Partie employée. — La racine
. Description de la drogue. — i° Première serpentaire de Virginie provenant de VArisiolochia serpentaria. Décrite, pour la première fois, par Thomas Johnson, en 1833, elle a été décrite d'une façon plus complète par Woodvillc et Plukenet sous le nom de Serpentaria virginiana caule
nodoso. La racine est formée d'une petite souche garnie de radicules très fines, courtes et chevelues, repliées sur elles-mêmes et formant un petit paquet emmêlé. Cette racine est très aromatique et fortement camphrée.
2* Serpentaire du Texas ou serpentaire de la rivière Rouge ou fausse serpentaire de Virginie provenant de VAnstolochia reticulata. Décrite par Jacquin et Nées, étudiée par le professeur Paris. Les radicules sont plus grosses^moins nombreuses et beaucoup moins aromatiques et surtout beaucoup moins camphrées.
3* Serpentaire de Virginie, à feuilles hastées, provenantde V Arisiolochia hastala. Décrite par Plukenet sous le nom à^ Arisiolochia polyrhozos auriculànbus foliis. La racine est composée de radicules assez fortes, droites et perpendiculaires.
4** Seconde serpentaire de Virginie provenant de V Arisiolochia angusli- /b//a. Décrite par Bigelow, en 1816. La racine est composée de radicules jaunâtres, plus grosses que celles de la première serpentaire, [moins pourvues de chevelu, plus longues, plus étroites et formant des faisceaux allongés et plus réguliers.
Structure anatomique. — Dans le rhizome, la couche extérieure de récorce est formée d'une couche simple de cellules cuboïdes. La portion corticale moyenne (mésophlœum) se compose d'environ six couches de grandes cellules. Le liber est constitué par de nombreuses couches de cellules plus petites; celles des rayons médullaires sont presque cubiques et pourvues de parois ponctuées; celles des faisceaux libériens sont plus petites et disposées en forme de croissant. Dans les faisceaux ligneux, avec des groupes de vaisseaux courts, réticulés et ponctués, alternent des fibres ligneuses ponctuées à parois épaissies dans le voisinage de la moelle. Les cellules les plus larges sont celles qui composent la moelle. Cette dernière, vue sur une section transversale, n'occupe pas le centre de la souche, mais est plus rapprochée de sa face supérieure. Les racines offrent un faisceau fibro-vasculaire central, entouré par une gaine. Dans le mésophlœum de la souche et des racines, on trouve un petit nombre de cellules qui contiennent une huile essentielle jaune. Les autres cellules sont remplies d'amidon.
Composition cmMiQUE. — Racine de Y Arisiolochia serpentaria.
Analyse de Chevalier: huile volatile odorante, résine, exlractif, amidon, fibres ligneuses, albumine, malate et phosphate de chaux, oxyde de fer et de silice.
11 a retiré l'aristolochine, substance amère, de couleur jaune d'or, soluble dans SOO parties d'eau froide et 50 parties d'eau chaude, dans l'alcool, insoluble dans l'élher, et que l'on regarde comme se rapprochant de la quassine.
Analyse de Bucholz :
Huile volatile 0,50
Résine jaune Tcrdàtre 2,8o
Matière extractive 1 ,70
Extrait gommeux 4 8, 10
Ligneux 62,40
Eau i4,45
Analyse de Fluckiger :
Huile essentielle 1,5 pour 100.
Résine 1,5
Tannin qui colore en vert par le perchlorure de fer, mucilage, principe amer (aristolochine de Chevalier), sucre réducteur.
Analyse de Spica : Spica étudie la partie soluble dans Télher, c'està-dire l'essence et la résine. L'extrait éthéré est liquide, sirupeux, jaune verdâtre, d'odeur aromatique. Par distillation, en présence de Teau, il donne une huile volatile plus légère que Teau, dans la proportion de 1,25 pour 100, d'odeur camphrée. La résine est visqueuse, de couleur rouge brun.
