mol. p. totyl-/3 napbty lamine
1 mol. benzidine ou tolidine -|- 1 mol. acide
a naphlylamino-4>sulfonique -|- 1 mol
acide a naphtol-â-solfonique.
1 mol. benzidine ou tolidine -f^ 1 mol. acide
/3naphlylamine-3 6-diBulfonique-f 1 mol.
acide P naphtylamine-G-sulfonique.
1 mol. benzidine -f 1 mol. acide salicylique
-f- 1 mol. p. sulfobcnzène-azo-résorcine, 1 mol. dchydrolhio-m. xylidine -f 1 mol.
acide a naphtol-3 S-disulfonique.
1 mol. tolidine -f 1 mol. acide |3 naphlyla-
mine- 3 ôniisulfoniquc -f 1 mol. acide
a oaphty1amine-/i-suIfonique.
1 mol. tolidine ou benzidine -f 1 mol. acide
|3 napbtylamine - 3 6 - disulfonique 4-
1 mol. phénétol.
1 mol. tolidine ou dianisidine -f ^ mol.
a napbtylamine -f 3 mol. acide naphlol
sulfonique.
1 mol. p. phénylènediamine -f 1 mol. c
napbtylamine -f 1 mol. acide aminonaptol-
sulfonique y, 1 moi. tolidine ou dianisidine -f- 3 mol.
acide aminonaphtolsulfonique S 1 mol. tolidine ou dianisidine -f 1 mol.
acide amiiionaphloldisulfonique aR -|-
9 mol. m. toluylènediamine.
1 mol. benzidine -f 3 mol. acide salicylique
-f 1 mol. p. suirobenzène-azo-aminonaph
toisulfonique S.
1 mol. dianisidine -f 3 mol. acide amino-
naphtoldisulfoniquo SS.
Colorants tétrazoîques mixtes, dérivés de
Tacide aminonaphtolsulfonique S et do
Tacide aminonaphloldisulfonique SS.
Colorants polyazoïques immédiats, diazo-
tables sur fibre.
INVENTEUR
Ga. XIV. — Cl. 87. — T. 11.
Dôbner.
Jacobsen.
Idem,
Zierold, A. G. f. A.
Bôttigcr.
Liebermann, Nietzki,
Bayer et Jâger.
Schad, A. G. f. A.
Pfaff, A. G. f. A.
Pfaiï et Krùgener, A.
Strasbnrgor, A.G.f.A.
SchuHz, A. G. f. A.
Pfaflf et Borgmann, A. G. f. A.
Borgmann, A. G. f. A.
Schullz, A.G.f.A.
Diehl, A.G.f.A.
Môller, A.G.f.Ji.
Kirchhoff, A. G. f. A.
Moller et Kirchboff, A. G. f. A.
Môller, A.G.f.A.
Prinz et Herzberg, A. G. f. A.
IHI'KIIIIUB XATIOSALK.
NOM COx^MERGIAL
DU COLORilfT.
Ursoï D et P
Noir Zambè^e B et F.
Bleu Zanibèze BX et
RZ.
Violet de Guinée liB
Jaune solide au chrome G.
Noir pour laiae ÔB et
Noir Zaïnbcze D.
P.-phénylèaediainine, p.-aroinophéool
Colorant polyazoîque immëdial, diazotable
sur fibre.
Idem
Noir Colurobia FB.
Brun chroroanile GG etR.
Brun Columbia R. . .
Noir chromanile BF .
Noir ZambèzeBR.. .
Noir foncé pour laine 3B et 3B.
Noir Columbia FF extra.
Bleu pour laine aB et R.
Nérol B et BB; noir bleu Nérol.
Bleu diphène B et R. .
Bleu indigo Zambéze R.
BleuEriéBK
Sel de soude de Tacide sulfonique du di méihyl-diétbyldibenxyllriaminotriphénylcarbinol.
Sel de soude d'un acide aminotnazinefluifonique-azo-acidc salicylique.
Colorant disazoique secondaire contenant Tacide sulfanilique, Va naphtylaminc et Tacide amiuo-napbtoUulfomque S.
Colorant polyazoîque immédiat, diazotable sur fibre.
Colorant polyazoîque
Colorant polyazoîque se fixant sur cuivre el sur chrome.
Colorant polyazoîque
Colorant polyazoîque se fixant sur cuivre et sur chrome.
Colorant polyazoîque immédiat, diazotable
sur fibre.
Colorants disazoîques contenant Tacide ami-
nonaphtolsulfonique S.
Colorant polyazoîque
ANNÉE
Dérivés du violet de Guinée.
Colorants disazoîques
Colorant de la série du naphtopbcnazoninm.
Colorant polyazoîque immédiat, diazotable
sur fibre.
