ANALYSE DES MATIÈRES COLORANTES FIXÉES OU NON SUR LES TEXTILES

Il est fort intéressant pour l'industriel de pouvoir déterminer si les matières colorantes qu'on lui propose sont bien des produits homogènes et non pas des mélanges plus ou moins complexes présentés comme produits nouveaux et affublés pour la circonstance de noms pompeux.

De plus, si on lui demande de reproduire un échantillon par les moyens mêmes qu'on a employés pour le teindre, il peut, s'il a quelques hésitations, désirer, mettre en évidence les matières colorantes fixées sur le tissu, par quelques réactions appropriées.

De là deux cas à considérer : ou la matière colorante à examiner est fixée sur un textile ou elle se présente à l'état naturel.

Ce problème, facile à résoudre dans les cas simples, peut clans d'autres circonstances offrir de réelles difficultés, qui demandent pour être surmontées un opérateur expérimenté. Aussi ne ferons-nous qu'indiquer d'une façon générale les procédés à employer :

La matière colorante à examiner étant donnée à son état initial, on doit d'abord chercher si l'on se trouve en présence d'une substance homogène ou d'un mélange.

Si le mélange a été fait grossièrement, on peut quelquefois à la simple inspection reconnaître des grains diversement colorés qui indiquent manifestement un mélange, mais la trituration des ingrédients ayant été faite convenablement, il devient impossible de se rendre compte à première vue de l'unité de la substance.

On en projette alors une petite quantité dans un vase en verre rempli d'eau et l'on observe la façon dont se fait la dissolution. Les grains tombent à la surface du liquide, y restent d'abord quelques instants, puis s'enfoncent peu à peu, en laissant des traînées colorées qui doivent pour un produit homogène être de même coloration.

On peut aussi se servir d'une feuille de papier à filtre blanc disposée sur une plaque de verre et humectée, sur laquelle on jette une petite quantité de la substance à examiner, les grains se dissolvent peu à peu et s'entourent d'une auréole colorée. Ces taches doivent être de même couleur si le produit n'est point un mélange. Si les taches sont diversement colorées, comme il reste souvent au centre de chacune d'elles une petite parcelle non dissoute, on peut, en laissant sécher la feuille et en venant la toucher avec l'extrémité d'un agitateur trempée dans dans les réactifs appropriés* provoquer quelques réactions

pouvant mettre sur la voie de la nature de ces particules . Si la matière colorante était insoluble dans l'eau, on devrait employer l'alcool.

Mais de l'identité des colorations obtenues dans ces essais, lors de la projection delà matière colorante sur la feuille de papier humide, il ne faudrait pas se hâter de conclure qu'on se trouve en présence d'un produit unique, car certaines substances colorantes ont des nuances assez voisines. On fait alors tomber un peu du corps en expérience à la surface d'un vase contenant de l'acide sulfurique ou d'un autre réactif et l'on observe si les différentes parties se dissolvent avec la même coloration.

On peut aussi employer la méthode des dissolutions fractionnées et voir si les dissolutions successives sont dans la même nuance. Enfin, par voie de teinture, on peut obtenir des indications précieuses. On teint dans le même bain et à la suite les uns des autres plusieurs morceaux d'étoffe, laine, soie ou coton, suivant le cas, et l'on voit si les teintes obtenues sont semblables.

Après ces examens préliminaires il faut reconnaître quelle est la nature de la matière colorante qu'on examine.

Pour cela, on fait une dissolution à 1 gramme par litre de la matière colorante et l'on teint, dans des godets1 en porcelaine chauffés au bain-marie, de la laine en bain neutre, de la laine en bain acide, du coton mordancé au tannin et tartre émétique et du coton non mordancé en rendant alors le bain légèrement alcalin par un peu de savon2.

1 Les godets employés sont cylindriques et ont 7 centimètres de diamètre sur 15 centimètres de profondeur.

2 Bien que ceci soit suffisant dans la plupart des cas pour plus

La coloration que prennent ces différents échantillons permet de déterminer à quelle catégorie de matière colorante on a affaire.

li faut pour cela connaître bien entendu les propriétés tinctoriales des matières colorantes1.

On vérifie les suppositions qu'on a faites en essayant les réactions particulières aux matières colorantes que Ton soupçonne exister dans la substance en examen2.

Si l'on veut ensuite déterminer les proportions des différentes substances tinctoriales entrant dans la composition du corps qu'on examine, on détermine d'abord par un échan tillonnage rapide les quantités approximatives qu'il faut employer pour reproduire sensiblement la nuance de l'un des échantillons teints, puis on fait la teinture d'une gamme dont les proportions sont voisines de celles ainsi fixées.

Si par exemple on a reconnu la présence de la fuchsine et du vert malachite et qu'un premier échantillonnage ait conduit à employer ces deux matières colorantes dans le rapport de 34 pour 100 de fuchsine et 00 pour 100 de vert malachite on fera des teintures avec des mélanges de ces deux matières colorantes contenant pour 100 parties de substance tinctoriale :

Fudisine.. . . 2') Vert malachite, . . 75

d'exaclitude il conviendrait de taire aussi des teintures sur laine et sur coton mordancé, au fer, au chrome, à l'aïjinûne.

