GENÊTS
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Fin. Î38. — Cytisux scopariu*.
Fin. 139. — Fleur
orbiculaire, réfléchi, plus grand que les ailes et la carène. Ovaire uniloculaire, pluriovulé. Style long, enroulé en spirale après la floraison. Gousse comprimée, velue, de 34 centimètres de longueur, noirâtre. Graines réniformes.
Cette espèce croit dans nos contrées, sur les terrains arides et sablonneux. Toutes ses
parties ont une odeur désagréable, une saveur amère, désagréable.
Composition chimique. — Slenhouso a découvert, eu 1881, dans celte plante deux substances, la si oparine et la spartéine, oui ont été étudiées ensuite par Mills, puis par Bernheimer.
La scoparine C"'I1"< >'" est sous forme de cristaux jaunes, inodores, insipides, neutres, peu solulilcs dans l'eau froide, solubles dans l'eau bouillante, l'alcool et les alcalis. Kn présence de l'acide nitrique, elle se transforme en acide pierique. Avec la potasse, elle donne de la phlofoglucine et de l'acide protocatéchique, co qui la rapproche de la quercétine. C'est, du reste, une matière colorante iV laquelle Steuhouse attribuait, à la dose de 2.")-:i0 centigrammes, des propriétés diurétiques.
La spartéine C"H'"Azs se retire des eaux mères acides qui ont laissé déposer la scoparine. Cet alcaloïde a été étudié par Stcnhouse, Mills, et, eu 1884, par (). Bernheimer. C'est un liquide huileux, d'odeur pénétrante, do saveur très amère, incolore, mais brunissant au contact de l'air.plus dense que l'eau, dont il Se sépare par l'addition du chlorure de sodium. Peu solubledans l'eau, la spartéine se dissoui dans l'alcool, l'éther, le chloroforme, mais est insoluble dans la benzine et le pétrole Sa réaction est alcaline, et elle sature facilement les acides. Kn solution dans l'alcool à 96", son pouvoir rotatoire |nl.= — 14. (i pour une concentration de 23.88 il 26". Elle peut supporter une température de 200" sans s'altérer. Mais » une température plus élevée elle se carbonise en partie.
L'acide nitrique concentré et bouillant donne, avec la spartéine, une substance qui, traitée par le chlorure do chaux, produit de la chloropicrine.
La spartéine [à L'état de sulfate), oxydée par le permanganate de potassium, donne naissance à une petite quantité d'un acide volatil, dont l'odeur rappelle celle des acides gras, en même temps qu'à un acide non volatil ayant la composition de l'acide pjjridinemonocarboœylique C'H'AzCOOH. En distillant un sel de cet acide avec la chaux, on obtient une base qui présente les propriétés de la pyridine (O. Bernheimer, Gassetta, XIII, 451-454).
La spartéine est extrêmement vénéneuse et possède des propriétés narcotiques très prononcées.
Mills a démontré que c'est une diamine tertiaire.
Thérapeutique. — La spartéine, ou plutôt son sulfate, qui est son sel le plus stable et, par suite, le seul employé en médecine, a été étudiée par Laborde, en 1885, qui a reconnu son action sur le cœur, puis par Germain Sée, qui l'a appliquée au traitement des affections cardiaques (Compt. rend., 1885).
C'est un régulateur des battements du cœur dont l'action est plus prompte, plus durable que celle du muguet et de la digitale, car elle se produit au bout d'une ou de quelques heures, et persiste encore 3 ou 'i jours après qu'on a cessé d'administrer le médicament.
Le sulfate de spartéine parait être indiqué quand le cœur est atteint d'une altération des tissus ou d'insuffisance, quand le pouls est faible, irrégulier, arythmique, et que la circulation se ralentit.
La dose moyenne est de 5 à 10 centigrammes par jour, soit sous forme de pilule, soit sous forme de sirop.
Sirop d'écorces d'oranges
amères :f0° grammes.
Sulfate 'dè spartéine. . . 50 centigrammes,
