CO^H.CH (OH) CH
Préparation : Par la fermentation du glucose, sucre, fé cule, etc., en présence de matières azotées.
CARACTERES ANALYTIQUES
Huile brunissant à l'air, soluble dans l'alcool et Téther. Lasolutionalcoolique est colorée en vert par le perchlorure de fer; par addition d'ammoniaque, la coloration devient violette et trouble.
Avec l'eau de chlore, coloration verte et formation de flocons; après quelques instants, coloration violette. — Avec les acides sulfurique et azotique, aucune coloration. — L'ammoniaque précipite la kaïrine de ses solutions.
— Le perchlorure de fer donne, après une heure, une coloration verte qui devient rouge, puis brune. — Avec le ferrieyanure de potassium, coloration verte, puis rouge.
Liquide sirupeux incolore, d'une saveur acide, soluble dans l'eau, l'alcool et Téther. Il est hygrométrique.
L'eau de chaux n'est pas troublée par addition de l'acide lactique : il dissout le phosphate tricalcique récemment précipité. L'acide lactique coagule l'albumine. — Avec acide chlorhydrique et bioxyde de manganèse formation de chloral.
CARACTERES ANALYTIQUES
DÉNOMINATIONS ET FORMULES
Menthol.
Oxyhexahydrocymol .
Point de fusion : 43°.
Préparation : Extrait de la rnentka piperita.
Méthacétine.
Paraoxyméthylacéta niiide.
.AzHCfFCO
C6fF
Point de fusion : 1^7°.
Méthylal.
Dimélhylate de méthylène.
CARACTERES ANALYTIQUES
Cristaux insolubles dans l'eau et les alcalis, solubles dans l'alcool, l'éther et le chloroforme. — Avec l'acide azotique à froid, aucune coloration. — 5 décigrammes de menthol mélangés avec 20 centimètres cubes d'acide sulfurique donnent un liquide jaune, puis rouge, duquel se sépare après un jour du menthène G10H18 sous forme de couche huileuse.
Le chloral, le phénol ou le résorcine mélangé avec le menthol, dans la proportion de 2 à 1 partie, fournissent un composé facilement volatil.
Cristallise en aiguilles ou en paillettes' soluble dans 500 parties d'eau froid et 12 parties d'eau bouillante ; soluble dans l'alcool, le chloroforme et Télher.
Avec l'acide sulfurique à chaud, coloration violette. — 3 décigrammes de méthacétine mélangés avec 3 décigrammes de nitrate de sodium donnent une belle coloration verte par addition d'acide sulfurique; dans les mêmes conditions, le nitrite de sodium donne une coloration violette.
Avec l'eau de chlore, coloration orange ; par addition d'ammoniaque, elle devient brun rouge.
Liquide limpide, doué d'une odeur éthérée, légèrement poivrée, soluble dans 3 fois son volume d'eau; la poiasse le sépare de cette solution. Il est soluble dans l'alcool et dans lether.
DES PRINCIPAUX PRODUITS MÉDICINAUX
DENOMINATIONS ET FORMULES
XrFO CH2<
xCH30
Point de distillation :
Préparation : Produit d'oxydation de l'alcool méthylique.
Méthylique (Alcool).
CH3OH Point de distillation :
Préparation : Produit retiré de la distillation des Lois.
Microcidine.
Mélange formé grande partie
g-naphtolate soude.
en de de
Préparation : Action de la soude à haute température sur le (3-naphtol.
CARACTÈRES ANALITYQUES
Par l'action des agents oxydants, formation d'acide formique.
On chauffe le méthylal avec du sulfate de diméthylaniline et de l'acide sulfurique; après avoir saponifié et chassé l'excès de diméthylaniline on oxyde par l'acide acétique et le bioxyde de plomb; il se forme une coloration bleue intense.
jquidemobile, incolore, d'une odeur aromatique et d'une saveur brûlante. Il précipite les sulfates de leurs solutions aqueuses. — Avec la baryte anhydre, formation d'un corps cristallisé avec dégagement de chaleur ; id. avec le chlorure de calcium. — Avec acide azotique à chaud, production de vapeurs nitreuses; avec acide sulfurique et bioxyde de plomb, dégagement d'un produit étheré (méthylal). Par addition de soude ou de potasse, coloration brune à l'air,
Soluble dans l'eau avec légère fluorescence. — Pi oduit à réaction alcaline. — Par addition de l'acide sulfurique, on précipite le g-naphtol.
