PYRÈTHRE

dehors, grise ou blanchâtre en dedans. Respirée en masse, elle a une odeur forte, irritante, aromatique, et une saveur brûlante, persistante, qui détermine une sensation de picotement et un écoulement abondant de salive.

Cette racine est souvent mélangée de tiges souterraines que l'on reconnaît par la présence d'une moelle centrale qui n'existe pas dans la racine. En l'observant au microscope, on remarque des canaux & huile, entourés d'un cercle de petites cellules sécrétantes, répandues dans le parenchyme cortical et les rayons médullaires.

Composition ehimique. — Celte racine renferme un principe actif, la pyre't/irine ou acide pyréthrique qui réside surtout dans la partie corticale, une résine acre, une huile volatile, une matière colorante jaune, du tanin, de la gomme, de l'inuline.

Lapyréthrine est une matière olêo-résiueu se d'un brun foncé, molle, d'odeur forte, désagréable, de saveur brûlante et acre. La plus petite quantité placée sur la langue détermine une sensation de brûlure augmentant rapidement d'intensité, persistante, et amenant un afflux considérable de salive. La solution concentrée rougit la peau et, si on couvre cette dernière, il se fait une ampoule. Elle est soluble dans l'êther, l'alcool, très solublo dans les huiles ou l'acide acétique.

La pyréthrino est constituée par une résine brune, âcre, soluble dans l'alcool, insoluble dans l'eau et les solutions alcalines concentrées, et par une essence jaune foncé, soluble dans les solutions alcalines et qui n'est pas aussi âcre.

La pyréthrine de Burhcim est une matière cristallisant en aiguilles fusibles a 30°, dédoublées par la potasse alcoolique en pipëridina et acide pyriithrique amorphe.

Thérapeutique. — La racine de Pyrèthre, qui est inscrite aux Pharmacopées française, américaine, anglaise, est un excitant éner-

fique,. qui agit sur la peau comme rubéfiant, lacée dans la bouche, elle détermine une vive sensation de chaleur, suivie bientôt par un afflux considérable de salive. C'est le plus puissant de nos sialagogues. Elle doit à cette action d'être employée dans certaines affections rhumatismales et névralgiques de la face. Gubler la prescrivait chez les sujets affectés d'embarras gastrique, pour exciter la sécrétion salivaire, nettoyer la bouche de son enduit épithélialet muqueux, et ramener ainsi la sécrétion alcaline normale, en favorisant la digestion et ouvrant l'appétit.

Comme masticatoire, on emploie 2 à 3 grammes de racine. La teinture alcoolique à ï pour 5 se prescrit en collutoire à la dose de 5 grammes dans 300 grammes d'eau. La teinture éthérée, qui est extrêmement acre, sert à imbiber une boulette de coton qu'on place dans les dents cariées et douloureuses.

2° Le Pyrèthre d'Allemagne est VAnaOuclus officinarum Hayne, plante annuelle qui diffère de l'espèce précédente par sa racine plus petite, par le gros disque de ses capitules et par les ailes cartilagineuses non transparentes de ses fruits. Il n'est pas connu I

à l'état sauvage et est cultivé surtout en Saxe, en Bohème, en Prusse.

Ses propriétés sont les mêmes, mais sa saveur âcre et piquante demande pour être perçue une mastication plus prolongée.

3° Le P. pnrthenium Sm.(Chr\jsarithemum parthenium L)., Mandiane, Malherbe, Herbe

FlG. "76 — Pijrelkrum parlhenium.

aux vers, qui est commun dans le voisinage des habitations, a été souvent employé à la place de la Camomille, dont il possède du reste les propriétés toniques stimulantes. Il jouit d'une grande réputation dans la

Fie. 777. — Pyrethrtim leucanthum.

médecine populaire, pour combattre la chlorose, l'anémie, la leucorrhée. On donne sous forme de décoction les sommités fleuries.

LesPoudres insecticides, dont nous ne parlons ici que parce qu'elles sont connues sous le nom de Poudres de Pyrèthre, sont surtout

QUASSIA AMAIU fournies par les Chnjsanthcmum rigidum,

QUASSIA AM Ail A

Fie. "78. — Pyrèthre. Racine. Coupe transversale.

corymbosum, cineraricefolium. La pouclre

insecticide est d'un vert jaunâtre, d'une odeur forte. Elle n'est pas toxique pour l'homme, bien qu'elle puisse produire des céphalalgies quand elle est répandue avec trop de profusion dans la chambre à coucher. Sur les insectes qui hantent nos appartements ou qui se trouvent sur les animaux ou l'homme, elle a une action d'abord stupéfiante, puis mortelle. On ne devrait employer pour sa préparation que les capitules floraux, mais ta demande dépassant souvent la production, on la mélange de poudre de feuilles et môme de tiges qui lui ôte de son activité.

