D QUANTITÉ COR
RESPONDANTE DU TISSU
18 ce. 51 | 29 gr. 13 | 32 minutes] 5.85 = | Extrait par trituration.
> 5 DT 8 15 | 40 minutes. 5.85 0.31 £ 3.6 £ | Extrait par congélation 16 29 27 |Plus. heures. 3.69 0.59 10 41 18 49 25 jours. 3.69 0.373
d E Id. 0.833 Id. 2 minutes. 3.316 0.058 tæ à Li
| Id. (gros lapin) 0.826 1. 3 minutes. 3.316 0.066 = Extrait trituré........ 2.080 Id. Nulle. 3.7 0.148 £ Are ne nes 2.027 Id. Nulle 30 sec.| 3.7 0.138 D =
SL ere 3.153 Inconnu. 1 minute. 3:316 0.232
DER cc SET 0.769 Id. 9 minutes. 3:7
Injection faite en une seule OISE er ere Se Trituré 5.405 5.405 2 heures. 2.937 0.237
Injection faite en plusieurs , :
LE) ARS Sr, TRE RRISE Cong. 22.856] 22.856 4 jours. 2,11 0.84%
R : La toxité change avec la vitesse de l'injection.
2 ( Trituré. Frais. FA AR 2.897 7.142 14 jours. 2.77 0.138 É Congelé. Conservé liq. 15.624 Inconnu. |5 semaines. 2 0.60 Le
À Mélange. Conservé liq. 15.228 QE 6 semaines. 2.385 0.715
R : La toxicité change beaücoup dans les extraits conservés.
= | Tumeur triturée...... 42,105 Quelz. heures! 9.01 7.208 D
É | j ss £ Negro Kkystique:..... 19.44 25 minutes. 5.59 2.056
R : La toxicité des cellules nécrosées est plus élevée.
VIII. — L'action des poisons cancéreux sur le système nerveux est une des plus frappantes; les animaux meurent avec de grandes convulsions. Certains poisons convulsivants à dose mortelle déterminent des paralysies quand on les injecte sous la peau ou quand on en introduit dans les veines une faible quantité (exp. I des tumeurs humaines).
Cette antinomie est plus apparente que réelle; la plupart des poisons paralysants se comportent de même (morphine). L'injection intraveineuse d’une forte dose
entraîne la mort au milieu de convulsions.
IX. — Il ne faudrait pas conclure, comme nous l’avons déjà indiqué, que toutes les tumeurs sont toxiques; mais, généralement, celles qui sont fort riches en cellules sont d'une toxicité très élevée, tandis que celles où le tissu fibreux est très dense, sont peu ou pas toxiques.
Cependant, nous avons signalé au cours de nos observations deux tumeurs humaines dont la toxicité était nulle, tandis que leur structure histologique était touffue et vivante.
L'extrait de la {umeur XXII, carcinome à marche envahissante, injecté à la dose de 13 gr. 793 par kilog. n'a provoqué aucun trouble chez un lapin qui a été, un an après, remis en circulation.
L'observation clinique a été d'accord avec notre expérimentation, car la malade opérée à l'Hôtel-Dieu en 1906 est actuellement en bonne santé, |
La (umeur XXIII, carcinome formel, a donné un extrait qui n'a provoqué aucun trouble à la dose de 14 gr. 881 par kilog. à un animal qui a survécu.
L'observation clinique était encore d'accord avec notre
expérience, puisque la malade opérée il y a 3 ans n'a pas eu de troubles ni de récidive.
-X. — Ce n’est pas seulement pour le lapin que les extraits cancéreux sont toxiques, c'est aussi pour un animal de même espèce.
Ainsi, la éumeur XV de chien a donné des convulsions et occasionné la mort d’un chien injecté dans une veine périphérique. Cet extrait était même très toxique, puisque la dose mortelle par kilog. a été de 1 ec. 3.
XI. — En se reportant à nos tableaux, 1l sera facile de constater non seulement que les extraits cancéreux sont toxiques d’une espèce à l’autre, mais que les épithéliomes et les sarcomes sont également toxiques.
La méthode graphique nous a révélé d'importantes modifications dans la respiration et la circulation des animaux inloxiqués par nos extraits.
Dans une première série d'expériences, nous avons utilisé seulement des extraits préparés par notre premier procédé. Nos expériences ont porté sur des lapins dont on inscrivait simultanément les mouvements respiratoires au moyen du pneumographe et les modifications de la pression artérielle, au moyen du manomètre à mercure relié à la carotide primitive. |
1 tumeurs ont servi à nos recherches : 2 épithéliomes et 2 sarcomes, provenant du chien (tumeurs I, IV, XV, XVII); 4 épithéliomes d’origine humaine (tumeurs XII, NI, XIX, XXVI). À
Les résultats les plus intéressants ont été fournis par
l'extrait de la tumeur IV (adéno-épithéliome mammaire d'une chienne). |
Un lapin pesant 1,820 gr. reçoit 2 ce. de l'extrait. L'injection est poussée, assez vite, en 15 secondes. Aussitôt, la pression, qui était primitivement de 10 ce. de mercure, s’abaisse et tombe rapidement à 1,8. En même temps, les mouvements respiratoires s'arrêtent ; des secousses convulsives éclatent, suivies de quelques reprises respiratoires, amples et saccadées, puis se produit un grand spasme (létanique qui se. prolonge pendant 16 secondes. L'animal retombe inerte ; la respiration est définitivement arrêtée; seuls, les mouvements cardiaques persistent et s'inscrivent encore pendant 2 minutes. Sur le tracé que nous avons fait reproduire (fig. 1), on peut facilement suivre ces diverses manifestations.
En introduisant une dose plus faible qui ne détermine pas la mort immédiate, on arrive à mieux dissocier la marche des accidents (fig. 2).
A un lapin de 1,780 gr., nous injectons, par la voie intraveineuse, O0 ce. 25 de notre extrait, soit 0,14 par kilog.; l'injection est faite léntement, elle dure 32 secondes. Avant même qu'elle soit terminée, la pression s’abaisse; elle tombe de 114 à 60 millim. de mercure. Après quelques oscillations, d’ailleurs peu marquées, se produisent des séries de fortes systoles (fig. 2, IT). C’est la. lutte de l'organisme contre l'effet hypotenseur du poison cancéreux. Pendant deux minutes et demie, la pression reste basse, puis elle se relève et se relève même assez - rapidement (fig. 2, III). En 32 secondes, elle remonte de LENS
L'animal, qui avait résisté à ces accidents immédiats, succomba dans la nuit,
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