Colorant polyazoîque
INVENTEUR
H. Erdmann.
Kirchhoff, A. G. f. A.
Seidler, A. G. f. A.
Zierold et Herzberg, A.G.f.A.
Nolting el Herzbeiv,
Môller et Oehlschlàgel,
Kirchlioff , A. G. f. A.
Clausius, A. G.f. A.
Kirchhoiï, A. G. f. A.
Idem,
Kirt'hbolf et Môller,
Môller, A. G. f. A.
Môller et Oehlschlàgel,
Clausius el Seidler,
Herzberg, A. G. f. A.
Idem,
Herzberg et Heimaun,
Geldermann, A. G. f. A.
Kirchhofi, A.G.f.A.
Au 1" janvier 1900, ces nouveaut<^s étaient légalement protégées par io4 brevets allemands, 4o brevets français, û3 brevets anglais, 5a brevets des États-Unis et 17 patentes d autres pays.
Les institutions particulières de bienfaisance fondées par la société dépassent les exigences strictes de la loi. La maison compte : 1 ** une caisse de secours , à laqueUe les employés et les ouvriers ne versent aucune cotisation, et dont les intérêts sont destinés à des secours dans les cas de maladies ou d'accidents; a° une caisse de retraite pour les employés.
L'Actien-Gesellschaft piJR Anilln-Fabrikation fut constituée en 1878 par la fusion de la ffSociélé pour la fabrication de Taniline : Dr. G. A. Martius et Paul Mendelssobn-Bartholdyu, qui existait à Rummelsbourg, près Berlin, depuis 1867, ®^ ^^ 1* fabrique de matières colorantes, que le docteur Jordan possédait depuis de longues années à Treptow, près Bei^n.
En 1895, la maison décida rétablissement d une troisième usine; elle acquit, à cet effet, un grand terrain de construction à Greppin, près Bitterfeld, qui présentait l'avantage de pouvoir être i-elié directement avec les mines de lignite de celte région.
La société prépare eUe-méme presque lous les produits inlermédiaires qui servent è la fabricaliou (ie ses couleurs d'aniline. La fuchsine de Tancienue fabrique Jordan était déjà très appréciée. Le produit fiit d*abord préparé d*après le procédé au nitrate mercurique de Gerber-Keller, alors que les autres fabriques allemandes s'en tenaient an procédé à Vacide arsénique de Medlock. Plus tard, lorsque Coupler 6t connaître son célèbre procédé au nitrobenzène, la maison adopta immédiatement cette innovation.
Fie produit qui est de nos jours connu partout sous le nom Rubis , est fabriqué encore actuellement diaprés cette méthode. En 1878, la maison fut la première à fabriquer le vert malachite, d'après le brevet de Dôbner ; ce colorant a été un des facteurs importants de son dévdoppement.
Vers la même époque, elle obtint une licence pour la préparation du ponceau de Hôchst. Ce produit fut le point de départ de la fabrication des colorants azoîques , auxquds plus tard la société dut ses plus grands succès. Li découverte de la formation des homologues de Taniline , due au docteur Martius et étudiée en coUaboralion avec A. W. Hofimann , fiit appliquée pour la première fois indusiridlement à la fabrication du ponceau de Hôchst. Vers 1880, la société commença la fabrication des prédenx colorants appelés crocéines, d'après un procédé trouvé dans son usine; elle dut défendre par de longs procès la priorité de son invention. Vl\e acquit, en 188&, ie brevet n* 98,753 de Bottiger, dont eJle avait reconnu la grande importance pour le développement de l'industrie des couleurs, malgré qu'il fut contesté à cette époque par la majorité des autorités compétentes. Il s'agissait du brevet (lu Congo qui ouvrit la série des colorants azoîques dits substanUfi ou, mieux encore, immédiats, c estrà-dire teignant le coton sans mordançage préalable. Elle s'dlia , pour cette fabrication , avec la maison Friedr. Bayer qui possédait également des inventions analogues. Cette combinaison favorisa dans une grande mesure le développement des nouveaux produits, dont l'introduction dans l'industrie lexlile a complètement révolutionné la technique de la teinture.
En t886, la société devint propriétaire de la fabrique de matières colorantes anciennement Bron* ner, à Francfort-sur-le-Mein et, en 1890, de celle de G. Kari Zimmer, à Mannheim; ces acquisitions comportaient la propriété de plusieurs importants brevets concernant la fabrication des couleurs azoîques et du bleu méthylène. Après la dissolution des deux maisons précitées, leurs fabrications furent continuées aux usines de Beriin. Depuis 1 889 la maison travaille avec succès à l'application des dérivés du goudron de houille à la photographie et, récemment, elle a entrepris la fabrication de produits pharmaceutiques synthétiques. Outre les développateurs et les produits chimiques pour la photographie, die prépare maintenant des plaques sèches à la gélatine. Depuis peu de temps die a entrepris également la fabrication de certains parfums synthétiques. La sodété possède actuellement six usines en plein fonctionnement, dont trois en Allemagne et trois è l'étranger, dans les centres cités plus haut.