La partie de l'essence, qui passe entre 220 et 250 degrés, cristallise en partie par le refroidissement. Ces cristaux sont purifiés parl'éther; ils fondent à 196 degrés et bouillent à 210 degrés. Les propriétés et la composition montrent que c est un bornéol : C'^H**0. Spica considère la partie qui ne cristallise pas comme une dissolution de ce bornéol dans un hydrocarbure.
Racine de serpentaire du Texas, Aristolochia ret/culata.
Analyse de Ferguson : dans ce rhizome, il a trouvé un alcaloïde qu'il appelle aristolochine, qui se présente sous la forme de cristaux en aiguilles, inodores, amers, solubles dans Teau, Talcool, Téther, le chloroforme et la benzine. Il donne une coloration rouge avec Tacide sulfurique ; vert brun en y ajoutant un cristal de bichromate de potasse ; avec l'acide azotique ou l'acide chlorhydrique, coloration rose. Cet alcaloïde, d'après l'auteur, proviendrait du dédoublement d'un glucoside préexistant. De 5 kilogrammes de racines, M. Ferguson a obtenu 45 grammes d'essence, de densité 0,975, bouillant à 205, et ne donnant pas de cristaux, même à la température de — 15 degrés.
Le rhizome renferme, en outre : résine, 5 pour 100; résine molle fusible à 60 degrés, soluble dans le chloroforme et la benzine et partiellement soluble dans l'alcool pur; tannin; amidon.
Les cendres contiennent de la silice et des carbonates, sulfates, phosphates de chaux, de magnésie et de fer.
Falsification. — Certains auteurs ont prétendu que Ton falsifiait la racine
de serpentaire avec les racines de Spigelia Marylandica, de Cypripedium pubescens, de Panax Genseng^d*Asarum Canadense et de Vincetoxicum officinale. La première falsification se reconnaît par l'absence d'odeur de la racine; quant aux autres, elles ne se sont produites que fortuitement, par suite de mauvaise récolte; d'ailleurs, elles ne ressemblent pas aux racines de. serpentaire.
Action paysiologique. — Prise à Tinlérieur, la serpentaire augmente les sécrétions et l'exhalation ; elle accélère le pouls, augmente la température du corps et la pression artérielle ; elle produit quelques troubles cérébraux passagers. La circulation du sang augmente rapidement, et on note des signes manifestes de pléthore sanguine.
Sur les voies digestives, elle agit comme laxatif; puis; à doses plus fortes, elle produit l'éructation, des nausées et des vomissements.
Propriétés thérapeutiques. — Les racines ont été employées contre le venin d«s serpents, surtout à l'état frais, et elles ont une grande renommée contre la morsure des crotales ; son nom de serpentaire ou de vipérine provient de ses propriétés alexitères. Elle a toujours été employée à cet usage par les Indiens.
La racine de serpentaire est diaphorétique.
, En outre, elle est un excitant du système nerveux.
Elle excite l'appétit. On l'a recommandée contre les fièvres intermittentes ; on l'a prescrite contre la dyspepsie.
Elle est le type des médicaments aristolochiques, c'est-à-dire qui sont à la fois toniques, fébrifuges et emménagogues,. dans les cas d'atonie de l'utérus, surtout quand l'atonie est accompagnée de spasmes.
D'après Dale, non seulement la serpentaire guérit les morsures des serpents venimeux, mais encore celle des chiens enragés.
Enfin, la poudre de serpentaire est antiseptique et sert 5 déterger les ulcères sordides.
Mode d'emploi et doses. — Infusion à la dose de d6 grammes pour 1000 grammes d'eau ; teinture simple ou composée avec du quinquina au cinquième, à la dose de 3 à 4 grammes ; décoction à la dose de 4 grammes pour iOOO grammes d'eau, réduits à 250 grammes; poudre à la dose de 50 centigrammes à 2 grammes. Extrait fluide américain, de 1 à 2 grammes.
Gonolobus Gondurango Tria.