Cette poudre, épuisée par l'alcool, n'a plus aucune activité. Son activité dépend donc d'un principe soluble dans l'alcool, mais dont la nature n'a pas été déterminée; les uns l'attribuent à un alcaloïde, les autres à une résine molle. D'après Riley, les fumées de cette poudre sont un poison pour les insectes, et pour les obtenir on fait, avec la poudre, de la gomme et du nitrate dépotasse, des cônes qu'on allume dans l'appartement que l'on veut débarrasser de ces hôtes incommodes.

La teinture à 1 pour 4 étendue de 10 fois son poids d'eau peut être employée pour tuer la vermine. Mais, d'après Maish (Amer. Journ. Pharm., 1869, ces applications peuvent déterminer une éruption vésiculaire.

Les poudres insecticides doivent être toujours aussi fraîches que possible pour posséder leur maximum d'activité.

Quassia amara L. — Petit arbre de la famille des Rutacées, série des Quassiées, de 1 à 2 mètres de hauteur, à feuilles alternes, imparipennées, glabres, non ponctuées, à 5 folioles, dont 4 disposées par paires et opposées, la 5e terminale et plus grande, articulées, longues de 15 à 20 centimètres sur 4 à 6 de large, ovales, lancéolées, acuminées, atténuées à la base, glabres et penninerves. Inflorescences en grappes terminales simples, de 10 à 20 centimètres de longueur. Fleurs d un beau rouge vif, placées chacune dans 1 aisselle d'une bractée, à pédicelle articulé portant 2 bractéoles latérales. Calice court, gamosépale, à 5 divisions. Corolle à 5 pétales en 2 verticilles inégaux, portant à la base une écadle velue. 5 ovaires libres à une seule loge renfermant unseul ovule anatrope. btyles longs, grêles, accolés les uns aux autres et formant une seule colonne stigmatifère à son sommet. 5 drupes longues de 1 à 1 1/2 centimètre, ovoïdes, noirâtres, à mé-

socarpe peu épais, à noyau dur, monosperme, renfermant un embryon épais sans albumen. Cette espèce habite la Guyane, la Colombie, Panama. Elle donne le Bois amer de Surinam.

Composition chimique. — Ce bois renferme une substance, la quassine, découverte par Winckler, qui lui assigna la formule CWO3 et que l'on retire surtout, comme nous l'avons vu, du Picrœna excelsa. La quassine, dont la formule parait correspondre a C"H"0°, cristallise en lamelles rectangulaires blanches, inodores, de saveur très amère, inaltérables .-ï l'air, peu solubles dans l'eau froide, solubles dans 300 parties d'eau bouillante, dans 70 parties d'alcool absolu, dans 36 à 40 parties d'alcool à 95", plus solubles dans l'alcool bouillant, peu solubles dans l'éther, très solubles dans les alcalis, d'où la précipitent les acides. Elle dévie de 37',8 vers la droite les rayons de la lumière polarisée. Chauffée avec les acides dilués elle ne donnopas de glucose mais elle se transforme en aiguilles blanches, de saveur arriére, la quassida C'rP'O" qui, en présence do l'alcool dilué et a l'ébullition, régénère la quassine primitive. Avec le brome, elle l'orme un composé dont la saveur est plus amère que la sienne. Chaufféeà 100° avec HC1, dans des tubes fermés, elle

QUASSIA AMARA

donne du chlorure de m6U.iyleo.ui se volatilise quand on ouvre les tubes. En ajoutant de 1 eau à la solution chlorhydrique, on obtient de \ acide quassiq™ cristallisant en aiguilles soyeuses fondant a ib:

Lnnuassinc qui existe aussi sous létat amorphe, l'une d'un brunvisqueux.renfermed'après Adrian.de 1" n 150/0 do quassine incristallisable, 35 h 40de sels minéraux, 46 a 50 de résine et pas de trace de quassine cristallisable; l'autre, jaune, renferme de 1» a 20 0/0 de quassine cristallisable, 18 à 20 de quassine incristallisable, 25 à 30 de sels minéraux, 30 à 35 do résine et d'autres matières cristallines.

