CHAPITRE PREMIER

L’ACIDE PARA-AMINO-SALICYLIQUE

L’acide para-amino-salicylique, communément désigné par les initiales P. A. S., a été synthétisé en 1901 par SEIDEL et BITINER (54-55). La découverte de l’activité antituberculeuse de ce produit, due au savant suédois LEHMANN, est la conséquence des travaux faits en 1940 par le biologiste américain BERHEIM, sur le métabolisme du bacille tuberculeux, en présence de salicylate de sodium et de benzoate de sodium. LEHMANN reprit ces travaux et pensa à combiner les formules des corps précités, ce qui aboutit à l’acide para-amino-salicylique, jusqu’alors inutilisé en thérapeutique. En France, M. le docteur Jean PARAF a préconisé, avec un succès sans cesse grandissant, l’utilisation de ce produit dans la lutte antituberculeuse.

Ce dérivé organique à noyau benzénique possède une fonction phénol en ortho et une fonction amine en para par rapport au CO2 H acide. Or, le fait pharmacodynamique le plus surprenant est la toxicité infime de ce produit comparée à celle des corps précurseurs comme le phénol, l’aniline, l’acide salicylique, l’acide paraamino-benzoïque, et même le méta-amino-phénol, puisque des sujets adultes peuvent ingérer 80 gr. en vingt-