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du radium qu’il est difficile d’expliquer. Au centre de deux petites ampoules de verre renfermant, l’une un gramme de chlorure de baryum ordinaire, et l’autre un gramme de chlorure -de baryum contenant environ un sixième de son poids de chlorure de radium, sont placées respectivement les deux soudures d’un couple thermo-électrique (ferconstantan). Ce couple accuse un excès de température de 1°,5 en faveur de la soudure emprisonnée dans le chlorure actif. La mesure de la jmantité de chaleur émise par le chlorure de radiumf —réalisée soit par la méthode de substitution, soit par la méthode de fusion de la glace (calorimètre Bunsenh
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ru bout tPtni '-ui-oi-b» ox un «ex ue rauiuiir est aissous dans l’eau et si la solution est enfermée clans un tube scellé, la quantité de chaleur dégagée par la solution est d’abord faible; le dégagement par heure tend à devenir constant du bout d’un mois et le dégagement est alors le même que celui dû. au même sel a l’état solide. Ces variations avec le temps font supposer qu’une partie de la chaleur dégagée par le radium est due à la destruction de l’émanation. On peut évaluer la quantité de chaleur dégagée par le radium à diverses températures, en l’utilisant pour faire bouillir un gaz liquéfié et en mesurant le volume de gaz qui se dégage. On peut faire l’expérience avec le chlorure de méthyle. L’expérience a été faite aussi par M. le Prolesseui Dewar et M. Curie avec l’oxygène et l’hydrogène liquides. Lorsque l’on place une ampoule contenant 7 décigrammes de bromure de radium dans 1 hydrogène liquide, on a un dégagement continu de gaz hydrogène donnant 72 centimètres cubes de gaz par minute. (Le bromure de radium était préparé depuis dix jours seulement.) L’émanation du radium provoque la phosphorescence d’un grand nombre de corps. Le sulfure de zinc phosphorescent donne les phénomènes lumineux les plus intenses. M. Rutherford a montré que {'émanation du radium se condense dans 1 air liquide.
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kes (voir p. 744). — M. P. Curie a poursuivi ses expériences sur le dégagement de chaleur spontané di radium. On peut montrer l’existence de ce dégagemen de chaleur par une expérience grossière, reproduit» devant la Société, en se servant de thermomètres à mer cure ordinaires. On utilise deux vases isolateurs ther miques identiques. Dans le premier, on place une am poule en verre, contenant 7 décigrammes de bromure d» radium pur, tout contre le réservoir d’un premier ther momètre à mercure. Dans le deuxième vase isolateur, on place un deuxième thermomètre identique au premier et une ampoule de verre contenant un sel de baryum. L’ouverture des isolateurs est fermée par du coton. Dans ces conditions, le thermomètre placé près du radium indique constamment une température de 3° supérieure à celle que marque le deuxième thermomètre. D’après les mesures faites au calorimètre de Bunsen, on constate qu’un sel de radium qui vient d’être préparé dégage une quantité de chaleur relativement faible. La chaleur dégagée en un temps donne augmente continuellement et tend yers MC; yalem ] déterminée qui ne semble pas encore roViT a JurtantehU
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il et M me Huggins ont tâché d’obtenir le spectre de la •adiation lumineuse et spontanée qu’émet le radium a la température ordinaire. Un examen s P e Çtroscom^ préliminaire de la luminescence du bromuie de îadiu bur ayant donné un spectre plutôt indistinct, les au ,eurs se sont adressé à la photographie, en vue c pir si nossible, l’image des spectres bleu, violet et iltra-violet de ce rayonnement. Fmalement avec une -xoosition de soixante-douze heures 1 , ils ont îeussi a Obtenir un négatif, consistant en huit lignes brillantes et au moins autaAt de lignes indécises, combinées a une indication de spectre continu dans la îegion du bleu Les sept lignes les plus brillantes, chose inattendue correspondent, non pas seulement par eui position, mais encore par leur intensité relative et leui caractère général, à des bandes du spectre de 1 azote, en même temps que la totalité des radiations ultraviolettes semble provenir de ce gaz. Les auteurs croient probable que des mesures ultérieures donneront àei indications de l’hélium et même du radium. . i
