Bleu de méthylène

/CGH3- Az(CH3)2 Az< >S

\C°H3 - Az(CIP)2Cl

BLEU DE METHYLENE 207

Si, dans la réaction de Lauth, on part de ramido-diméthylaniline, on obtient le bleu de méthylène qui est le dérivé tétraméthylé du violet de Lauth.

Industriellement, on part de la para-nitroso-diméthylaniline

r% R4 / Az o

^ n \Az(CH3)2

Pnra-nitroso- limétliylanilino.

qui se transforme par réduction en para-amido diméthyl aniline.

f 4/AzH2 H Ji \Az(CH3)*

Para-amido-diméthylaniline.

En traitant cette base par l'hydrogène sulfuré et le chlorure ferrique, on obtient le bleu de méthylène.

La matière colorante est précipitée par le chlorure de sodium et le chlorure de zinc et on la purifie par plusieurs dissolutions et précipitations successives.

Le bleu de méthylène se présente sous la forme d'une poudre bleu foncé à éclat bronzé, quelquefois même on le rencontre à l'état cristallisé.

Il est soluble dans l'eau et l'alcool.

L'acide chlorhydrique ne provoque aucun changement dans la solution.

La soude étendue fait virer la nuance au rouge, en solu tion concentrée elle produit un précipité violet sale.

L'acide sulfurique concentré dissout le bleu de méthylène en jaune et l'eau fait virer cette nuance au bleu vert, puis au bleu.