Plante de la famille des Asclépiadées, tribu des Gonolobées.
Syj«onymie. — Mata perro, Tue-chien^ Herbe à cancer.
Habitat. — Equateur, Cordillères des Andes, Venezuela, Colombie.
Caractères botaniques. — Arbrisseau à tige volubile et grimpante, à suc
laiteux» de 2 à S centimètres de diamètre; feuilles larges, ayant i2 centi-'
mètres de long et de 8 à 10 centimètres de large, opposées, cuspidées ou cordées, d'un vert foncé, recouvertes à la face supérieure d'un léger dqvet et à la face inférieure recouvertes de poils mous et de couleur grise ; les feuilles ont un pétiole allongé, elles ont cinq nervures. Les rameaux sont sillonnés et recouverts, ainsi que les pétioles et les pédoncules, de poils gris. Les fleurs sont petites, en ombelles, à cinq sépales, à cinq pétales, cinq étamines et deux ovaires. Le fruit est formé de deux follicules déhiscentes; il est long de 10 centimètres; il est gonflé sur le côté interne, aplati au sommet et à la base. Les graines sont brunes, épaisses et portent une longue chevelure à une de leurs extrémités.
Variétés. — On utilise souvent, au lieu du Gonolobus condurango, les espèces suivantes : Condurango de la Nouvelle-Grenade, provenant du Macroscepis TrianxDec, plante de la tribu des Gynanchées.
Gondurango blanc ou Condurango de Huacahamba, provenant du Marsdénia condurango Reichembach, plante de la tribu des Marsdeniées ;
Gonolobus riparius, appelé Capilana de Mompox.
Description de la drogue. — On emploie Técorce de la tige, dont l'aspect varie suivant l'âge de la plante ; plus épaisse, plus foncée et un peu fendillée lorsqu'elle est vieille, elle est moins rude et presque lisse chez les jeunes sujets. L*écorce est tantôt roulée, tantôt plate, poreuse, inodore, d'une saveur amère avec un petit arrière-goût sucré. Sa cassure, nette à rintérieur, présente un commencement de fibres ligneuses à l'extérieur. Elle se pulvérise facilement, en laissant peu de résidu, qui est fibreux ; quand on la pulvérise, on perçoit une odeur acre et pimentée.
La couleur de l'écorce est d'un gris verdâtre, couverte d'excroissances verruqueuses; elle laisse découler, quand on Tincise, un liquide visqueux, d'une odeur balsamique semblable à celle du copahu, d'une saveur aromatique et amère et qui durcit en se concentrant en une résine jaune. La couleur intérieure de l'écorce est blanc grisâtre; l'épaisseur de la drogue est de un demi à 2 centimèlres. Le bois est contourné^ cassant, de couleur tantôt blanche, tantôt jaune, ce qui a fait distinguer detxx variétés: le Condurango blancoei le Condurango amariilo, suivant l'exposition au soleil ou à l'ombre ; mais quelle que soit la nature du bois, l'écorce reste la même.
Enfin, à cause des fibres que Ton rencontre dans l'écorce, un morceau qu'on brise en l'examinant reste attaché à celui qu'on a séparé par quelques fibres qui relient les deux rameaux.
Spécimens divers. — Bien que originaires de la même plante, les Indiens désignent de divers noms des spécimens d'aspect variés ; ce sont : Condurango blanco, amariilo^ de paloma, de tombo chicoy de tombo grande, de plaiano, cascarilla, saragosa.
Floraison. — La floraison s'opère dans les mois d'août et de septembre, celle des variétés a lieu dans le mois de mai.
Etude anatohique du condurango de Loxa.
Racine. — La racine, dont nous âonnons une vue d'ensemble (flg. 1), ent limitée exlérieurementpar no 5uber(s)dont les cellules brunfttrea et tubulaires sont tassées fortement. Le parenchyme cortical {p. c.) allongé dans le sens tangenliel renferme de nombreux cristaux â'oxaUtt; de chaux. I^e
Coadurango de Loxa.
