CC13CH

Point de fusion : 57°,

Préparation : Résulte de l'action du chlore sur l'alcool éthylique.

Hydroxylamine.

AzH30 Préparation : Se for-

et de l'acétone avec dégagement d'acide carbonique.

Cristaux blancs solubles dans l'alcool, les éthers, le sulfure de carbone. La solution aqueuse de chloral chauffée à l'ébullition en présence du zinc donne un liquide rougissant le papier de tournesol et fournit un abondant précipité avec le nitrate d'argent (très sensible).

2 centigrammes de chloral, 3 centigrammes de resorcine additionnés de 5 gouttes d'une lessive de soude donnent une coloration rouge intense ; par addition d'eau, fluorescence verte. En mélangeant 1 centimètre cube de lessive de soude et 1 centigramme de chloral, dégagement d'odeur de chloroforme.

Si on ajoute 3 gouttes d'aniline dans le liquide, il se forme de Tisocyanure de phényle, reconnaissable à sa mauvaise odeur.

Pour les autres caractères analytiques du chloral, voyez page 175.

La solution d'hydroxylaminedécolorela solution ammoniacale d'oxyde de cuivre.

Avec le bichlorure de mercure précipité

DES PRINCIPAUX PRODUITS MEDICINAUX

DÉNOMINATIONS ET FORMULES

me dans la réduction des azotates, azotites, etc.

Hypnal.

Monochloralantipy rine.

G13H^Az2Cl303

Point de fusion : 67°-

Préparation : Combinaison de l'antipyrine et de l'hydrate de chloral.

Iodure de méthyle biiodé.