Badischb Axilin und Sodà'Fabrik. — Société anonyme par actions. — Siège de la Société à Ludwigshafen-sur-Rhin. — Directeur : M. le Dr. H. Brunck, conseiller du commerce; vice-directeurs : MM. S. Vischer, A. Kàchelen, R. HûttenmûUer. — Capital en actions : s 1 millions de marcs. — Usine principale à Ludwigshafen-sur- Rhin. — Succm*sales et agences en France : succursale de la Badische-Anilin und Soda-Fabrick, à NeuviUe-sur-Saône; succursale de la Badische Anilin und Soda-Fabrik, agence générale de Paris, cité Paradis, 3, à Paris. — Succursale pour la Russie à Butirki, près Moscou (Russie).
La Badische Anilin und Soda-Fabrik est certainement une des plus grandes bbriques de produits chimiques du monde.
EDe occupe à Ludwigshafen-sur-le-Rhin iâ8 chimistes ayant une instruction scientifique, yS ingé-
nieurs ou mëcaniciens techniciens et 3o5 employës de commerce. Le nombre des ouvriers, qui était de 3o lors de la fondation de la maison en 1 865 , a continuellement augmenté depuis; il atteignait, au i" janvier 1896, le chiffre de 4,8oo, en 1898, 6,127; en 1899, 5,496; et enfin, au 1" janvier 1900, 6,307.
L'exploitation de Tusine a pour base la transformation des produits de la distillation du goudron de houille, tds que :1a benzine brute, le naphtalène, Tanthracène, le phénol, les crésols, etc., en produits intermédiaires et en produits finis de Tindustrie des matières colorantes. La description en sera faite plus loin. L'usine a encore pour principe de fabriquer elle-même les produits chimiques et en partie même les appareils indispensables à son industrie ; elle entretient h cet effet de vastes ateliers mécaniques de tout genre pour la construction de ses appareils. Elle se livre de plus à la fabrication des acides et des alcalis sur la plus vaste échelle. Les principales matières premières nécessaires à la fabrication des gros produits mentionnés, sont particulièrement les pyrites d'Espagne, le sel marin , le salpêtre, etc.
L'emplacement de l'usine de Ludwigshafen est à proximité immédiate du Rhin navigable; ce fleuve est utilisé pour le transport de la plus grande partie des marchandises employées dans l'usine. L'étendue de l'emplacement est de 906 hectares, dont 317,439 mètres cairés sont couverts de constructions. Ces dernières se répartissent en 4ai ateliers de fabrication, 548 habitations ouvrières et 91 habitations d'employés.
La houille consommée par l'usine est amenée en majeure partie par voie d'eau ainsi que les pyrites; en 1899, elle atteignait le chiffre de 9 4 3, 000 tonnes. On compte loâ générateurs d'une sur&cede chauffe totale de 'i5,5oo mètres carrés, qui produisent la vapeur nécessaire au chauffage des apparails de fabrication et au fonctionnement de 353 machines à vapeur d'une force de 1 3,1 60 HP. Une usine hydi^aulique fournit annuellemement 30 millions de mètres cubes d'eau, une usine h glace 1 3 millions de kilogrammes de glace , une usine h gaz , également propriété particulière de la maison, 13,600,000 mètres cubes de gaz d'éclairage, que l'on utilise largement comme combustible. Une usine électrique comprend 8 dynamos de 3,35o HP, dont le courant sert partiellement à l'éclairage de l'usine , au transport de force motrice et à des travaux électrochimiques.
Les ateliers mécaniques couvrent une étendue de terrain de 16,476 mètres carrée et servent aux exploitations les plus diverses. Le service d'incendie compi*end 36 pompes à vapeur et 9,100 mètres de tuyaux.
Sur la rive du Rhin, 5 grandes grues à vapeur sout installées pour le chargement et le déchargement des marchandises. En outre, la fabrique possède un bateau pouvant charger 600,000 kilogrammes, affecté au transport de l'acide sulfurique.
Un réseau de voies ferrées sillonne l'usine dans toute son étendue et est relié directement à la ligne des chemins de fer du Palatinat. Le mouvement intérieur de la fabrique esl fait au moyen de 387 wagons appartenant à la maison.
