ETUDE CHIMIQUE

Les heureux résultats donnés par les injections de convallamarine en thérapeutique cardiaque attirèrent de nouveau l’attention des chimistes sur ce glucoside du muguet.

Aussi KARRER en 1929, reprend l’étude chimique du convallaria maïialis et en retire, par le procédé de préparation exposé ci-dessous, un glucoside cristallisé et pur auquel il donne le nom de Convallatoxine.

Ce corps qui, très probablement, n’est autre que de la convallamarine à l’état de pureté, a une toxicité bien supérieure à celle de cette dernière.

KARRER prépare la convallatoxine en utilisant des fleurs de muguet au’il dessèche et pulvérise finement. Puis, celles-ci sont épuisées par l’eau et la solution obtenue est déféquée par l’acétate de plomb. On filtre et on ajoute au filtrat une grande quantité de charbon animal en poudre, qui adsorbe la substance amère en solution dans l’eau. Le charbon recueilli par filtration est desséché, puis épuisé au chloroforme. Celui-ci, par distillation, abandonne un résidu qui cristallise partiellement et qui est purifié par cristallisations successives dans divers solvants,

La convallatoxine se présente sous forme de cristaux en aiguilles incolores, fondant à 212-213°, solubles dans Palcool et l’acétone, peu solubles ou même insolubles dans les autres solvants. Elle est inactive sur la lumière polarisée, tandis que la convallamarine est lévogyre. Traitée par l’anhydride acétique et l’acide sulfurique, suivant la réaction de LIEBERMANN, elle donne une coloration rouge virant très rapidement au vert.

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