MATIÈRES COLORANTES DÉRIVÉES DE L ANTHRAGÈNE

garance par Robiquet et Gollin ; Laurent la considérait comme l'acide oxynaphtalique et lui assignait la formula C10H6O3. Roussin, en cherchant dans cette voie, obtint, en réduisant la dinitro -naphtaline, la naphtazarine.

En 1868, Graebe et Lieberman réduisant l'alizarine par la poudre de zinc obtinrent de l'anthracène; mis par cette expérience sur la véritable voie de la constitution de l'aiizarine, ils réussirent quelque temps après à la produire synthétiquement.

Ils transformaient par oxydation l'anthracène enanthraquinone et, par un traitemont au chlore ou au brome, ils produisaient la dichloro ou la dibromo-anthraquinone qui par fusion avec un alcali donnaient l'alizarine. L'alizarine cristallisée dans l'alcool ou l'éther se présente en aiguilles ou en paillettes jaune d'or. Presque insoluble dans l'eau froide, elle y est plus soluble à chaud.

Elle se dissout bien dans l'alcool, l'éther, l'esprit de bois, l'essence de térébenthine, le sulfure de carbone et la glycérine.

Elle donne avec les alcalis des sels solubles dans l'eau ; avec les terres alcalines elle donne des composés insolubles, et avec les autres oxydes des laques diversement colorées.

L'alizarine se trouve dans le commerce sous forme de pâte; la soude donne une solution violette; la solution dans l'acide sulfurique concentré est jaune foncé; l'eau y donne un précipité jaune.

On fabrique également de l'alizarine en poudre soluble à l'eau qu'on emploie dans la teinture des laines; elle est produite par l'action de l'acide sulfurique sur l'alizarine.

PURPURINE DE LA GARANCE. — ANTHRAGA LLO L 201