Pour ce qui concerne l'industrie chimique inorganique exploitée par la Badischc Anilin und Soda- Fabrik, comme industrie auxiliaire, cette maison l'a enrichie de toute une série d'innovations. C'est premièrement la préparation du chlore liquide, introduite en 1888 à la suite des travaux de Knietsch et basée sur la compressibilité du gaz chlore au moyen de pompes à acide sulfurique , en même temps que sur la propriété du chlore liquide de ne pas corroder les métaux, propriété jusqu'alors inconnue. L'introduction du chlore liquide dans l'exploitation des usines de produits chimiques et dans les laboratoires constitue un très grand progrès. En 1 889 , la Badische Anilin und Soda-Fabrik est parvenue à préparer l'acide stdfurique anhydre par combinaison des gaz des fours à pyrite, à laide de substances catalytiques. La siipériorité de ce procédé est telle qu'il a remplacé celui des chambres de plomb.
Son élaboration technique est également due en majeure partie aux travaux de Knietsch.
Actuellement la fabrique grille environ 80,000 tonnes de pyrites par an.
Enfin, la Badische Anilin und Soda-Fabrik a certainement été une des premières fabriques d'Aile-
magne qui ait préparé la soucie caustique par un procédé âeclrolytique. E31e emploie à cet effet le procédé de ia fabrique de produits chimiques trElektron», pratiqué antérieurement par cette usine pour h fabrication de la potasse caustique.
La série des acquisitions de la Badische Anilin und Soda-Fabrik , dans le domaine des matières colorantes oi^niques artificielles, se trouve dans le tableau ci-dessous qui indique les noms des cbi-^ mistes à qui revient chaque découverte spéciale.
Le fait que les inventeurs ont exécuté leurs travaux en qualité d'employés de la Badische Anilin und Soda-Fabrik est mentionné par les lettres B. A. S. F. ajoutées à leurs noms.
PRODUITS DE LMNDUSTRIE DES HATIÀRES COLORANTES DECOUVERTS PAR LA BADISCHE ANILI!*! UND SODA-FABRIK, OU PREPARES EN PltEMlEa LIEU INDUSTRIELLEMENT ET 1RNT0DUIT8 DANS LE COMMERCE PAR CETTE MAISON.
NOM COMMERCIAL
ANNÉE
INVENTEUR
DU COLOBAITT.
Rouge d^altzarine ....
Alixarine, flavopurpurine , anthrapurpurine.
Graebe et Liebermann.
EoBÎne
Fluorescéine bromée
H.Caro,B.A.S.F.
Idem.
Idem.
Orangé d^alizarine . . .
Bleu mélliylène
Nitroalizarioe ••.....•••.
Chlorhydrate de tétraméthylthionine
Fuchsine S (fuchsine acide).
Acide rosanilinesulfonique.
Idem.
Violet rouge S
Acides sulfoniques de rosaniline méthylée ou éthylée.
Idem.
Violet acide qB
Acide sulfonique du violet de méthyle ....
Idem.
Rouge solide A
Acide naphtionique-aio-jS naphiol
Idem.
Bleu d^alixarine
Dioiyanthraquinonequiaoiéine
Idem.
Galiâne
Pyrogallolphtaléine, produit d*oxydation. . .
Produit de transformation de la gallélnc
par traitement avec Tacide sulfurique.
Baeyer.
Idem.
Ccmléine
Jaune naphlol S
Vert lumière S (vert
Acide dinilronaphtolsulfonique
H. Caro. B A. S. F.
Produit d'oxydation de Tacide sulfonique du
Kôhler, B. A. S. F.
acide).
produit de condensation de la bensaldéhyde et de la méthylbenzylaniline.
Rouge d'orseille
Aminoazoxylène-azo-jS naphtoldisulfacide R..
Schuncke, B. A. S. F.
Acide propiolique.. . .
Bleu d*aljzarîne S
Acide-o. nitrophénylpropiolique
Baeyer.
H. Brunck, B. A. S. F.
Bleu d*alizarine bisulBté
Noir bleu B
Naphtylamioesulfoniqiic-azo-anaphtylamineazo-jS naphtoldisulfacide R.
Viole! crisUllisé
Chlorhydrate d*hcxamclhyl-para-rosaniline. .
H. Caro et A. Kern, B. A. S. F.
Violet à rélbyle
Chlorhydrate d*hexaélliyl-para-ro6aniline. . .
Idem.
Bleu Victoria B
Condensation de tétramélhyldiaminoheuzophénone -f phényl-a naphtylamine.
Idem.
Bien Vicloria /iR
Condensation de tëtramélhyldiamhiobcnzophénone + méthylphényl-a naphtylamine.
Idem.
Bleu de nuit
Condensation de tétraéthyldiamioobenzophénone 4- p-tolyl-^ naphtylamine.
Auramine
Chlorhydrate de téframéthyldiamiiiobenzophénone.
Idem.
Violet acide 7B
Diméthyl-diéthyl-diplicny!triaminotriphénylcarbinolsulfacide.