Uber (/) est mou, représenté par de petites cellules polygonales dont les plus internes sont en fîle avec le bois secondaire (6*), qui est dur. Ce bois est formé de fibres ligneuses et de vaisseaux, il est silloné de rayons médullaires. Le bois primaire se retrouve au centre sous forme de quelques vaisseaux.
Tige. — La tige est flstuleuse. Sa coupe transversale (flg. 2) présente
un épiderme {ep) recouvert d'une cuticule jaunâtre. Le parenchyme cortical (p. c.) renferme de la chlorophylle; il est limité intérieurement par un endoderme {end) dont les cellules viennent s'adosser au péricycle qui, en quelques endroits, est formé d'arcs fibreux. Le liber (/ et /*) est mou ; ses dernières cellules sont en file avec les cellules du bois secondaire (b\ qui est formé de fibres ligneuses massées autour des vaisseaux qui sont plus nombreux dans la partie profonde que dans la partie extérieure. Le bois primaire (6*) est représenté par des trachées en file et par du parenchyme ligneux. La moelle est résorbée ; il n'en reste plus que quelques cellules voisines du bois primaire.
Écorce. — L'écorce comprend un suber (s) dqnt les cellules sont tubulaires, au-dessous s'étendent quelques assises de collenchyme (c); puis un parenchyme {pa) renfermant de nombreux cristaux d'oxalate de chaux (c. r.) et des petits paquets de fibres d'un blanc nacré à canal ponctiforme. Le tissu libérien (/) est parcouru par des amas de cellules pierreuses (c. se.) montrant des canalicules et des stries d'hydratation. Les rayons médullaires qui courent dans ce tissu sont à trois rangées de cellules légèrement étirées dans le sens du rayon. Le tissu libérien situé au-dessous de ces cellules pierreuses est formé de petites cellules à parois fort minces et cellulosiques qui s'étendent en files rayonnantes ; les cristaux y sont fort nombreux.
Là s'arrête cette écorce qui ne comprend en nulle place aucun vestige du bois qui s'étendait en dessous.
Nous avons aussi joint un dessin comprenant : une feuille de grandeur naturelle, un rameau de fleurs de grandeur naturelle, un fruit en forme de gousse entière contenant la graine armée d'aigrette et soyeuse; le fruit est de réduction au quart de grandeur naturelle.
Action pûysiologique. — L'écorce de condurango augmente la sécrétion urinaire et la transpiration ; à dose élevée, elle provoque les nausées et les vomissements. Sur la circulation du sang, on observe d'abord un ralentissement qui n*est que passager, car bientôt survient une exagération en sens contraire ; le pouls accuse de la plénitude et de la force, et la tension artérielle est augmentée. La force musculaire est considérablement augmentée et le poids du corps augmente. Quant à son action sur le système nerveux, elle est variable; on remarque quelquefois de l'excitabilité, tandis que souvent on remarque de la prostration. Plusieurs fois on a vu des convulsions avec exagération des réflexes. L'aigrette des fruits occasionnerait des phénomènes tétaniques semblables à ceux que produit la strychnine.
La condurangine augmente les battements du cœur dans la proportion de 1 à â; les mouvements respiratoires augmentent d'un tiers. La salivation est exagérée. Elle agit comme poison du système nerveux central,
-ep.
-fc.
-end
-flù
ConduruDgo de Loiu
elle produit une ataxie locomotrice surtout des membres inférieurs; elle agit sur les nerfs périphériques et sur les muscles.
La dose toxique est de 2 centigrammes par kilogramme d*animal Carnivore et de 6 centigrammes par kilogramme d'animal herbivore.
L'action physiologique de la résine est identique dans la même dose que celle de la condurangine.
