CS OI PR PUS ENTER GR

l’agrégat résultant de la segmentation de l'oeuf complet. cet É.

agrégat est représenté dans la fig. 21.

20) Considérons maintenant le blastomère c.

Ce blastomère, né, lui aussi, à 2 h., se divisera à 3 h. 50° en deux blastomères 4, 6, et ceux-ci à leur tour se diviseront, RE.

Fig. 21.

et la segmentation progressera tout comme dans l'oeuf complet. A 10h. 30’, le blastomère le plus avancé atteindra la phase limite p de l’évolution de l'oeuf, c'est-à-dire qu'il arrivera à cette phase de l’évolution au même instant que l'oeuf complet. A ce moment, l’agrégat cellulaire sera constitué comme nous le voyons dans la fig. 22, et le nombre de ses cellules sera de 33, c'est-à-dire qu'il possèdera à peu près la moitié des cellules que possède l'agrégat dérivant de l'oeuf complet considéré au même instant du développement.

Or, si nous comparons la constitution des deux agrégats

cellulaires résultant de la segmentation des deux premiers * blastomères isolés avec la constitution de l’agrégat dérivant de l'oeuf complet, nous verrons que cette constitution, sauf le D: nombre des cellules, est la même, à cette exception près que, dans l’agrégat de l'oeuf complet, le blastomère le moins avancé

Fig. 22.

__ se trouve encore, à 10 h. 30’, dans la phase 7; tandis que, dans : les agrégats dérivant des blastomères isolés, cette phase a déjà disparu à l'instant où la phase limite y est atteinte, et plus précisément, que dans l’agrégat dérivant du blastomère D, la phase la moins avancée de l’évolution de l'oeuf est g et 4 que, dans l’autre agrégat dérivant du blastomère €, la phase la moins avancée est Y.

4 Mais comme le développement ultérieur est déterminé par 4 la prolifération d'autres cellules provenant du blastomère le plus avancé, dont l'assimilation se fait aux dépens des suh-

PURE el PE PART rt æ

stances sécrétées par les blastomères et Acomaiités à l'in

térieur de l’agrégat, il est évident que le développement se

poursuivra normalemeñt. En effet, puisque la constitution

des agrégats cellulaires résultant des blastomères isolés est - # substantiellement la même que celle de l’agrégat de l'oeuf complet, les substances sécrétées seront, elles aussi, les mêmes; et puisque la phase limite est atteinte dans les deux agrégats “ee susdits, ces deux agrégats se trouvent donc dans les mêmes conditions que l’agrégat complet. Il n’y a donc pas de raisons pour supposer que le développement ultérieur ne puisse avoir s £ lieu. Par conséquent, l'embryon qui en résultera présentera F3 parfaitement la même symétrie que l'embryon dérivant de 44 l'oeuf complet. :" #50 %

Cependant, il faut ici considérer que,: si ces agrégats Con-. de tiennent un nombre de cellules moindre que l’agrégat issu de | À l'oeuf complet, cela est dù à l’isolement des blastomères. Si l'agrégat dérivé du blastomère € n’a qu'à peu près la moitié #3 des cellules de l’agrégat normal, la cause en est à ce fait. que, par l'isolement de ce blastomère, nous avons soustrait 34 à l’agrégat toutes les cellules dérivant des divisions du blastomère » et des descendants de celui-ci. Et si l’agrégat dérivé E de » possède un nombre de cellules à peu près normal, quoique 7 toujours moindre, c’est que, par l'isolement, on a bien soustrait . de l'agrégat toutes les cellules dérivant de la segmentation cr de c; mais comme le développement de ce blastomère b est en $ retard par rapport au développement normal, le nombre des cellules se rapproche du nombre normal par les divisions s'accomplissant pendant 1 h. 25, qui représente la valeur de ce retard.

En d’autres termes plus généraux: si le nombre des cellules est plus petit que le normal dans le cas d'isolement des blastomères, c'est que chaque blastomère isolé, considéré comme un oeuf, doit parcourir un chemin plus court pour arriver à. son but. Mais cette abréviation n'existe pas pour l’évolution des cellules des autres lignées,

de ©

L L ee, PT de SRE Ge li Eu el NAS CAN LT de PS. « CA J 8 Æ CRE SEE | 4 , Ÿ x 4 gs PER DS LR EE ne PAS : PANIER Pine, & — LA REA LE LSE AS ’ :

LR EEE » Er 001%

Nous avons, par exemple, supposé que les phases de l’évo-

z os

+ lution de la deuxième lignée de cellules dérivant de la division du blastomère p sont #/, c’, d', e...y. Évidemment, dans les con- # ditions normales, lorsque la phase y sera atteinte par une des cellules, le nombre des cellules de la 2° lignée sera déterminé et dépendant du nombre des phases et du rythme de division. Or, dans le développement des blastomères isolés, le point de départ pour la formation de la 2? lignée est le blastomère p, . et les phases de l’évolution sont les mêmes que nous venons d'indiquer, tout comme dans les conditions normales. Par conséquent, le nombre des cellules de la 2° lignée, dans le développement des blastomères isolés, sera le même que dans le développement de l’oeuf complet.

Cependant il faut ici tenir compte d’un autre fait, qui ne peut être négligé pour la compréhension exacte des phénomènes. Nous savons que le développement des cellules de la 2° lignée se fait aux dépens des substances sécrétées par les blastomères. Or, si le nombre de ceux-ci est plus petit, les substances se . trouveront, elles aussi, en quantité moindre que normalement. Nous avons vu en outre que la 2° lignée de cellules, ainsi que les autres suivantes, ne sont pas des lignées simples, mais multiples. J'ai démontré en effet, au chapitre X, qu'après que la formation d’une 2: lignée cellulaire a commencé, d’autres . blastomères arrivant, eux aussi, à la phase p, point de départ pour cette lignée, suivront cette nouvelle évolution et, par . conséquent, deux ou plusieurs séries des cellules se trouveront dirigées vers la même phase limite y de la 2° lignée cellulaire. Mais comme les cellules de cette nouvelle lignée puisent leur nourriture dans le milieu interne, c’est-à-dire dans les substances sécrétées par les blastomères, il est évident que leur prolifération devra nécessairement s’arréter lorsque ces substances nourrissantes seront épuisés, et par conséquent, le nombre des cellules qui arriveront à la phase y sera étroitement dépendant de la quantité des substances nourrissantes du milieu interne.

me di = «

+ TURIN vidé LE ME Je As JE 98 Sr ANT [pe ER Dre ‘ F LE. F, NRA, ère PRET Fe + V #2