SPERMATOZOÏDES

variabilité. Les spermatozoïdes se séparent ensuite par déjugation et

leur léte a la forme d'un hameçon.

A B Ballowitz (1895 a longuement décrit

cet aeeolement transitoire des spermatozoïdes, qu'il désigne sous le nom de sperk„.y mosyzygie, chez quatre espèces de Dytiscus,

trois espères à'Hydaticus, deux de Graphoderes, deux AWcilius et deux de Colymbetes. La tète des spermatozoïdes est en forme de cornet trièdre ouvert du coté de Taxe (fig. 299., A) et portant sur l'un de ses cotés une plaque triangulaire : elle présente un coté concave et un coté convexe (fig. 292, B ; la queue est dépourvue de filament de soutien ; elle est ondulée et porte une bordure frangée dans sa partie extérieure.

Deux tètes de spermatozoïdes s'accolent de telle sorte que les deux cornets s'accro-

Fig. 291.

A, spermatozoïde double (spcrmosyzygie) pris dans le canal déférent du Dytiscus marginalis, examiné à l'état frais ; les queues sont, par rapport aux tètes, en réalité plus longues qu'elles ne sont représentées sur la figure ; — B, spermatozeugma pris dans le réceptacle séminal du Colymbetes striatus, examiné à l'état frais. (D'après E. Ballowitz.)

Fig. 292. — Spermosyzygie chez Hydaticus stagnalis.

A, tète et extrémité antérieure de la queue d'un spermatozoïde isolé vue de face; A, tète avec son épnississement terminal; c, saillie dentée; kg, appendice céphalique avec son bord libre recourbé et de forme triangulaire; », membrane; sv saillie membraniforme du bord rectiligne de la queue; — B, tète du spermatozoïde vue de côté ; — C, tètes d'un spermatozoïde double étroitement réunies ; A/, petite masse protoplasmique sphérique située à l'extrémité des télés réunies; — D, les deux tèles se sont séparées l'une de l'autre, mais se tiennent encore accrochées par le bord libre de leurs appendices céphaliques. (D'après E. Ballowitz.)

chent par leur bord libre de manière à constituer une tête double en forme d'ancre. Une petite boule terminale de protoplasma réunit les deux tètes, mais elle n'a qu'une existence transitoire (1).

(1) Selenka a observé chez un Marsupial, le Didelphys virginiana, une disposition semblable, les spermatozoïdes étant réunis par paires.

REPRODl CTIO\ SEXl'ÊE

Chez les Colymbeies{(ig. 391, B)les tètes des spermatozoïdes, également en forme de cornets, s'emboîtent les unes dans les autres, de manière à constituer des chaînes (Spermatozengma}de trois à plus d'une vingtaine de spermatozoïdes, analogues à celles décrites par SiEBOLD,chez les Locustides ; ces chaînes sont animées de mouvement en spirale. Dans le réceptacle séminal de la femelle, ces chaînes, ou faisceaux de premier ordre, peuvent se réunir parallèlement pour constituer des faisceaux de deuxième ordre qui se désagrègent plus tard.

Œufs.

cpp

La forme des œufs des Insectes est très variable : elle peut être sphérique, ovalaire, cylindrique, discoïdale, et revêtir quelquefois un aspect tout particulier comme pour les œufs des Phasmides (fig. 294) qui ressemblent à des productions végétales, ou à ceux ^^ de certains Hyménoptères et Hémiptères qui sont

pédicules ou pourvus d'appendices de longueur variable.

A la maturité, l'œuf est composé d'une masse protoplasmique contenant un abondant vitellus nutritif et entourée d'une membrane vitelline en dehors de laquelle se trouve un chorion plus ou moins épais, ayant son origine dans les cellules épithéliales des gaines ovariques. Cet œuf est donc un épooeyte. Exceptionnellement il peut rester à l'état de métoocyte ou même d'oocyte. Ainsi, chez certains Ichneumoniens, les éléments nutritifs sont peu abondants et le chorion est rudimentaire ou nul ; chez les Pucerons vivipares, le chorion a disparu et le vitellus nutritif est très peu abondant. Ces cas sont liés aux conditions spéciales de développement de ces œufs.

Vile/lus. — Le vitellus n'est pas réparti uniformément dans l'œuf, qui appartient par conséquent au type mixolécithe. Nous ne savons encore que peu de chose de sa constitution. Il est formé de globules graisseux et de globules protéiques; les premiers se reconnaissent à ce qu'ils sont noircis par l'action de l'acide osmique et sont solubles dans les dissolvants des corps gras; les seconds sont vacuolaires ou granuleux. On retrouve dans divers groupes zoologiques des œufs

Fig. aj3. — Œuf de Chironomus immédiatement après In ponte, ù l'état vivant.

cpp , couche protoplastmique périphérique (blastème germinatir de Weismann) ; v, vitellus nutritif. (D'nprcs Baluiam.)