Étude cuimique. — La première analyse a été faite par Antisell. Il a établi une composition centésimale :
Matières grasses 7,0
Hésiuejuuoe 2,7
Gomoie et glucose 5,0
Extractif../ 42,6
Cellulose 63,5
Il pense que le principe actif est la résine jaune. Mabru a fait ensuite l'analyse :
Uéslue soluble dans Talcool et Téther. . . . 5,55 gomme \
lif . . . h''
Extraclif...^ »'"":»««•• •••••• \ 18,70
' matière colornotc rouge. '
taonin, amidon
Substance coagulée par la chaleur 4,64
Cellulose et ligneux 54,03
Eau hygrométrique 6,18
Cendres 13,81
Il conclut aussi que la résine est le principe actif.
Vulpius fait l'analyse complètement; il trouve : cendres, 12 pour 100. Cent grammes de cendres contiennent 1G,7 de chlorures, sulfates, phosphates solubles, 83,05 de carbonates insolubles et 0,25 de silice.
Analyse immédiate. En faisant agir les différents dissolvants successivement, Vulpius a trouvé :
L'éther dissout 5,4
L*alcool i 2,4
L'eau 25,2
L'acide chlorhydrique au dixième 8,0
La potasse au dixième 8,45
Cellulose, résidu 40,45
Vulpius ne trouve pas d'alcaloïde, mais il découvre un glucoside, la condurangine, coagulable par la chaleur et précipitable par une solution concentrée de chlorure de sodium. Tanret faisant l'analyse de YAsclepias
vincetoxicum, donne une méthode commode pour extraire les glucosides de la famille des Asclépîadées.
Vulpius reprenant la méthode de Tanret a pu isoler deux condurangines.
Robert faisant l'analyse du condurango a trouvé trois glucosides et une résine. Il a fait l'étude physiologique des condurangines et de la résine et il a trouvé qu'elles étaient équivalentes, et ce qu'il y avait de plus surprenant c'est qu'elles avaient la même action physiologique que l'extrait de guaco {Mikania guaco).
Fluckliger a, en 1882, trouvé une substance amère, uh alcaloïde,
Smiedeberg a, en 1883, trouvé un glucoside spécial très toxique et semblable, comme action, à la strychnine.
Junka découvre un glucoside résineux et fait une étude physiologique complète.
J'ai entrepris l'étude complète chimique du condurango en réunissant ces divers travaux, eu les complétant, en trouvant de nouveaux principes actifs.
1" Analyse immédiate :
Tannin, — Le tannin est dosé à l'aide d'une solution titrée d'émélique et de laque de vert de méthyle. Quantité, 0,72 pour 100.
Résine, — La résine, dont le rendement est de 5,1 pour tOO, est obtenue par l'action dissolvante de l'éther ou de l'éther de pétrole. Cette résine, qui est acide et saponifiable, forme avec les alcalis des combinaisons fixes. La saponification se fait même à froid avec la potasse en solution et forme un savon jaune. Bouillie avec de l'acide sulfurique dilué, elle devient blanche.
Etude de là résine. — La résine que l'on obtient par lixiviatjon de l'écorce pulvérisée est verte. Après l'avoir maintenue à Tétuve à 100 degrés jusqu'à ce qu'elle ne perde plus de poids, on la fait bouillir avec une solution de soude au cinq-trentième. On obtient une solution jaune; on fait affusion d'acide, la résine précipite sous forme de masse blanche amorphe ; dans le sel de soude séparé par fîltration, j'ai trouvé un glucoside que j'appelle condurangine s.
La résine acide, d'abord blanche, jaunit au contact de l'air, puis brunit et enfin noircit.
La quantité de résine acide contenue dans la résine brute est de 92,6 pour 100.
La résine pure est soluble dans l'éther, l'éther de pétrole, le chloroforme, la benzine, l'acétone. Elle est presque insoluble dans l'aldéhyde. Insoluble dans l'eau et l'alcool.