Thérapeutique.— Les propriétés thérapeutiques du Quassia nesonteonnues que depuis

Fia. 770. — Qaassia amara.

le milieu du dernier siècle, et c'est un noir, nommé Quassi qui, dit-on, les employait comme un remède secret contre les fièvres malignes, dont il donna la composition à un suédois, Rolander, lequel envoya des échantillons de Quassia en Europe, èn 1756. C'est

Quassia amara. Bois. Coupe transversale.

un amer qui ne détermine, même à haute dose, ni diarrhée, ni constipation, ni irritation locale. Il augmente l'appétit, facilite la digestion, stimule les forces. Il est donc indiqué dans la dyspepsie atonique, dans la ohloro-anémie, quand il y a, en un mot, faiblesse ou débUitation de 1 organisme. Comme il cède son principe amer à l'eau froide, la meilleure préparation est la macération.

(5 à s grammes de bois par litre).

QUEBRACHOS

La quassine à dose modérée active et augmente la sécrétion des glandes salivaires, du foie et des reins. Elle réveille l'action des fibres musculaires du tube digestif, de l'appareil uro-poiétique, du canal excréteur de la liile, augmente la sécrétion des muqueuses et facilite l'excrétion des sécrétions normales. Chez le malade, elle réveille l'appétit, reconstitue les forces, etc.

D'après Campardon, la dose minima de quassine amorphe est de 25 milligrammes, et la dose maxima de 20 centigrammes.

La dose moyenne habituelle, à laquelle on arrive progressivement, est de 10 centigrammes.

La dose minima de la quassine cristallisée est de 2 milligrammes, et la dose maxima, qui ne doit pas être dépassée, est de 2 centigrammes, et encore cette dose peut'elle déterminer des brûlures à la gorge, des nausées, des vertiges, etc. La dose moyenne habituelle est de 10 milligrammes. On doit, ajoute Campardon, procéder avec une extrême prudence, parce que souvent le passage d'une dose faible à une dose trop élevée, sans passer par les intermédiaires, peut déterminer les premiers symptômes toxiques, brûlures à la gonre, nausées, inquiétude, vertiges.

Quassia aj ricana H. Bn. — C'est un arbuste de petite taille, originaire de l'Afrique tropicale occidentale , découvert près de nos possessionsdu Gabon, et qui se distingue par le rachis étroitement ailé de ses feuilles, par ses fleurs jaune verdàtre, à pétales étalés dans l'anthèse. La partie de son réceptacle comprise entre l'androcée et le gynécée prend la l'orme d'un tronc de pyramide renversé, parce que les écailles qui accompagnent les étamines impriment, sur ses côtés, dix facettes correspondantes. Le fruit est inconnu.

Le bois et les feuilles de cet arbuste sont extrêmement amères et peuvent, comme telles, rendre de grands services (H. Bâillon, Adansonia, t. VIII, p. 90).

Quebrachos. — On désigne sous ce nom, dans l'Amérique du Sud, un certain nombre de plantes appartenant aux familles les plus différentes, mais qui ont toutes pour caractères communs de posséder un bois d'une dureté telle qu'il résiste à la hache, et d'être astringentes. Deux espèces intéressent surtout la matière médicale, le Oucbroc/io Colorado ou Q. rouge de Tucuman,et leQuebracho bianco.

1° Le Qtiebrac/io Colorado est le Quebrachia Lorentzii Griseb. [Loxopterygium Lorenisii Griseb. Schinopsis Lorentzii Engl. (?)], de la famille des Térébinthaeées, série des Anacardiées. C'est un grand arbre a feuilles alternes, imparipennées, à folioles opposées, lancéolées, obliques à la base, acuminées, inucronées. Pleurs d'un blanc verdàtre, petites et disposées en grappes axillaires composées ettrès ramifiées, polygames ou dioï-

QUEBRACHOS

OUEDRACHOS

ques. Calice gamosépale à 5 lobes. Corolle à .". pétales petits, alternes et imbriqués. 5 étamines libres insérées sous un disque épais, annulaire et obscurément lobé. Ovaire libre à une seule loge uniovuléc. Style presque nul et terminé par 3 branches stigmatifères.

Le fruit est sec, samaroïde, oblong, obtus, droit, lisse, de 10 à 12 millimètres de longueur. La loge unique est subarrondie, à peu prés aussi large que l'aile dressée et rigide, mais plus courte de moitié. La graine n'est pas albuminée. Cet arbre habite les parties nord de la république Argentine.