MM. W. Ramsay et F. Soddy étudient la relation qui existe entre les émanations du radium et de l’hélium. En se basant sur leurs analyses spectrales, ils affirment que l’hélium accompagne toujours les émanations de radium. U résulte, en effet, de ces expériences que les lignes caractéristiques sont identiques, quant à leur position, à celles d’un tube à hélium introduit en même temps dans le champ visuel. M. Ramsay et ses aides retirent les émations à l’aide d’une pompe spéciale et les traitent comme ils feraient d’un gaz, les condensent dans un tube en U, entouré d’air liquide, et même les lavent au moyen d’un autre gaz, le passage de l’émanation d’un point à un autre pouvant être facilement suivi par l’œil dans une salle obscure. Dans les études qui complètent cette Monographie, l’influence de ces rayons sur les réactions chimiques est étudiée. Une solution de chlorophylle, introduite dans un tube de verre et disposée au-dessus d’une couche de bromure de baryum, a pris une coloration pourpre en dix heures à peu près, tandis qu’autre ment elle restait inaltérée pendant plus de soixante heures. L’ensemble de ces recherches représente un progrès notable dans la connaissance de ces intéressantes radiations.
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Sur le dégagement de chaleur spontané du radium » — M. Curie a poursuivi ses expériences sur le dégagement de chaleur spontané du radium. On peut montrer l’existence de ce dégagement de chaleur par une expérience grossière reproduite devant la Société, en se servant de thermomètres à mercure ordinaires. On utilise deux vases isolateurs thermiques identiques. Dans le premier on place une ampoule en verre contenant 7 dg de bromure de radium pur et tout contre le réservoir d’un premier thermomètre à mercure. Dans le deuxième vase isolateur on place un deuxième thermomètre identique au premier et une ampoule de verre contenant un sel de baryum. L’ouverture des isolateurs est fermée par du coton. Dans ces conditions le thermomètre placé près du radium indique constamment une température de 3 ° supérieure à celle indiquée dans le deuxième thermomètre. D’après les mesures faites au calorimètre de Bunsen, on constate qu’un sel de radium qui vient d’être préparé dégage une quantité de chaleur relativement faible. La chaleur dégagée en un temps donné augmente continuellement et tend vers une valeur déterminée qui ne semble pas encore tout à fait atteinte au bout d’un mois. Si un sel de radium est dissous dans l’eau et si la solution est enfermée dans un tube scellé, la quantité de chaleur dégagée par la solution est d’abord faible ; le dégagement par heure tend à devenir constant au bout d’un mois et le dégagement est alors le même que celui dû au même sel à l’étal solide. Ces variations avec le temps font supposer qu’une partie de la chaleur dégagée par le radium est due à la destruction de l’émanation.
On peut évaluer la quantité de chaleur dégagée par le radium à diverses températures, en l’utilisant pour faire bouillir un gaz liquéfié et en mesurant le volume de gaz qui se dégage. On peut faire l’expérience avec le chlorure de méthyle. L’expérience a été faite aussi par M. le professeur Dewar et M. Curie avec l’oxygène et l’hydrogène liquide. Ce dernier corps convient particulièrement bien pour réaliser l’expérience. Un tube A (fig. i) (disposé avec isolateur calorifique à vide de Dewar) renferme^un
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Production de la phosphorescence d’un grand nombre de corps par l’émanation du radium. -— L'émanation du radium provoque la phosphorescence d’un grand nombre de corps. Le sulfure de zinc phosphorescent donne les phénomènes lumineux les plus intenses. M. Rutherford a montré que Xémanation du radium se condense dans l air liquide. M. Curie fait devant la Société une expérience qui met en évidence ces deux phénomènes. Une solution de radium est située dans l’ampoule A ( fig. 2), au-dessus de la solution se trouve de l’air qui se charge d’émanation. Les réservoirs B et C dans lesquels on a fait le vide communiquent entre eux par un tube de verre, les parois internes de ces deux réservoirs sont recouvertes d’une couche de sulfure de zinc phosphorescent. En ouvrant le robinet R, l’air activé de 1 ampoule A est aspiré brusquement dans les réservoirs B et C où il y a le vide. Sous 1 action de l’émanation du radium le sulfure de zinc de B et de C s illumine instantanément. On montre ensuite la condensation dans l’air liquide. Pour cela on commence par fermer le robinet R qui établit la communication entre les réservoirs B et C et le radium, puis on plonge le réservoir C dans l’air liquide. Au bout d’une demi-heure toute l’émanation de B et de C s’est condensée en C et le réservoir B a perdu toute sa luminosité. En coupant la communication entre B et G au moyen d’un robinet R et en laissant le réservoir C revenir à la température ambiante, le sulfure de zinc du réservoir C qui contient alors toute l’émanation devient très brillant. (Dans Pair liquide le sulfure de zinc en C est moins brillant, parce qu’à cette température il perd une partie de ses propriétés phosphorescentes.)