Étude du glucoside. — Préparation : P l'écorce de condurango pulvérisée grossièrement est traitée par un lait de chaux au centième, puis
soumise à Tépuisement par Teau froide dans Tappareil à déplacement. La liqueur limpide est additionnée d'une solution saturée de chlorure de sodium; il se forme un précipité qu'on recueille sur un filtre ; on lave ce précipité avec de l'eau saturée de chlorure de sodium, on le dessèche, on répuise par le chloroforme, on traite le liquide par le noir animal, et il ne reste plus qu'à évaporer le chloroforme. Le rendement est de !,2 pour 100 du poids de Técorce.
â^ Je propose une méthode qui peut augmenter le rendement jusqu'à 2 pour 100 du poids de Técorce. On met le condurango en poudre dans une allonge, et on le traite par l'eau jusqu'à complet épuisement. On ajoute à la liqueur obtenue une solution dacétate neutre de plomb qui précipite le tannin et les acides minéraux; on filtre et Ton ajoute alors du sous-acétate de plomb qui précipite la condurangine sous forme de coipposé plombique. On le recueille et on le met dans de l'alcool bouillant, puis on fait passer un courant d'hydrogène sulfuré. La filtration enlève le sulfure de plomb, et, par évaporation de l'alcool, on a de premier jet delà condurangine pure dans la proportion de 2 pour 100.
Action des dissolvants, — A la température de plus de 15 degrés, la condurangine à la quantité de 1 gramme se dissout dans les proportions suivantes :
i grammes d'acétone, 5 grammes d'aldéhyde, 6 grammes d eau, Tgrammes de chloroforme, 9 grammes d'alcool éthylique, 9 grammes d'alcool amylique, 10 grammes d'essence de térébenthine. L'éther en dissout une très petite partie. Insoluble dans le sulfure de carbone, la benzine, l'éther de pétrole.
Propriétés. — Poudre amorphe, légèrement jaunâtre, de saveur amère et un peu aromatique.
. Point de fusion. — La condurangine se ramollit à 125 degrés et fond à 146 degrés. Elle contient 4,2 pour iOO d'eau et 0,55 pour 100 de cendres.
Pouvoir rotntoire. — A la température de 17 degrés, j'ai soumis une solution de 1 gramme de condurangine dans 50 grammes d'eau, soit 2 pour 100 dans le tube de 20 centimètres, et j'ai trouvé la déviation dextrogyre :
aj==-4-0°0'3i"7.
Coagulation. — La solution de condurangine se coagule par la chaleur et redevient limpide par refroidissement.
J'ai observé que c'est exactement à la température de 54 degrés que la solution aqueuse se trouble, qu'elle se coagule au-dessus de cette température, se retrouble en revenant à 5i degrés et redevient limpide au-des^ sous. Les alcalis, les acides et l'alcool retardent ce point.
Actions des réactifs. — Sur une solution aqueuse de condurangine assez
concentrée, j*al fait agir les principaux réactifs et j'ai observé les réactions suivantes :
La solution agitée donne une mousse abondante et persistante. . Avec le sous-acétate de plomb : précipité gélatineux blanc jaunâtre;
Avec le tannin : précipité blanc;
Avec le chlorure de sodium en solution concentrée, le sulfate de magnésie : précipité blanc;
Avec le sulfate de fer : précipité jaune;
Avec le sulfate de cuivre ; précipité vert;
Avec le sulfate d'ammoniaque, le sulfate de zinc, le chlorure de potassium, le chlorure de calcium, le chlorure de baryum, le chlorure d'ammonium, l'acétate de potasse, l'acide salicylique : précipité blanc;
Avec l'acide phénique : précipité blanc gélatineux.
Le phosphomolybdate d'ammoniaque en solution chlorhydrique donne un précipité blanc, caractéristique des glucosides;
Avec le tungstate de soude : précipité jaune.
La solution, après avoir été bouillie avec de l'acide sulfurique al pour 100, puis neutralisée, réduit la liqueur de Fehling, réaction caractéristique des glucosides.
La solution acidulée précipite en brun par l'iodure de potassium iodé et en blanc par Tiodure double de mercure et de potasse.
Avec le chlorure d'or, on a une coloration orange.
