le concours de M. le Docteur Adolph Brûning, à litre de directeur associé, sous la raison Udster, Lucius et Comp.

La construction de la fabrique fut commencée en mai i86â ; on érigea d'abord sur les bords du Mein, près de Hoechst, une usine pour la production delà fuchsine. Au inois de mars de l'année suivante, la fabrique de fuchsine put être mise en exploitation; on commença avec une petite chaudière et une machine à vapeur de 3 HP.

En i863, M. A. de Ridder, le directeur commercial actuel, entra dans la société. Fin 186/1, M. Auguste Millier cessa de faire partie de la maison et M. le Docteur Adolphe Briining entra comme assodé. La raison sociale fut d'abord conservée, mais elle fut changée, fin 1867, en Meister Lucius et Briining , et c'est de celte époque que date le développement rapide de toute l'entreprise. Le terrain dont disposait l'usine fut bientôt insuffisant pour les agrandissements^ toujours plus conséquents. L'espace nécessaire pour les fabrications projetées , ne pouvant être obtenu à proximité de l'atelier de fuchsine existant, on acquit un terrain à 1 kilomètre de distance à proximité du Mein, et on commença, en 1869, par construire la fabrique d'huile d'aniline sur cet emplacement.

En 1869. M. le Docteur Charles Koenig entra dans TaiTaire.Son nom est intimement lié à l'histoire de l'usine, car il contribua plus tard, comme directeur technique de l'établissement, pour une grande part h son organisation et à son développement. Bientôt les gérants de l'établissement eurent à assumer la grande tâche de la construction de la fabrique d'alizarine qui fût bfttie , en 1870, h proximité de la nouvelle fabrique et subit, comme celte dernière, un agrandissement graduel. Le centre de l'usine étant ainsi déplacé, on se dérida à abandonner complètement l'emplacement primitif et à transférer les ateliers dans de nouveaux bâtiments.

Les nouvelles conslnictions, destinées à la fabrication de la fuchsine, des bleus de rosaniline, vert méthyle et violet mélhyle, et les nouveaux bureaux, etc., furent achevés en 187 A ; après l'emménagement, on démolit l'ancienne installation.

Ce fut avant tont la fabrication de trois produit» qui forma la base de toute Tentreprise : la fuchsine, le vert à Taldëhyde et Talizarine. La fuchsine fut fabriquée, au début, au moyen d'acide arscnique et on produisit, diaprés cette méthode, dès la première année, de 5 h 7 kilogrammes de fuchsine par jour. En 1873, on travaillait déjà avec 10 chaudières et la production s'élevait à 35o kilogrammes par jour. La câèbre découverte de Coupier, en 1871, permit de remplacer bientAt dans la fabrication de la fuchsine, Tacide arsénique, cet oxydant si dangereux pour les ouvriers, par le nitrobenzène. Le vert à Taldéliyde fut, àpartir de i863, un des grands facteurs du dévdoppement de la maison Meistcr Lucius et Brûning. On ne tarda pas à pousser, avec tonte Ténergie possible, la fabrication de cette matière colorante, dont la découverte par Usèbe était due au hasard. C'est elle qui établit surtout la réputation de l'usine. Après la découverte de la synthèse de l'alizarine artificielle par MM. Graebe et Liebermann, en partant de la dichloro et dibromo anthraqninone, le Docteur Riese, dors chimiste de rétablissement , s'occupa de la fabrication de ce produit. Il trouva , fin avril 1 869 , un procédé qui peut être considéré comme une amélioration sensible du procédé Graebe et Liebermann et qui , encore aujourd'hui , forme la base de la fabrication de l'alizarine artificielle. Riese constata que l'anthraquinone est transformée en acide suUbnique par l'action de l'acide sulfurique fumant, et que l'alizarine se forme par fusion de cet acide sulfonique avec l'alcali. Ce nouveau procédé fut déposé au tribunal de Hoechst le 18 mai 1869, et fut installé immédiatement sur une petite échelle; on agrandit pn^fressivement, au fur et à mesure des demandes croissantes, cette fabrication. De nouvelles fabrications furent installées, entre autres celle de l'éosine, du vert malachite et surtout, en 1878, des couleurs azoîques qui bientôt prirent un développement extraordinaire. A la suite de ces agrandissements continuels, la consommation des matières premières telles que l'acide sulfurique, acide chlorhydriqne, etc., avaient atteint une si grande importance, qu'il fut difiicile de se les procurer. Pour ces raisons, on construisit, en 1880, une fabrique d'acides afin de produire ces matières surplace.

Enfin l'entreprise atteint un tel développement qu'on jugea le moment venu de la transformer en société anonyme. C'est ce qui eut lieu, en 1880, sous la raison de Farbwerke vorm. Meister Lucius et Briining.

En 1899, une station bactériologique fut installée, primitivement pour la production de la tubo*culine de Koch et, plus tord, pour l'obtention du sérum antidiphtérique de Behring. Le sérum ayant eu un succès complet on procéda, en 189&, à la construction d'un laboratoire isolé spécial, avec de vastes écuries pour la production de ce médicament.

En outre, les établissements fabriquent divers produits chimiques d'un emploi courant en médecine. Parmi ceux-ci, il faut surtout citer le diméthyloxypyrazol (diméthylpyrazolone) découvert par le professeur Knorr et qui sous le nom d'antipyrine a pris rapidement son rang en médecine.

Dans ces dernières années, le domaine des matières colorantes fut surtout exploré avec succès, de sorte qu'on se vit obligé d'agrandir l'installation d'année en année.

De même, la fabrication de l'acide sulfurique a subi de profondes modifications qui font paraître suranné le procédé par les chambres de plomb. Ou a réussi à modifier le procédé Winkler pour Tobtenlion de l'anhydride sulfurique, de telle manière qu'il peut être avantageusement employé aujourd'hui pour la fabrication de l'acide sulfurique.

MM. Kàlle et Co, — Siège de la maison à Biebrich, sur le Rhin. — Chefs : MM. le docteur Wilhelm Kalle et le docteur Wilhelm-Ferdinand Kalle. — Usine à Biebrich, sur le Rhin , et succursales à Varsovie et Nev^-York.

Le personnel de l'établissement se compose de 108 employés et /190 ouvriers. Les matières premières utilisées dans la fabrication sont des produits de la distillation du goudron de houille et divers produits chimiques.

ARTS CfflMIQUES ET PHARMACIE.

La liste suivante comprend les produits inventés par la maison de Biebrich on ceux qu'dle a ëté la première h fabriquer et à mettre en vente :

NOM COMMERCIAL

ANNÉE

INVENTEUR

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