ŒUFS u93

dont le . vitellus présente des caractères analogues. La périphérie de l'œuf est souvent occupée par une couche protoplasmique plus ou moins développée, pauvre en éléments vitellins.

Beaucoup d'œufs d'Insectes renferment les corpuscules bactérioïdes de Blochmann, signalés plus haut (page 88) à propos du corps adipeux; ce sont de petits éléments réfringents, allongés ou arrondis, fixant fortement certaines matières colorantes. Weismann (i863) les a signalés d'abord dans les œufs de Diptères. Blochmann (1884-1886) les a retrouvés

Fig. 294. — Œuf du Phyllium crurifolium. A, œuf vu par la face portant le micropyle m ; — Bt œuf vu par la face opposée ; — C, œuf vu par le pôle supérieur portant le couvercle. (Figure originale.)

chez Formica, Camponotus, Blatlay Periplaneta, Musca, Pieris, Vespa ; Wheeler (1889) a montré que, chez la Blatte, ils forment une couche spéciale dans la région dorsale et h l'extrémité antérieure de l'œuf.

Au point de vue de la composition chimique, Tichomiroff (i885) a trouvé que, chez le Ver à soie, l'œuf contient 65 p. 100 d'eau et que le chorion représente 8 p. 100 du poids total. Parmi les substances constitutives figurent l'albumine, la graisse, la lécithine, la cholestérine, du glycogène et des sels inorganiques (1).

En se développant l'œuf diminue de poids, perd 7 p. 100 d'eau et 3 p. 100 de matière solide. La perte porte principalement sur le glycogène et sur la graisse».

(1) Analyse de l'œuf de Ver à soie, d'après Tichomiroi f :

Avant t incubation. Après.

Albumine et sels insolubles 1 1 ,3 1 9,20

Extrait aqueux 5,8 1 f»/i6

dont Glycogène i ,98 0,74

Extrait éthéré 9,5a 6, $6

; Graisse : 8,08 f 4,37

dont ? Lécithine ' 1,04 ) 1,74

f Cholestérine '0,40 r o,3.)

Chorionine 8,87 8,87

Chitine 0,00 0,2 1

Bases azotées 0,02 0,21

Substances liquides 100 88,84

— solides 3.>,5i 3o,20

REPRODVCTIOy SEXUÉE

Enveloppes de Vœuf. — La membrane vitelline existe ordinairement, mais quelquefois elle est difficile à mettre en évidence et parait même manquer. A cette membrane vitelline se surajoute un chorion qui a une constitution variable. Quelquefois il parait homogène ; ailleurs sa structure est plus ou moins compliquée. D'après Leydig (1867), les

Fig. aar). — Fragment d'une coupe longitudinale de la capsule d'un œuf de Phyllium crurifolium, . au niveau de sa plus grande largeur.

A, zone externe; B, zone moyenne; C, zone interne; D, alvéole? allongées, gross. 100. (Fig. originale.)

cellules épithéliales de la gaine ovarique envoient de petits prolongements protoplasmiques contre la surface de l'œuf; entre eux se dépose un liquide visqueux qui, en se solidifiant, forme le chorion; les canaux

poreux du chorion ne sont que les traces de ces prolongements protoplasmiques.

Mais dans d'autres cas, le chorion parait constitué de deux couches homogènes (exochorion et endoehorion), unies par de petites trabéeules perpendiculaires à la sur-

Fig. *9<>. - Fragment plus grossi , , observe chez la Blatte.

de la figure u<)>. ' l

;?, zone moyenne ; <\ zone in- Ailleurs, le chorion peut présenter une terne; ,? 3, 4. couches de in zone stpuctlll.e fibrïllaïro ; j'ai constaté ainsi que,

interne, (l'ig. originale.) ' J .

chez VŒvanthus pellucens, le chorion est formé par un feutrage de faisceaux de filaments disposés dans tous les sens et rappelant l'aspect offert par la membrane vitelline de l'œuf d'Oiseau.

Le chorion de l'œuf du Phyllium crurifolium, qui a la forme d'un akène d'Ombellifère, présente trois régions ayant chacune un aspect différent : i° une zone exlernc fig. *u)3, A), constituée par de larges

ŒUFS a<p

alvéoles irrégulières ; 20 une zone moyenne (fig. 9.9$, B), mesurant omnlo3 de largeur et formée de fibres épaisses parallèles, dirigées perpendiculairement à la surface interne ; 3° une zone interne (fig. 290, G), à peu près de même épaisseur que la précédente et présentant une structure compacte striée. Gette zone interne est constituée elle-même par quatre couches distinctes, formées de fibrilles de grosseurs différentes et intriquées de diverses manières (fig. 296, 1, •*, 3, 4)- L'ensemble de la coupe du chorion de l'œuf du Phyllium rappelle à s'y méprendre une coupe de tissu végétal, de telle sorte que le mimétisme si intéressant de l'Insecte adulte et de son œuf se retrouve dans la structure même de l'enveloppe de cet œuf. 2

Nous ignorons de quelle manière se fait la sécrétion d'un tissu aussi compliqué, comment des couches aussi différenciées prennent naissance aux dépens soit du protoplasma ovulaire, soit plus probablement aux dépens des cellules de la gaine ovarique.