Le permanganate de potasse est réduit même à froid. . Avec l'acide picrique, les alcalis, l'acétate neutre de plomb, le chlorure de platine, le perchlorure de fer, le ferrocyanure de potassium, le bichrowiate de potasse, le nitrate d'argent, l'acétate de cuivre, le bichlorure de mercure, l'iodure de potassium, le nitrate d'urane, le sulfocyanure de potassium, le chlorure d'étain, l'acide tartrique, l'acide acétique : aucune réaction.
^ Séparation des divers glucosides. — Vulpius, Robert, Junka, ont observé Qu'il existait plusieurs glucosides. Nous allons faire connaître les méthodes de séparation.
Lorsque l'on traite la condurangine brute ou plutôt celle qui vient d'être préparée, par de l'éther en lixiviation, on sépare un glucoside résineux, qui se trouve parmi les glucosides solubles dans l'eau et qui est soluble dans l'éther et n'est plus soluble dans l'eau et qui présente les réactions glucosidiques (Robert). Nous l'appellerons glucoside a.
Lorsque Ton dissout 2 grammes de condurangine dans 100 grammes, d'eau et que l'on chauffe, il y a coagulation de la condurangine ; mais si l'on chauffe à 100 degrés pendant plusieurs heures, il reste en solution une partie qui est de 466 milligrammes, soit 23,31 pour 100 (Junka). . Si, la liqueur étant chaude, nous filtrons, nous obtiendrons la conduran-
gîne P, en traitant par le cbloroforme le résida resté sur le filtre et évaporant le chloroforme. C'est la condurangine type qui est en proportion de 76,69 pour 100 delà condarangine solable dans Tean.
Nous obtiendrons la condurangine y en précipitant la liqueur filtrée par le chlorure de sodium en solution concentrée; on recueille Je précipité sur un filtre, on le sèche après Tavoir lavé à l'eau salée et on Je sépare par le chloroforme. La proportion est de 23,31 pour iOO. Dans la condurangine solubJe dans Teau, se trouvent donc deux corps : la condurangine ^ et la condurangine y, qui ne se comportent pas de la même façon, et nous verrons plus loin que, avec les acides minéraux, ils donnent une quantité différente de glucose.
Junka a relire la condurangine 3, glucoside résineux, de Textrait alcoolique de condurangine, en le traitant par Tacide sulfurique concentré, où elle se dissout. Elle est soluble dans Tacide azotique ; une ébullltîon avec les alcalis la rend insoluble dans les acides. Ce corps doit être considéré comme un glucoside résineux se combinant aux alcalis et précipité par les acides, se comportant comme un acide résineux, bien qu'il n'ait pas de réactions acides.
J'ai isolé une dernière condurangine, que j'appellerai c, que je relire de la résine même du condurango. La résine, extraite par l'éther de pétrole ou la benzine (corps dans lesquels toutes les condurangines déjà décrites sont Insolubles), est saponifiée à fond par. la potasse ; ce savon résineux est décomposé rapidement à froid par un acide organique, acide acétique ou tartrique en solution; on agite vivement et on filtre rapidement pour recueillir la résine acide sur un filtre mouillé. On ajoute de suite une solution d'acétate neutre de plomb, qui pfécipite la condurangine s à Tétat de composé plombique ; on recueille ce précipité dans de l'alcool bouillant, on fait passer de l'hydrogène sulfuré à refus, on filtre et on évapore l'alcool pour obtenir la condurangine e.
Dédoublements, — En faisant agir les acides minéraux dilués sur la condurangine, on opère un dédoublement, comme dans tous les glucosides. Le dédoublement se fait en glucose et en un corps que j'appelle conduran^ çjétine^ dont nous ferons l'étude plus loin.
Pisons d'abord que le glucose ne préexiste pas dans la plante.
Conduragine p. — On opère le dédoublement en mettant en contact un© solution de 2 pour 100 de glucoside P avec une solution de 1 pour 100 d'acide sulfurique, et maintenant le mélange pendant cinq heures dans de l'eau chaude ; le mélange étant dans un verre de Bohême recouvert d'un verre de montre.