Composition chimique. — Le bois, d'une couleur rouge brunâtre, renferme clans des fentes ou crevasses des concrétions rougeAtres ressemblant à la colopbane, se pulvérisant facilement et donnant une poudre rouge brique. Cette substance est inodore, sa saveur est légèrement astringente. Sa densité est île 1.3756.Ï 15°. Elle est soluble dans l'alcool éthylique, l'alcool amylique, l'acétone, l'éther acétique, l'acide acétique, mais insoluble dans la benzine, le sulfure de carbone, le chloroforme, l'essence de térébenthine. Elle est presque insoluble dans l'eau froide et l'éther, mais cependant on peut obtenir une solution éthérée d'une belle couleur vert éméraude en l'agitant avec de l'éther et de l'eau. L'eau bouillante la dissout facilement, mais elle se dépose par le refroidissement.

Soumise à la distillation sèche, elle donne entre 100 et 120" une matière qui reste liquide à froid, et entre 240 et 245° une substance qui se solidifie en prismes incolores de pgroeatéchine.

L'acide nitrique étendu d'eau l'attaque à chaud en formant de l'acide oxalique et du trinitrophénol ou acide picrique.

Soumise à la fusion en présence de la potasse, elle donne de l'acide protocate'c/iique et de la plilorof/lucine. C'est donc un véritable quino.

U. Hesse (Annal. d. c/iem., CCXI, p. 249) a signalé dans l'écorce la présence de deux alcaloïdes. L'un d'eux, fort peu stable, n'a pas été encore étudié complètement. Le second a reçu le nom de loxoptérygine C!l>H3'Az'0!. 11 est en tloeons amorphes, amers, alcalins, peu solubles dans l'eau froide, très solubles dans les autres dissolvants. 11 se dissout dans l'acide nitrique en se colorant en rouge; avec l'acide sulfurique, coloration jaune passant au violet, puis au bleu en présence de l'acide molybdique. Cet alcaloïde fond à 81", puis à une température plus élevée il se décompose en donnant une base qui paraît être la quinolèine.

Cette écorce renferme surtout du tanin en quantités considérables.

Usages. — Dans l'industrie, cette écorce est employée comme matière tannante, et ce commerce est des plus actifs aujourd'hui. En thérapeutique, c'est un astringent à employer en lotions, en gargarismes, en collyres.

Bourdeaux emploie l'extrait alcoolique de Quebracho, étendu d'eau, comme un astringent des plus marqués pouvant hâter la cicatrisation, et qui serait préférable à l'iodoforme dans le traitement des brûlures au moment où elles commencent à granuler.

Des applications de cette solution rendraient les plus grands services en empêchant la production du pus et arrêtant les symptômes d'inflammation des blessures lacérées. Elle sèche doucement, en abandonnant sur la plaie un enduit protecteur sous lequel se fait rapidement la cicatrisation. Dans la dysen-

terie cet extrait alcoolique à la dose de 20 à 30 centigrammes aurait rendu des services ainsi que dans l'asthénie.

2° Quebracho bldnco. — C'est VAspidospepna Quebracho Schl., de la famille dos Apocynacées, série des Plumériées, arbre de 6 à 9 mètres de hauteur sur 60 à 90 centimètres de circonférence, a branches étalées et souvent pendantes. Feuilles verticillées par 3, petites, pétiolées, entières, lancéolées, lisses, terminées par une épine et à nervures peu proéminentes. Fleurs petites et jaunes, hermaphrodites, régulières, réunies en cymes denses, composées. Calice gamosépale à 5 divisions. Corolle gamopétale, hypocratérimorphe, à tube étroit, renflé, à limbe étalé. 5 étamines Libres, à anthères mu.tiqTi.es. •2 ovaires libres, uniloculaires, pluriovulés.

Le fruit est formé de 2 follicules libres, à déhiscence ventrale longitudinale.

L'écorce de Quebracho blanco du commerce provient généralement d'arbres âgés. Son épaisseur est de 2 à 3 centimètres, mais la couche subéreuse est assez considérable pour constituer la moitié ou même plus de l'écorce; elle est extérieurement de couleur gris foncé et recouverte çà et là de lichens. Dans les endroits où cette couche grise manque, la couleur est jaune rongent re. La couche subéreuse est jaune d'ocre et parcourue tangentiellement par des lignes serpentines jaune foncé, de largeur uniforme et suivant approximativement la même direction. De nombreux granules blanchâtres sont répandus dans la masse. La couche inférieure est tantôt brune, tantôt blanc jaunâtre, ce qui est du, dans ce dernier cas, à l'absence de matière colorante dans le parenchyme des cellules.

