IN DU LIN ES

On les obtient en chauffant le chlorhydrate d'aniline avec des nitrites ou avec ramidoazobenzoi (jaune de Nicholson) (Dale et Caro).

La préparation donnée plus tard par Goupier consiste à chauffer l'aniline avec la nitrobenzine, le chlorhydrate d'aniline et du fer à 160°.

On peut également préparer ces matières colorantes en chauffant le nitrophénol et le chlorhydrate d'aniline ou en oxydant l'aniline par l'acide arsénique.

On donne plus spécialement le nom à'induline aux produits de l'action d'un amidoazo ou d'un azoxy sur un chlorhydrate d'amine, et le nom de nigrosine aux produits de l'action d'un dérivé nitré sur un chlorhydrate d'amine.

CGH4AzH2HGl

\cgh5

nduline

INDULINES 193

Les indulines sont insolubles clans l'eau, solubles clans l'alcool. La soude caustique précipite la base dans les solutions alcooliques. Ces bases sont solubles dans la benzine en violet rouge.

La solution dans l'acide sulfurique est bleue ; l'eau y produit un précipité violet noir.

En faisant agir l'acide sulfurique concentré par ces indulines, on obtient des dérivés sulfoconjugués solubles à l'eau.

La soude caustique donne un précipité violet. La solution dans l'acide sulfurique concentré est bleue ; l'eau donne un précipité violet.

MATIÈRES COLORANTES NITROSÉES