SAPINS
sic des organes respiratoires et du cerveau.
Par contre, il peut être introduit dans ['estomac sans inconvénient à une dose 500 fois plus considérable que celle qui, injectée dans le sang, déterminerait la mort.
Ricin (p. GÙi). — L'analyse des feuilles de la tige et de la racine du Ricin a été faite par Addison Lloy Beck (Amer. Journ. of pharm., février 1888, p. 93). L'éther dé pétrole donne un extrait semi-fluide de couleur foncée, d'odeur désagréable, s'élevant à 4.58 0/0 et qui, chauffé à 120° perd 0.251 0/0 et n'a plus d'odeur. La partie évaporée est une huile volatile qui a l'odeur désagréable des feuilles fraîches écrasées. Cet extrait consiste en une cire rouge orangé, molle, se liquéfiant à 27°, et une résine analogue à celle que donne l'éther. L'auteur a également signalé la présence d'un corps cristallisable, soluble dans l'eau, l'alcool , le chloroforme, ne donnant aucune réaction avec les réactifs des alcaloïdes, excepté avec le triiodure de potassium, fondant à 19i°, de saveur amère et coloré en vert par l'acide sulfurique et le bichromate de potasse. Ce n'est pas un glucoside. Cette substance est la ricinine de Tuson, et sa formule correspondrait à C2lH32Az03. Les feuilles renferment aussi du glucose, du saccharose, des matières albuminoïdes,~etc.
La tige renferme également de la cire, de la résine, de la ricinine, qui se retrouvent aussi dans la racine.
Rubus chamœmorus L. (p. 611). — Cette plante, connue aux Etats-Unis sous le nom de Cloubberry, est originaire du Canada, des montagnes Blanches, du nord de l'Asie et de l'Europe. Les feuilles pubescentes ont
3 centimètres de longueur sur 5 centimètres de largeur, et sont réniformes, à 6 lobes arrondis, crénelés, dentés. Elles ont une saveur douce avec un arrière-goût amer.
On les emploie en Sibérie, dans les maladies des voies urinaires. Le Dr Ivnntroitzyky, de Smolensk (Russ. med., 1880), les a recommandées comme un excellent diurétique dans l'hydropisie, sous forme d'infusion préparée avec 4 grammes de feuilles contusées, dans un verre d'eau bouillante. On prend cette dose le matin et le soir pendant un mois. Les malades s'y habituent aussi bien qu'au thé.
Rudbeckia laciniata Mieux. — Plante herbacée, de la famille des Composées, série des Hélianthées, originaire de l'Amérique boréale. Feuilles alternes, simples, entières, ovales, lancéolées. Capitules solitaires, longuement stipités. Involucre hémisphérique à bractées paucisériées, imbriquées, herbacées. Réceptacle convexe. Fleurs dimorphes, celles du rayon neutres, à corolle ligulée, celles du disque hermaphrodites, fertiles, à corolle régulière dont le limbe est quinquédenté. Achaines comprimés, sans aigrettes.
Bien que cette espèce ne présente que des propriétés thérapeutiques peu marquées, sa racine, dont la saveur est âcre, irritante, pourrait être employée comme sialagogue.
Il en est de même du R. purpurea Michx i EchinaceapurpureaL.) qui habite également l'Amérique nord.
Sapins (p. 630). — La résine vierge, extraite du Pin, donne l'essence de térébenthine. Le résidu, colophane jaune, sert à la fabrication de la résine du commerce. Le nouveau résidu distillé donne les huiles de résine qui se composent de plusieurs hydrocarbures, parmi lesquels on trouve le rosoiéne étudié par Sarran.
Dans la distillation de la colophane, le rosolène passe à 280°, et se présente sous l'aspect d'une huile lourde, brune ou vert foncé, d'odeur goudronneuse. On distille de nouveau
cotte huile avec un égal volume d'eau alcaline, puis cm lave le produit avec un peu de litharge finement pulvérisée. On obtient ainsi le rosolène, qui ressemble à l'huile d'œillette ou d'amandes douces. Sa saveur est faible, spéciale; son odeur presque nulle.
C'est un hydrocarbure renfermant en dissolution de l'acide phénique, de la créosote et qui paraît formé de plusieurs hydrocarbures. Il se comporte à la façon des huiles et des corps gras ordinaires, mais il ne rancit et ne s'oxyde pas.
8)8 SCOPOLÉTINE
Pour l'usage thérapeutique il présente des propriétés antiseptiques, toniques et cicatrisantes. Il coûte deux ou trois fois moins que les huiles ordinaires.
Saxifrage (p. 647). — E. Morelle (Ac. des sciences, 93-1881, p. 646) a repris l'étude du bergenin, auquel, en raison de ses affinités avec la mannitc, la pinite, la quercite, il donne le nom de berçjenitc
Elle se présente en petits cristaux incolores, amers, cristallisant en prismes droits, déviant à gauche le plan de polarisation, peu solubles dans l'eau et l'alcool à froid. Densité = 1.5445. A 130°, la bergenite éprouve la fusion aqueuse. A une température plus élevée elle perd de l'eau, puis à 230" elle se décompose. Sa formule C8H606.
Elle ne se dédouble pas à l'ébullition en présence des acides minéraux et ne se combine pas avec eux ; mais elle se combine avec les acides organiques.
Elle donne avec les acides des éthers.
C'est donc un alcool pentatomique se plaçant à côté de la pinite et de la quercite.
Scopolétine (p. 655). — Djuntaro Takahasni (Apoth. Zeit., novembre 1888, 947) prépare la scopolétine en traitant l'extrait alcoolique de- la racine par l'acide chlorhydrique, mélangeant avec du sable, évaporant, épuisant le résidu par le chloroforme, qui laisse par évaporation une pâte demicristallisée. En la purifiant par des cristallisations répétées dans l'alcool absolu, il obtient la scopolétine sous forme d'aiguilles
SOJA
incolores, fondant à 198-199, un peu solubles dans l'alcool, l'éther, le chloroforme, peu solubles dans l'eau. C'est un phénol dont la composition serait représentée par C,0II8O4, et en remplaçant le groupe hydroxyle par un groupe méthyle, on obtient un produit identique à la mètliylesculètine.
Silybum Mariailum (p. G68). — Tripier {Bullct. génér. de thàrap., 15 juin 1888) dit avoir obtenu des succès remarquables avec cette plante dans le traitement des verrues, des hémorroïdes, certains cas d'engorgement de l'urètre et de l'utérus et autres atteintes de ce genre dépendant de congestions locales accompagnées de tensions douloureuses.
Ce traitement fut adopté par Tripier sur les indications données par Rademacher et Worms, qui employaient la décoction des graines.
Tripier prescrit la teinture des graines à la dose de 20 gouttes dans un verre d'eau, répétée jour et nuit.
Soja (p. G69). — E. Schulze (Zeits. f. plujs. Chem., XII, 405) a trouvé dans les graines du Soja de l'asparagine en quantité considérable (7 à 8 0/0 de la substance sèche) et de la choline. Il existe en outre probablement de l'acide phénilamidopropionique , ainsi que des traces de xanthine. La présence de l'arginine est restée douteuse. La choline paraît dériver de substances très répandues dans le règne végétal.