Cette écorce est extrêmement amôre, dure, mais s'émiette facilement quand on la coupe; la couche inférieure a une cassure fibreuse. Le bois est blanc jaunâtre et extrêmement dur. D'après Heinse et Penzoldt, il estinactif et ne s'emploie que comme matière tannante.

Composition chimique. — Cette écorce a été étudiée d'abord par Fraude [Ber. Deut. ohem. gcs.,W78), qui découvrit un alcaloïde, l'aspidospermine que Ponzoldt reconnut comme n'étant pas le principe actit. Plus tard elle le fut complètement par O. Hesse [Annal, der chemie., CCXIi, qui découvrit, en combinaison avec l'acide tanique, des alcaloïdes dont la proportion n'est pas constante, car elle varie île 1.40 0/0 à 0.80 et peut même descendre à 0.30 dans les 6eore.es les plus âgées, et dont le nombre varie également, car certaines écorces en oontienneiit six, d'autres seulement trois. Il leur a donné les noms d'aspidospermine, aspidospermatine, aspidosamine, hypoquébràohine, québrachine, québracliamine.

Uaspidospermine C"HMAz«0! cristallise en prismes aigus incolores et en aiguilles délicates, peu solubles dans l'eau (l pour 6,000), solubles dans l'alcool absolu, L'éther, la ligroïne (partie du pétrole bouillant entre 70 et 120°). la ^"z-ne et le chloroforme. Sa solut.on alcoolique est ^<'gfff,2t

neutre aux réactifs colores. »toJ?ïïtoriijS5d5fl4ff et une petite partie se sublime en aiguilles dcliecs.

QUEDRACIIOS

A une température plus élevée, elle brunit, puis se décompose. Traitée par la potasse, elle so décompose en répandant l'odeur caractéristique des bases Syndiques et quiuoliques. En présence du perchloriire de 1er, additionne d'acide chlorhydrique, l'aspidospormine donne un précipité bleu. Avec l'acide perchlorique el à chaud, la solution est rouge de fuchsine. Avec l'acide sulfurique et une petite quantité de bichromate de potassium cristallisé, la coloration est brun rougeatre.

C'est une base très faible qui ne neutralise pas les acides et quo ses dissolvants enlèvent partiellement aux sels qu'elle forme. Elle n'existe que dans la proportion de 0.33 0/0 dans l'écorcc.

Aspklospermatinc C"H"Az!0'. — Elle cristallise en aiguilles déliées, anhydres, d'une saveur amere, a réaction alcaline très marquée, se dissolvant dons l'eau lorsqu'elle est récemment précipitée, dans laicool, Ï'éther, le chloroforme. Elle fondé 162" (?). Elle ne so colore pas en présence de l'acide sulfunque et du bichromate de potasse. Elle neutralise complètement les acidos, et cette propriété peut être mise £i profit pour la séparer de l'aspidospermine.

AspUlosamine C'WAz'O2. - Cet alcaloïde, d'abord incolore et amorphe quand il vient d'être précipité, devient ensuite cristallin, puis jaunâtre et parfois même rougeàtre, surtout quand il est exposé à la lumière. Sa saveur est arrière. Il se dissout fort bien dans ï'éther, le chloroforme, l'alcool et la benzine, qui, par êvaporation, l'abandonnent à l'état amorphe, lise dissout difficilement dans la ligroïne et Ï'éther de pétrole, plus difficilement encore dans l'eau, l'ammoniaque et la soude caustique. 11 fond A 100° en une masse jaunâtre. Sa réaction alcaline est très prononcée.

L'acide sulfurique pur et concentré dissout l'aspidosamine avec une coloration bleuâtre qui passe au bleu franc en présence de l'acide molybdique et au bleu foncé avec le bichromate de potassium. Avec l'acide perchlorique, coloration rouge fuchsinée. La solution chlorhydrique est jaunâtre.

Hypoqucbrachine C!'HMAz!0!. — Par évaporation de sa solution dans Ï'éther, cette substance forme un vernis jaunâtre, de saveur amère, dont l'odeur rappelle celle de la chinoline, mais disparait par une douce chaleur. Elle fond à 80" et, par refroidissement, devient solide et friable. Elle se dissout dans l'alcool, Ï'éther et le chloroforme et forme avec les acides des sels amorphes jaunes, solubles dans l'eau. En présence de l'acide sulfuritiue et d'uue petite quantité d'acide molybdique, coloration violette. Avec l'acide perchlorique et à l'ébullitiou, coloration d'un rouge magnifique. C'est une base puissante.