Toute la solution se change d'abord en une masse gélatineuse entièrement compacte, qui, par ébullition prolongée, se fluidifie à nouveau pour se séparer en un corps résineux. Pour faciliter la séparation, on doit agiter
vivement et soavent avec une baguette de verre. La solution prend toujours une teinte brune. Quand on a fait bouillir pendant cinq heures, on arrête et on laisse refroidir, on filtre sur un filtre mouillé pour séparer la résine formée, qu'on lave à l'eau distillée, on neutralise avec une solution de potasse, on prend un volume déterminé de liquide, qu'on dose à la liqueur de Fehling. L'analyse a donné 13,15 pour 100 de glucose dans la condurangine ^ en faisant abstraction de Teau et des cendres.
Pour contrôler, j*ai refait deux analyses dans les mêmes conditions, et j*ai trouvé 13,18 pour iOO de glucose et 13 pour 100 de glucose. En prenant 1 et demi pour iOO d'acide sulfurique et faisant bouillir pendant six heures, on trouve 13,49 de glucose.
La moyenne est 14 pour 100 de glucose.
Le glucose produit est infermentescible.
Condurangine Y- — Cette condurangine, qui se tient en solution dans l'eau, même à 100 degrés, est traitée de la même façon, et on trouve 19,85 pour 100 de glucose. Dans une deuxième opération, j'ai trouvé 20 pour 100 de glucose.
Condurangine a. — Cette condurangine résineuse, traitée par i , 2 ou 3 pour 100 d'acide sulfurique dans les menées conditions que les précédentes, a donné en moyenne 25 pour 100 de glucose.
La condurangine ^ contient 2,5 pour 100, et la condurangine s, 11,80 pour ICO de glucose.
Réactions toxicologiques. — L'acide sulfurique concentré dissout la condurangine en se colorant en rouge foncé; la solution passe au vert si l'on ajoute du bichromate de potasse.
L'acide nitrique fumant dissout la condurangine en prenant une couleur jaunâtre qui devient successivement rouge, rouge foncé et enfin violette ; la solution devient verte par l'addition de bichromate de potasse.
L'acide nitrique concentré dissout la condurangine en se colorant en jaune.
L'acide chlorhydrique concentré dissout la condurangine en se colorant en vert pâle; si l'on chauffe, la solution passe au vert foncé ; pas de changement par l'addition de bichromate de potasse.
La condurangine en solution aqueuse est colorée en jaune parla soude.
En traitant une solution étendue par l'acide chlorhydrique, en chauffant; et ajoutant de la liqueur de Fehling, on obtient la réaction caractéristique de la glycose.
Condurangétïne. — Q«el que soit le glucoside condurangine employé, par le dédoublement, on obtient une quantité de glucose variable d'une condurangine à l'autre; mais le terme de la réaction donne un résidu résineux semblable pour toutes les variétés de condurangine. On l'obtient après ébuUition avec l'acide sulfurique dilué et filtrant la solution. Ce corps
reste sur le filtre ; on le laTe à Tean, pois on le dissont dans Talcool ; on chauffe an bain-marie poar évaporer l'alcool, pnis à TéUiTe à 10(^105 degrés pendant de longaes beores, poor chasser les dernières traces d'alcool.
Le produit que j'appelle condurangéline, représente de 60 à 62 pour 100 du glacoside employé.
C'est un corps d'aspect résineux, de couleur rouge brun, soluble daiïs l'alcool, Téther et le chloroforme, insoluble dans l'eau et la benzine, soluble en très petite proportion dans les alcalis à chaud.
Analyses élémentaires, — Gondnrangine a, soluble dans l'élher. Composition :
Il 64,01 8,48 26,61
Moyenne 6»,74 8,33 26,73
Formule : C««H«0«
Condurangine ^, soluble dans l'eau et coagulable. Composition :
