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vrai, d'obtenir le dichlorhydrate suffisamment pur, mais que l’on peut néanmoins considérer comme un citrène en raison de ses autres propriétés. »

€ Quant à la fraction qui passe au-dessus de 180° elle donne par distillation un liquide sirupeux bouillant vers 220° et dont une petite partie soumise à un froid Ge — 50° se prend en masse cristalline. Il suffit alors d’amorcer le reste du liquide avec quelques-uns des cristaux obtenus pour en déterminer la cristallisation rapide à la température ordinaire. En effet, la substance solide essorée dans le vide ne fond plus qu’au voisinage de + 30°; on obtient ainsi un liquide sirupeux de formule C10 H16 bouillant a + 218 et présentant tous les caractères que MM. Bouchardat et Lafont (1) ont assigné au terpinol ; seulement le corps extrait de l'essence analysée est faiblement lévogyre (a)? = — 210”, tandis que le terpinol synthétique est inactif. »

« Enfin, il reste dans l'appareil distillatoire une petite quantité de produits résénifiés épais de couleur verdâtre. »

«Si l’on néglige les produits secondaires on arrive à conclure que l'essence analysée est formée en dehors du thérébenthène dextrogyre (C10 H16)

(1) BorHauD. — Comptes rendus à l'Académie des sciences, Mai 1893.

par un mélange de trois corps; l’eucalpytol, un

carbure bouillant à 175° (probablement citrène) et un terpinol.