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24. F* Giesel. Über einen einfachen Nachweis von Hélium nus Radiurnbromid (Chem. Ber. 38, S. 2299 — 2300. 1905; Chem. Hews 92, S. 97. 1905). — Zwei Greisslersche Bôhren mit Aluminiumelektroden wurden unter Vermeidung von Wasser direkt mit je 50 mg wasserfreiem Badiumbromid beschickt und môglichst vollkommen evakuiert, einmal um die Entstehung von Knallgas überhaupt zu verhindern und zweitens um zu erfahren, ob die Gegenwart von Wasser für die Bildung von Emanation und Hélium von Bedeutung ist.
Die eine Bôhre fafite ca. 5 ccm und enthielt in einem seitlichen Ansatz das entwàsserte, aber nicht geschmolzen gewesene Salz. Die zweite Bôhre fafite ca. 15 ccm; das Badiumsalz war an einen Platindraht angeschmolzen. In der ersten Bôhre trat nach 2 Mon. die Heliumlinie D 3 , l = 587,6 auf;
nach einem halben Jahr kamen hinzu l — 502 und sehr schwach 495, 470, 446. Bei der zweiten Bôhre war bis jetzt nur die Z) 3 -Linie sichtbar. Die Bôhren kônnen beliebig lange mit Induktionsstrom betrieben werden, ohne daB ein Nachlassen des Heliumspektrums bemerkbar wird. Der Gasraum der Bôhren ist bedeutend weniger aktiv als das Knallgas aus Badiumlôsungen; anscheinend wird die Emanation von dem entwâsserten Salze stark zurückgehalten. H. Kffn.
et de Bad-Gastein. Go sont' les plus actiyes. L’émanation qui s’en dégage possède toutes les propriétés do F émanation, du radium ; comme elle, son activité diminue de moitié après quatre jours. Les sédiments de ces eaux sont aussi radioactifs. L’atmosphère de la station est elle aussi légèrement radio-active (2).
L’émanation exerce une action thérapeutique évidente bien qu’elle ait été encore peu étudiée. Les eaux radioactives sont employées avec succès dans un but sédatif contre les douleurs articulaires subaigues ou chroniques, contre les troubles des cardiopatlies. Onlutilise aussi contre les affections du nez et du larynx, contre la tuberculose pulmonaire.
De son coté, M. E. Hamaide précisa les dose d’émanations des diverses sources de Plom- ' bières et montra tout le bénéfice que l’on retire de leur radioactivité (3), effets nerveux, effets sédatifs, effets immédiats, effets retaretc. Tout cela commence à être très inté-
des
isx rauio-acttvite éclairé, en effet, certaines bizarreries d’action des eaux minérales qui restaient inexpliquées jusqu’alors, notamment l’inactivité des eaux transportées et le manque de parallélisme entre l’effet thérapeutique de certaines sources et leur degré de minéralisation. Gomment l’eau mise en bouteilles et transportée jouirait-elle des mêmes propriétés? L’émanation radioactive se détruit après quatre jours et il n’en reste plus guère ensuite. L’eau, de vivante, devient morte, et il est clair qu’elle ne saurait plus être intégralement efficace. Et prochainement j’établirai qu’à peu près toutes les eaux, même beaucoup do nos eaux potables sont momentanément radioactives.
