Violet de Paris
Les violets d'PIofmann donnaient des nuances tirant beaucoup survie rouge; le produit généralement fabriqué étant le dérivé triméthylé et les dérivés plus méthylés étant difficilement obtenus par ce procédé. Le violet de Paris découvert par M. Lauth vint combler la lacune existant entre les bleus et les violets rouges.
Ce produit qu'on obtient par l'oxydation de la diméthylaniline peut se considérer comme le dérivé pentaméthylé de la pararosaniline.
z GGH4Az(GH3)2 Cl — G<^CGH4Az(CH3)2 \c6H4AzHGTP
Violet de Paris.
D'abord entrevue par M. Lauth en 1861, alors que la diméthylaniline était encore difficile à obtenir, cette matière colorante entra définitivement dans la pratique en 1867, après que M. Bardy eut rendu économique la méthy-
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lation de l'aniline par l'action de l'alcool méthylique sur le chlorhydrate d'aniline :
CH3 OH -4- H Cl H = CH3 Cl + H2 O 2GH3 Cl + Az H2 C6 H5 = Az(CH3)2 C6 H5 + 2HC1
Un autre procédé donnant des produits d'une grande pureté a été employé par M. Brigonet. Il faisait réagir le chlorure de méthyle sur l'aniline en présence d'un lait de chaux.
CG H5 AzH2 -h Ca (O H)2 + 2C H3 Cl = Q6 H5 Az ( CH3)2 -4-CaCi2-t-2H20
Le chlorure de méthyle employé dans cette préparation vient de la distillation du chlorhydrate de triméthylaminé Az(CH3)3HCl qu'on retire des vinasses de betterave (procédé de M. Vincent).
Az(CH3)3HCl == AzH(CH3)2 + CH3 Cl
L'oxydation de la diméthylaniline produite d'abord par des moyens coûteux, notamment par l'emploi de l'acide iodique, fut réalisée plus tard de la façon suivante : la diméthylaniline est mélangée avec du sable, de l'azotate de cuivre et du sel marin, on en forme des pains qu'on dessèche dans une étuve et l'oxydation se fait à l'aide de l'oxygène de l'air; le sel de cuivre servant d'intermédiaire.
Ce procédé a depuis été modifié et l'on oxyde maintenant à l'aide d'un courant d'air produit par un ventilateur,
1 Cet acide chlorhydrique venant de la dissociation du chlorhyr drate d'aniline à haute température.
un mélange de diméttiylaniline, de phénol, de sel marin desséché et de sulfate de cuivre.
L'opération se fait dans un appareil en tôle muni de pallettes mues mécaniquement, qui renouvellent sans cesse les surfaces de contact avec l'air.
Le violet ainsi obtenu qui est un mélange de plusieurs dérivés méthylées est séparé du cuivre et du sel et par fractionnement donne un grand nombre de marques plus ou moins bleues.
On le trouve dans le commerce en poudre noirâtre ou en morceaux à éclat métallique ; il est soluble en violet dans l'eau et l'alcool.
L'acide chlorhydrique donne d'abord une nuance verte virant au jaune brun par un excès de réactif. L'acide sulfurique concentré donne une solution jaune que l'eau fait passer au vert jaune, puis au violet.