Québraehiiie C'-'W°k?°-Q3. — Aiguilles délicates incolores, devenant un peu jaunes au soleil, anhydres, de saveur très amère, un peu solubles dans ther, la ligroïne, l'alcool froid, très solubles dans l'alcool bouillant, le chloroforme et l'acide acétique, presque insolubles dans l'eau froide, la soude caustique et l'ammoniaque. La québrachine est dextrogyre. Elle fond à 214-216° en se décomposant en partie.

La solution sulfurique, d'abord, incolore, devient, en quelques minutes, bleuâtre, puis bleue. Si on ajoute du peroxyde de plomb, de 1 acide molybdique ou un petit cristal de bichromate de potassium, la solution devient immédiatement d'un bleu magnifique et, plus tard, rouge brun avec le bichromate potassique. Avec l'acide perchlorique, solution incolore, devenant jaune quand on chauffe.

Elle forme avec les acides des sels qui se distinguent de ceux que forment les autres alcaloïdes de l'écorcc par leur facile cristallisation.

Quêbrackamine.— Elle cristallise eu écailles satinées, anhydres, de saveur très amère, solubles dans l'alcool, la benzine, le chloroforme, Ï'éther, peu solubles dans l'eau.

En présence de l'acide sulfurique, coloration bleuâtre, devenant ensuite plus foncée. Avec addition d'acide molybdique ou de bichromate do potasse, coloration violet foncé. Avec l'acide perchlorique, et à l'ébullition, coloration jaune, puis rouge jaunâtre.

QUILLAJA SAPONARIA

Cette substance n'a été trouvée par Hessc qu'en très petite quantité et dans un seul échantillon.

Outre ces alcaloïdes, l'auteur a séparé une substance neutre, le r/uëbrachol C,0H"O, qui fond à 125°, cristallise et est lévogyre.

Action physiologique. — D'après les expériences instituées parPenzoldt,cesalcaloïdes, à la dose de 1 à 2 centigrammes, produiraient chez les grenouilles la paralysie de l'appareil moteur, aussi bien des muscles respiratoires que de ceux du système entier, la sensibilité restant intacte fort Longtemps. L'aspidospermine, l'aspidospermatine, la québracbamine, l'hypoquébrachinc, agissent sur les centres moteurs. L'aspidosamine et la québrachine paraissent avoir une action analogue à celle du curare. Les membres sur lesquels on a fait des ligatures conservent leur motilité, au moins plus longtemps que les autres, tandis que les nerfs des membres sans ligatures sont complètement inexcitables.

L'aspidosamine, la québrachine, l'aspidospermatine et l'aspidospermine produisent un ralentissement graduel des mouvements du cœur, puis leur cessation. Chez les lapins, la québrachine, à la dose de 2 centigrammes, détermine une paralysie motrice et de la dyspnée. Avec l'hypoquébrachine, la paralysie est moins prononcée. A doses élevées (8-12 centigrammes) l'aspidospermine produit une dyspnée considérable et des symptômes de paralysie musculaire. L'aspidosamine et l'aspidospermatine, à la dose de 2 à 4 centigrammes, n'ont pas d'action manifeste sur la respiration et l'appareil locomoteur.

En résumé, ces bases présentent une certaine analogie de propriétés physiologiques et de réactions chimiques avec celles que l'on rencontre dans les strychnos, mais leur action est moins prononcée.

Thérapeutique. — Cette écorce est employéeauChilicomme antipériodique; comme elle agit sur l'appareil de la respiration on a proposé de l'employer dans l'asthme, les dyspnées cardiaques, en un mot dans toutes les circonstances où la respiration ne se lait pas normalement ou est gênée, à la condition toutefois que cet effet ne soit pas produit par une cause mécanique.

On emploie l'extrait alcoolique à la dose de 30 centigrammes, la teinture alcoolique à la dose de 50 centigrammes à 4 grammes.

D'après Huchard et Eloy, les alcaloïdes ont la propriété d'abaisser la température de 2 à 7 degrés dans un quart d'heure.

