POIDS
d*un lilro de rapeur
ramenée fiotircraent
i Qo et à U preMion
de 0«,76.
OBSERVATIUES.
Chloride staoniquc ....
Iode
1lB',051 11,323 8,881 9,062 8,185 7,715 6,512 6,353 3,502 3,436 3,395 2,883 2,096 1,231 0,810
M. Dumas.
Chlorure titaDÎque
Mercure
Chloridc arsénieux ....
Chloride silicique
Huile de térébenthine. . .
Chloridc phosphoreux. . .
Arséniure hydrique ....
Sulfide carbonique
Elhcr sulfuriquc
Chlorure étbylique ....
Alcool
Acide cyanbydrique. . . .
Eau
Gay-Lussac.
M. Dumas.
Gay-Lussac.
Tbénard.
Gay-Lussac.
Il résulte de ce qui précède que les vapeurs peuvent être condensées par la compression et par le refroidissement, car ce n'est que jusqu'à leur point de saturation qu'elles sont susceptibles d'être comprimées ou refroidies j sans se liquéfier partiellement. Depuis longtemps on soupçonnait que les gaz dits permanents n'étaient que des vapeurs éloignées de leur maximum de tension. Mais H. Dayy et M. Faraday réussirent les premiers à vérifier cette hypothèse par des expériences décisives, en liquéfiant des gaz réputés jusqu'alors permanents. Leur procédé consistait à développer les gaz dans des tubes de verre recourbés , à parois épaisses et scellés à leurs deux bouts. Les gaz se liquéfiaient sous leur propre pression. Un exemple rendra ceci plus clair.
Que l'on introduise un peu de cyanure de mercure dans un fort tube en verre, qu'on le ferme ensuite à la lampe et qu'on le courbe *^*s- ^'®- comme le montre la figure 630.
^^^^^|. Si alors on chauffe, avec précau-
J^^'N^^^ tion, la longue branche qui con-
M m x^lk tient le cyanure pour dégager le
M M ^8^ 8^^ cyanogène, celui-ci va se con-
M^m ^8% denser dans l'autre branche qu'on
ÉUf doit refroidir en la plongeant dans
m^ l'eau. C'est par ce procédé ou par
^^m des procédés équivalents que l'on
Ê^m est parvenu à liquéfier lacide sul-
^^ fureux, le gaz chlore, le gaz am-
moniac, les acides hydrochlorique, carbonique, nitreux, etc. D'autres gaz, tels que l'air atmosphérique, l'oxygène, l'azote, l'hydrogène, etc., ont jusqu'ici résisté à tous les efforts tentés pour les obtenir à l'état liquide.
D'après les expériences de Thilorier, la vapeur qu'émet l'acide carbonique liquide possède déjà une tension maximum de 36 atmosphères à 0% et de 73 atmosphères à 30\
Thilorier a le preniier construit un appareil qui permet d'obtenir en grandes masses l'acide carbonique à l'état liquide^ mais l'emploi de cet appareil n'était pas exempt de danger d'explosion , comme cela résulte de plusieurs accidents auxquels il a donné lieu. Lappareil imaginé par M. Natterer, de Vienne, pour liquéfier l'acide carbonique
n'offre pas cet inconvénient. II est représenté dans les figures 631 et 632 : r, réservoir qui reçoit le gaz comprimé, vu en place dans la figure 631 , et beaucoup plus en grand dans la figure 632; p, enve-
Fig. 63t. Fig. 632.
loppe où Ton met un mélange réfrigérant; l, corps de pompe; k^ tige du piston ; s , tube d'aspiration , par lequel la pompe prend le gaz dans un gazomètre où il a été recueilli ; entre ce tube et le gazomètre se trouve disposé un tube à chlorure de calcium pour dessécher le gaz à condenser ; une manivelle adaptée à un volant sert à donner le mouvement à la pompe.
Le réservoir a une capacité de 7 ou 8 décilitres. Quand , après en avoir chassé Tair au commencement de l'opération , on reconnaît que son poids a augmenté d'environ 450 grammes, ce qui indique qu'il €st rempli aux 2/3 de liquide, on reçoit celui-ci dans des tubes de verre à parois épaisses, disposés comme l'indique la figure 633. A cet effet,
Fig. 633.
on visse la garniture à robinet h du tube sur l'ajutage d'échappement n, on remonte la vis t et Ton ouvre le robinet A, comme le montre la figure. Quand le tube est rempli de liquide, on abaisse (, on
