Fhéno safr anine
On oxyde un mélange d'une molécule de paraphénylène diamine et de deux molécules d'aniline, la formule du produit obtenu est :
safranin:
H2AzC°HH | )C°H4 xAzx /\ Cl C6H4 AzH2
Phénosafranine.
On part pour la préparation de co corps de l'aniline qui, traitée parle nitrite de soude et l'acide chlorhydrique donne le diazo-amido-benzol.
2CT H5 Az H2 + A z O2 Na + H Cl = C6H5 Az = Az — Az H G6 H5 + Na Cl -h 3H« O
Diazo-amido-benzol
Le diazo-amido est transformé en amido-azo par trans position moléculaire en présence d'aniline en excès :
CfiH5 — Az = Az — G6 H4 AzH2
Araido-azo-benzol
Par réduction, ce corps donne la paraphénylène dia mine, C*H4(AzH2)2, et de l'aniline, GGH5AzH2.
Par oxydation du mélange, on obtient la safranine et une matière colorante violette qu'on précipite par le sel marin.
La phénosafranine ainsi obtenue est en cristaux verts très brillants, solubles dans l'eau, se décolorant par réduction à l'aide de la poudre de zinc et reprenant sa coloration par réoxydation à l'air. Elle vire au bleu sous l'action des acides. La soude donne naissance à un précipité brun-rouge.
La solution dans l'acide sulfurique concentré est verte, l'eau y détermine la production d'une coloration bleue, puis violette et enfin rouge.
AMRTIIYSTE - SA FRAKIKE. - GIROFLE
2, Améthyste.
S'obtient par oxydation d'un mélange de diétbyl-paraphénylène diamine, de diéthylaniline et d'aniline. La matière colorante ainsi obtenue a pour formule :
La solution dans l'eau est violet rouge ; l'acide chlorhydrique y donne une coloration brune.
La solution dans l'acide sulfurique concentré est verte, elle vire au bleu par addition d'eau et passe finalement au violet.
Est obtenue par l'oxydation d'un mélange de paratoluylène diamine, de diéthylaniline et d'aniline.
Sa solution aqueuse est rouge, les acides la font virer au bleu. La soude caustique y donne un précipité rouge.
La solution dans l'acide sulfurique concentré est verte, l'eau fait virer cette nuance au bleu, puis au rouge.
(G2H5)2AzC6H3< |
\Az'
CÔH4
CGH4 Az(C2H5)2