Presque tOUJOUrS la Surface externe Fig. 21):< Œufs de Phylloxéra vastatrix.

du chorion des Insectes est marquée », g^os œuf pondu parla femelle nilée,

. . donnant naissance à la femelle de la géné-

de champs hexagonaux correspondant rtttion sexuée, - *, petit œuf pondu par la à l'empreinte des cellules épithéliales [cm*Uc vscxuéc donnanl ;^9sanc* au nuU<:

1 ' de la même génération. (D après LJai.biam.)

de la gaine ovarique (fig. 297).

La nature chimique du chorion est encore mal connue. Jusqu'à ces dernières années on le croyait constitué par de la chitine. Versos (1884) a montré que le chorion de l'œuf du Ver à soie se dissout en quelques heures dans une solution de potasse à 3 p. 100, à la température de 4^°- Ce ne serait donc pas de la chitine, car cette substance résiste même à la potasse concentrée. Au point de vue de l'analyse chimique, Vehsox a trouvé les éléments suivants :

Hydrogène 7»io>

Oxygène H),1i6

Azote 17,200

Soufre '1*378

Carbone 5o,qoo

Gendres I^°9l

Or la chitine ne contient jamais de soufre, et Verson conclut que le chorion n'est pas chitineux mais est formé d'une substance plutôt

uçtf REPRODUCTIOX SEXUÉE

analogue à la kératine qui, elle, renferme du soufre. Tichomiroff (i885) admet également que la substance qui constitue le chorion est une substance spéciale pour laquelle il propose le nom de chorionine. J'ai recherché avec Lécaillon comment se comportent les matières cornées, la chitine et les chorions des œufs d'Insectes vis-à-vis des divers dissolvants chimiques, à égalité de concentration et dans les mêmes conditions de température. Les œufs d'Insectes sur lesquels nous avons expérimenté sont ceux de Lina, Agelastica et Chjtra parmi les Coléoptères; Pyrrhocoris parmi les Hémiptères; Mitsca parmi les Diptères; Sialis parmi les Xévroptères et Orgyia et Bombyx mort parmi les Lépidoptères. Nous avons constaté que les chorions et les matières cornées se dissolvent très facilement dans la potasse et dans l'acide chlorhydriquc, tandis que la chitine résiste à l'action de ces réactifs. En outre, les matières cornées disparaissent complètement lorsqu'on les met dans l'hypochlorite de potasse, tandis que les chorions sont peu ou point attaqués, comme la chitine elle-même.

Il en résulte que la chitine, la kératine et la chorionine doivent être considérées comme trois substances bien distinctes.

D'un autre côté, nous avons remarqué que si le chorion de l'œuf des Insectes se dissout bien dans la potasse, celui des œufs d'Araignées résistent à la potasse même concentrée; il nous semble donc que la question mérite d'être étudiée à nouveau, et qu'en tout cas on ne peut conclure de nos observations sur les Insectes à l'uniformité de constitution du chorion chez les Arthropodes en général.

Micropyles, — Dans la grande majorité des œufs d'Insectes on distingue dans le chorion un ou plusieurs orifices préformés pour la pénétration des spermatozoïdes, orifices qui ont reçu le nom de micropyles. Lei ckart (i8j5) les a étudiés et a remarqué que leur nombre et leur situation sur l'œuf sont très variables.

Dans les œufs qui restent longtemps attachés par un pédicule à la chambre germinative, les micropyles sont au pôle antérieur de l'œuf; chez ceux qui de bonne heure se séparent de la chambre germinative, le micropyle est ordinairement situé au pôle postérieur. Chez la Puce, ces micropyles sont en très grand nombre : on en compte 45 à 5o au pôle antérieur, aî à 3o au pôle postérieur, mais il est probable que ces orifices ne servent pas tous à l'entrée des spermatozoïdes. Chez la Blatte, d'après Wheeler, il y a plusieurs groupes de ces micropyles situés un peu latéralement, près du pôle antérieur de l'œuf; ils traversent obliquement la paroi du chorion. Chez la Phyllie, le micropyle, qui est unique, est placé sur une des faces latérales de l'œuf et entouré d'une série de petits canalicules remplis d'air (fig. «94, A); ces canalicules ne