Violet synthétique

Violet (Théxainethyl-rosanilme, violet cristallisé.

On produit ce violet par la condensation de la tètramèthyl-diamido-benzo-phènone et de la dimèthylaniline.

H n / GGH4 — Az(GH3)2 , nCTToAJ/rH^2-

°-KcW- Az(CH3)2 4 G H } -

Tétramcthyl-diamido-benzophénone Dimcthyl-aniline

/ G6H4 Az(CH3)2 H 0 G ^- G6 H4 Az (G H3)2 \c6H4Az(GH3)2

Base du violet hexaméliiylé

La tètramèthyl-diamido-benzo-jphênone est obtenue par l'action de la diméthylaniline sur l'oxychlorure de carbone.

COGl» +2C«H»AZ(GH7 = 0 = C< g^g^f,

Oxychlorure de carbor.e Dimélhyl-aniline Tctramëtliyl-'liami lo-bcnzo-plioi oue

+2HG1

On le prépare également par Taclion de la diméthylaniline sur le tétraméthyl-diamido-benzhyclrol qui donne naissance à la leucobase qu'on oxyde ultérieurement.

G H O H / g £ * Az(C H:!V + C° 115 Az^G H3)' = /CeH4Az(GH3)2 HCf Cc H4 Az (G H3)2 + H* 0 \G6H4Az(GH3)s

Leucobase du violet synlh «tique Tassart, Matières colorantes. 7

Il se présente dans le commerce sous la forme de cris taux prismatiques souvent agglomérés, à reflets bronzés.

L'acide sulfurique concentré donne une solution jaune que l'eau fait virer successivement au vert au bleu et enfin au violet.

14, Violets sulfo -conjugués, violets acides.

Par la suifo-conjugaison des violets de Paris, violets Hofmann, violet synthétique et violets benzylés, on obtient des violets teignant la laine sur bain acide Le violet benzylé donne par exemple le dérivé :

Les violets ainsi obtenus ne sont pas des types parfaitement purs et il y reste sûrement une certaine portion de violet mal transformée.

Ils se présentent sous ^la forme de poudres violet noir, solubles dans Peau et clans l'alcool en violet, insolubles dans la benzine.

L'acide chlorhydrique fait virer ces solutions au vert, puis au jaune; l'acide sulfurique concentré donne une solution jaune brun; l'eau ajoutée à cette solution fait virer la nuance au vert, puis au violet. Les solutions aqueuses précipitent quand on les acidifie.

/C6H4Az(GH3)2 HO — C^-G6H4Az(GH3)2

Violet benzylé sulfoné.