Quillaja saponaria Mol. — Grand arbre de la famille des Rosacées, série des Quillajées, originaire du Chili, mais répandu dans toute l'Amérique tropicale. Les feuilles sont alternes, persistantes, simples, entières, un peu dentées sur les bords et munies de deux petites stipules latérales et caduques. Fleurs polygames régulières, disposées en cymes axillaires ou terminales, bipares, pauciflores.

QUILLAJA SAPONARIA

QUINQUINAS

La fleur centrale est hermaphrodite. Calice à 5 sépales aeuminés. Corolle à 5 pétales alternes, spatules. Disque glanduleux à 5 lobes mucronés au sommet. 10 étamines libres ; 5 superposées aux lobes du disque et aux sépales, 5 aux pétales. Anthères biloculaires, versatiles. 5 carpelles libres, uniloculaires, multiovulés. Styles à stigmates peu marqués. Le fruit est formé de 5 gousses s'ouvrant à la maturité par deux fentes longitudinales divergeant en étoile. Graines comprimées, imbriquées, non albuminées, et surmontées d'une aile longue et large.

La partie employée en médecine et dans l'industrie est l'écorce, connue sous le nom de Bois de Panama. Elle est en morceaux d'un mètre environ de longueur, épais, larges, aplatis, fibreux, noirâtres ou brun foncé au dehors, blancs en dedans. Sa poudre est blanche, inodore, et provoque des éternuements violents. .

Composition chimique. — Cette écoreo renferme une grande quantité de saponine qui, d'après Robert, serait un mélange de quatre substances organiques et de matières inorganiques :

l* La saponine pure Cl3H30O'°, que l'on obtient

f>ar le procédé indiqué par Rochleder ou Stutz pour a saponaire. Elle est inerte.

2' Un hydrate de carbone C'H'W-f-H'O la lactosi/ie, découvert par Meyer dans les racines de plusieurs plantes de la famille des Rosacées, et également inerte.

3" Un glueoside acide, l'acide quillaïque, qui se présente sous forme de Hocons d'un blanc de neige, très solubles dans l'alcool absolu froid et précipité par les acétates neutre et basique de plomb.

4° Un glueoside neutre, la sapotoxine, presque insoluble dans l'alcool absolu froid, précipitée par l'acétate basique et non par l'acétate neutre de plomb.

Ces deux dernières substances sont très toxiques. L'acide, injecté à la dose de 50 centigrammes par kilogramme du poids de l'animal, ou ingéré à la dose de 2 grammes, est mortel pour les chiens.

D'après Robert, il perd ses propriétés toxiques quand on le fait bouillir en présence de la baryte.

Thérapeutique. — L'écorce de Quillaja a été proposée par Robert (Centralb. f. klin. méd., 1885) pour remplacer le polygala senega, caria proportion des deux glucosides est cinq fois plus considérable et de plus elle est constante. La quantité de sucre est aussi plus considérable et communique à la décoction une saveur plus agréable. Les malades la supporteraient mieux que le senega ; elle produit rarement la diarrhée, le vomissement, et les enfants la boivent facilement. Pachorukow a traité à l'hôpital de Dorpat 14 cas avec l'infusion de Quillaja additionnée de teinture d'opium et de sirop simple et a vu qu'elle était plus facilement supportée que celle du P. senega, tout en agissant de la même manière. Cette écorce stimule l'expiration, augmente la sécrétion des bronches et facilite l'expulsion des crachats.

On prescrit la décoction (5 grammes d'écorce, 200 grammes d'eau) à la dose d'une cuillerée à café, toutes les deux heures, pour

les enfants et d'une cuillerée à bouche pour les adultes.

Le Quillaja est contre-indiqué quand il existe des ulcérations de l'intestin, car, par absorption, il pourrait provoquer des accidents toxiques dus à l'acide quillaïque et à la sapotoxine.

Lebcuf a proposé la teinture alcoolique de cette écorce (l pour 4) pour former des émulsions avec les substances insolubles dans l'eau. Les teintures résineuses exigent une plus grande quantité de cet alcoolépour que leur résine reste en suspension.