En ce qui concerne les eaux thermales, il n’est pas douteux que l’apport des émanations vient bien des profondeurs du globe. Le radium est partout dans les roches. On considère les gaz rares, l’hélium, le néon, l’argon, etc., comme une dégradation de l’émanation radiiere. Il n’est donc pas surprenant que ces gaz se
rossant, et tend à expliquer le mécanisme des dégagent ainsi aux griffons des sources therreures dont la cause échappait jusqu’ici. c-
(2) M. Chiray a étudié les eaux d Aix-la-Chapelle et de Luchon et précisé leur action; M. Lemaître celles de Bourbon-Lancy et Pou gués, etc.
(3) De la radio-activité des eaux de Plombières, par le docteur E. Hamaide. Congrès de physiothérapie. Presse thermale. [ Qtffapb VO*péâl<$Oj j
M. Oh. Moureu entrent liT^cPe^e^eV^erches sur les gaz rares des sources thermales. Après avoir rappelé que divers auteurs (Lord Ragleigh et sir W. Ramsay, Bouchard et Proost, Moureu, Bouchard et Besgrez, Dewar, Moissau, Armand Gautier, etc...) ont déjà étudié à ce point de vue quelques mélanges gazeux naturels, M. Moureu montre comment cette question, principalement en ce qui touche l’hélium, se rattache au phénomène delà radio-activité; il décrit sommairement la technique de ses
expériences, et expose ensuite les résultats généraux auxquels il est arrivé.
L’auteur a étudié 43 sources, appartenant a des régions diverses de la France et de 1 étranger. Dans une première série d’expériences, il a dosé en bloc les gaz rares (argon, hélium, néon, crypton, xénon). Les teneurs observées sont très variables, mais elles suivent assez régulièrement les proportions d’azote. En général, la proportion globale des gaz rares est comprise entre 1 et 1.5 0/0 de celle de l’azote.
Certaines sources dépassent notablement cette moyenne; dans deux sources de Bourbon-Lancy, on a trouvé 2.8 et 2.9 0/0, et, à Maizières, la proportion globale des gaz rares atteint le chiffre exceptionnellement élevé de 6.35 0/0.
En ce qui concerne la nature même des gaz rares existant dans les sources thermales, M. Moureu, par le seul examen spectroscopique direct du mélange global, a reconnu la présence de l’argon dans 43 sources étudiées, et celle de l’hélium dans 39 sources. Il ne doute pasyxl’aiUeurs, de. la présence de l’hélium dans toutes les
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Etalon international de radium. — Le Temps (l eP avril) a publié le communiqué suivant de la commission qui vient de terminer ses travaux au laboratoire de M. Lippmann, à la Sorbonne, et non au laboratoire de M me Curie ; il importait, en effet, d’éviter les radioactivités induites qui existent dans ce laboratoire, depuis qu’on y manipule des matières radioactives.
« La commission internationale de l’élalon deradium s’est réunie à Paris du 25 au 29 mars 1912. Sept membres sur dix étaient présents.
L’étalon de radium, préparé par M me Curie, consiste en un tube de verre contenant 22 milligrammes de chlorure de radium pur; il a été comparé par deux méthodes différentes, en utilisant lesrayons y, avec 3 préparations de chlorure de radium pur contenant respectivement 10 milligr., 31 milligr. et 40 milligr., obtenues par M. Hœnigschmidt avec le radium de l’Académie des sciences d’Autriche déposé à l’Institut du radium de Vienne.
Ces étalons, préparés d’une manière entièrement indépendante, sont complètement d’accord entre eux.
La commission a décidé d’accepter définitivement l’étalon de M mc Curie comme étalon international. Elle demandera au Bureau international des poids et mesures à Sèvres de bien vouloir le conserver dans les meilleures conditions de sécurité.
L’étalon autrichien de 31 milligrammes sera consi-
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