1 Voir la Teinture. J.-B. Baiilière, éditeur.

2 Voir dans ce qui précède les propriétés de chacune des matières colorantes.

Ta ssABTj Matières colorantes j3

et en employant des quantités telles qu'il y ait pour chaque échantillon 1 pour 100 de matières colorantes.

On fait simultanément dans le même bain- marie des teintures du produit à examiner avec 0,5 pour 100, 0,75 pour 100, 1 pour 100, 1,25 pour 100, 1,50 pour 100. Si le premier essai d'échantillonnage a indiqué que les deux matières colorantes étaient sensiblement à la même richesse.

On voit alors quels sont les deux échantillons qui se ressemblent le plus dans les 2 séries, et Ton fait un second essai en resserrant les limites de l'approximation, et finalement on trouve par exemple qu'un échantillon teint avec fuchsine 32, vert malachite 68, et pour lequel on a em ployé 1 pour 100 de substance colorante, donne le même résultat que la teinture obtenue avec 1,15 pour 100 de la matière colorante à examiner; on dira que celle ci est équivalente à un mélange de 32 pour 100 de fuchsine et de 68 pour 100 de vert malachite, auquel on aurait ajouté 15 pour 100 de charge, c'est-à-dire qu'on obtiendrait le même produit en employant :

32 de fuchsine ;

68 de vert malachite ;

15 charge (dextrine, sel marin, etc.) *.

Si la matière colorante est unique, un essai analogue permettra de déterminer sa richesse après que ses diverses réactions, qu'on aura du essayer, en auront indiqué la nature.

i On peut si Ton veut avoir une identité absolue entre le produit qu'on veut reproduire et celui qu'on fera par mélange déterminer la nature de la charge ce qui est toujours facile.

M. Weingartner a proposé, pour les matières colorantes artificielles, une méthode d'analyse que Ton trouve exposée clans le Bulletin de la Société de Mulhouse et qui consiste à classer les matières colorantes par l'action de l'eau en substances solublcs et substances insolubles.

Ensuite les premières sont divisées en matières coloi anles basiques ou matières colorantes acides, suivant qu'elles précipitent ou non par le réactif tannique suivant :

Tannin

Aeetule de sodium Eau

25 grammes

La marche à suivre ensuite est résumée dans les tableaux suivants que nous reproduisons :

de

ne

Aui

Bleu

Vert de

Observations. - Après avoir réduit les matières colorantes basiques par la poudre de zinc et l'acide chlorhydrique, on filtre rapidement. Il est important de neutraliser le liquide filtré par l'acétate de sodium, l'acide chlorhydrique en excès pouvant former avec les colorants basiques des sels acides dont la couleur est différente de celle des sels neutres.

Avec les matières colorantes rangées dans la colonne F, la nuance primitive ne reparait pas par oxydation, mais, dans certains cas, l'oxydation peut faire apparaître des nuances différentes de la nuance primitive; ainsi, lorsqu'on réduit le brun Bismarck (vésuvine) ou la chrysoïdine, il se forme des di- et des tri- aminés qui s'oxydent facilement à l'air avec une coloration rouge brunâtre : il est très important de savoir distinguer cette nuance de la nuance primitive qui était brune ou jaune. Après réduction et oxydation, le vert de méthylène donne une nuance bleue.

Lorsqu'on a versé la solution réduite sur le papier à filtrer, il est bon de faciliter l'oxydation en chauffant légèrement sur la flamme nue. Certains colorants s'oxydent avec une facilité telle que la coloration primitive appa raît déjà lors de la filtration.

ai

PU

PS

pu

PU

Pu

Observations. — A. La réduction des colorants acides jaune, orange, ponceau ou bordeaux non fluorescents exige des précautions spéciales. Le mieux est de se servir de la poudre de zinc avec acide chlorhydrique, sauf à neutraliser ensuite par l'acétate de sodium comme il a déjà été dit. La réduction des groupes AzO2 que la substance peut contenir serait souvent trop lente si Ton se servait de l'ammoniaque ou de l'acide acétique.

B. De même que précédemment, il faut comparer avec le plus grand soin la couleur primitive avec celle qui se produit par réoxydation, afin de ne pas se tromper sur leur identité ou K ur différence. Dans la réduction des substances nitrées ou azoïques, il se forme des diamines et des amidophénols qui, par oxydation, donnent des nuances sales, jaunes ou brunes. Dans la catégorie K, il faut également ranger l'érythrosine, car, lors de la réduction, il se sépare de l'iode et il y a formation de fluorescence.

G. Tous les colorants non spécifiés dans le paragraphe A seront réduits par le zinc et l'ammoniaque.

D. Lors delà réduction des matières colorantes acides, la solution, tant qu'elle est en présence de la poudre de zinc, doit être incolore ou tout au plus teintée légèrement en jaune ou en rouge.

E. Les dérivés ni très de la fluorescéine et des matières colorantes azoïques se reconnaissent facilement lorsqu'on les chauffe en quantité notable (1/2 gramme) sur la lame de platine; ils se boursouflent à la manière des serpents de Pharaon.

F. Pour rechercher le groupe AzO2 dans les matières colorantes jaune clair, il est nécessaire de les mélanger

(Tabord avec un peu de carbonate de sodium (acide picrique).

G. 11 est très difficile de réduire complètement Taliza rine S. Elle est classée dans la colonne N. La couleur de Ja solution ammoniacale revient en effet le plus souvent; mais si la réduction a été poussée trop loin, cette couleur ne reparaît plus.