Quinquinas. — Les Quinquinas, de la famille des Rubiacées, série des Cinchonées, sont des arbustes ou des arbrisseaux dont il n'existe, d'après II. Bâillon, qu'une vingtaine d'espèces, bien qu'onen compte généralement un nombre bien plus considérable. Feuilles opposées, pétiolées, simples, entières, penninerves, accompagnées de stipules interpétiolaires, caduques. Fleurs hermaphrodites, régulières, disposées en grappes terminales ramifiées et composées de cymes bractéolécs. Calice court, gamosépale, persistant, à 5 dents. Corolle gamopétale, hypocratériforme, à tube long, cylindrique, à limbe divisé en 5 lobes étalés, velus extérieurement. 5 étamines libres, à anthères biloculaires. Ovaire infère à 2 loges multiovulées, surmonté par un disque épigyne circulaire qui entoure la base d'un style court, dressé, à 2 lobes stigmatifères épais, obtus. Capsule surmontée par les sépales non accrus et durcis, plus ou moins allongés et s'ouvrant de bas en haut en 2 méri carpes. Graines albuminées, imbriquées, subpeltées, aplaties et munies d'une aile marginale large.

Les Quinquinas sont tous originaires de l'Amérique du Sud et se rencontrent dans la Cordillère des Andes, depuis le 20° de latitude sud jusqu'au 10° de latitude nord, c'està-dire sur une longueur de 800 lieues, de Caracas, dans le Venezuela, à Potosi, dans la Bolivie, sur une bande de territoire de 15 à 20 lieues de largeur. Ils croissent à des altitudes variant entre 1,200 et 3,270 mètres au-dessus du niveau des mers. Dans les parties élevées ce sont des arbustes ou des arbrisseaux. Dans les parties moyennes, ils atteignent, au contraire, la taille des arbres les plus élevés, puis ils disparaissent au contact des plantes des régions inférieures. On ne les trouve jamais en forêts, mais bien en groupes épars dans les forêts vierges, ou même, le plus souvent, isolés. Il leur faut une température égale, pour atteindre tout leur développement, et une humidité constante.

Nous passerons rapidement en revue, d'après H. Bâillon, les espèces les plus connues ou les plus utiles :

1° Cinchona officinalis L. (C. Condanunea H. B.— C. Uritusinga Pav.— Quina-Quina La Condamine). — Arbre de 10 à lo mètres.

572 QUINQUINAS

Feuilles étalées, ovales, lancéolées, entières "labres. Stipules membraneuses, brièvement acuminées. < ialice rougeâtre. Corolle P0Sée pubescente en dehors et d'une odeur douce. Fruit ovoïde, oblong, de 2 centimètres 1/2 à 3 centimètres de longueur, strie longituclinalement. Graines d'un brun pale.

Il croît au Pérou et dans l'Equateur à 1,800-2,300 mètres. C'est l'espèce dont l'écorce fut introduite la première en Europe. On la cultive aujourd'hui à Ceylan, dans l'Inde et à Java.

On en distingue cinq variétés : Conaaminea, Uritusinga, BonplaiMiana, Crispa et Chahuarguera. .

2° C. succirubra Pav. — Arbre de 20 a 28 mètres de hauteur, à feuilles longuement pétiolées, elliptiques, obovales, atténuées à la base, obtuses ou brièvement acuminées au sommet, membraneuses, rougeâtres quand elles sont jeunes, puis d'un beau vert, à stipules oblongues, d'un vert pâle, glabres, à sommet obtus. Fleurs rosées, à franges marginales blanchâtres. Fruit oblong, se rétrécissant graduellement en haut, long de 3 centimètres, large de 1/2 centimètre.

Cette espèce, qui était commune autrefois clans la république de l'Equateur, ne se retrouve plus que sur les pentes occidentales du Chimborazo, à 800-1,700 mètres.

Elle est cultivée dans l'Inde, à Ceylan et à Java, où elle a produit un grand nombre d'hybrides en se croisant avec le C. calisaya.

3° C. calisaya Wedd.

— Arbre dont la hauteur varie de 2 à 30mètres, à feuilles oblongues, atténuées à la base, obtuses au sommet, entières, glabres, rarement pubescentes, à stipules oblongues, glabres, plus longues que les pétioles Corolle rosée. Fruit ovoïde, lisse, non strié, de 2 à 2 centimètres 1/2 de longueur sur 1 centimètre de largeur.

Cette espèce a été trouvée par Weddell dans la Bolivie septentrionale et le Pérou austral, entre 13 et 16° de latitude sud, à 15-1,800 mètres de hauteur. Elle est cultivée dans l'Inde, à Java, aux Antilles. Les formes sont : oblongifolia, pallida, Boliviana et microcarpa.

Une variété originaire de Caupolican, en Bolivie, a reçu le nom de Ledgeriana. Ses feuilles sont plus étroites, lisses. Une autre variété est le ('. Josephiana, petit arbuste à Heurs blanchâtres.

4° C. lancifolia Mut. (C. angustifolia R. et