CARACTÈRES ANALYTIQUES
DÉNOMINATIONS ET FORMULES
Naphtaline.
Point de fusion : 80°.
Préparation : Par le traitement des goudrons.
CARACTERES ANALYTIQUES
a-NAPHTOL.
yCH COH
XCH CH
Point de fusion : 94°.
Préparation: Obtenu par fusion de l'asulfonaphtaline à haute température avec de la soude.
(3-NAPHTOL.
(Isomère du précédent)
yCH COH C6H4<; |
XCH CH
Point de fusion : 122°.
Préparation : Par fusion de la (3-sulfo-
Insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther. — Avec l'acide sulfunque contenant un peu d'acide azotique, coloration brune. — En chauffant doncement 2 centimètres cubes d'acide sulfurique, 1 centimètre cube de chloroforme et 0 gr. 05 de naphtaline, l'acide sulfurique se colore en rouge, le chloroforme ne se colore pas. — L'acide picrique dissous dans l'alcool donne, avec la napbtaline, des cristaux de picrate de naphtaline peu solubles dans les acides.
Caractères distinctifs : 1° on filtre un mélange d'a-naphtol avec un lait de chaux et on ajoute de l'eau de brome : il se produit une coloration trouble lilas qui devient violette ; 2° 2 parties d'a-naphtol, 2 parties de bichlorure de mercu re donnent à chaud , avec une solution de 1 partie de nitrate de sodium, un dépôt rouge vif ; dans les mêmes conditions, le 3-naphtol donne une combinaison amorphe rouge brune.
(Flûckiger).
Donne la plupart des réactions de Ta-naphtol. — Peu soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther et les alcalis. Avec acide sulfurique, coloration rouge jaune.
— En agitant avec un lait de chaux, on obtient une liqueur filtrée fortement fluorescente. — Avec l'ammoniaque, il se produit aussi une fluorescence.
En chauffant du (3-naphtol, de l'acide
DES PRINCIPAUX PRODUITS MÉDICINAUX
DÉNOMINATIONS ET FORMULES
naphtaline avec la soude à haute température.
ISlTRITE D'AMYLE.
Ether amylnitreux.
xAzO
Point de distillation :
Préparation : Se produit par Faction de l'acide nitreux sur l'alcool amylique.
Orexine.
Chlorhydrate de phényldihydrochinazo line.
C6H4CfPAzCH.
AzCTrl5.HCl + 2H20
Point de fusion : 80°.
Préparation : Obtenue par la réduction de l'ortho-nitrobenzyl formanilide.
CARACTÈRES ANALYTIQUES
picrique et de l'alcool, on obtient par refroidissement des cristaux orangés. — 5 gouttes d'une lessive de soude se colorent en une couche bleue lorsqu'on les ajoute à 50° à une solution de 0 gr. 01 de (3-naphtol dans 5 gouttes de chloroforme.
Liquide légèrement coloré en jaune.
Il est décomposé par la potasse alcoolique
avec formation de nitrite de potasse. Il
s'enflamme lorsqu'on le projette sur de
la potasse fondue.
Avec eau de chlore^ coloration jaune
devenant successivement rouge, puis
verte.
Assez soluble dans l'alcool méthylique, peu soluble dans Téther. — L'ammoniaque et les acides donnent des précipités. En traitant un mélange d'orexine et de nitrite de sodium par l'acide sulfurique, coloration brune qui devient verte ; par le nitrate, coloration rouge, puis jaune.
CARACTERES ANALYTIQUES
DENOMINATIONS ET FORMULES
OXYNAPHTOÏQUE (aci -
de).
OH
^COOH
Point de fusion : 186°.
Préparation : Résulte de Faction de l'acide carbonique sec sur le naphtolate de sodium.
Paraldéhyde.
(CH3.COH)3
Point d'ébuliition :
Préparation : Produit de polymérisation de l'aldéhyde acétique.
Pental.
Triméthyléthylène.
tCH3)2C:CH(CH3) Point d'ébullition 36- 38°.
Préparation : S'obtient par la distillation de l'alcool amylique de fermentation en présence du chlorure de zinc fondu.
CARACTERES ANALYTIQUES
Peu soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et Téther. — Avec l'acide nitreux, coloration jaune et dégagement d'acide carbonique. — Avec le perchlorure de fer, le sel potassique donne une coloration bleue.
Liquide fluide, limpide, doué d'une odeur aromatique et d'une saveur acre. Peu soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et Téther.
Par addition d'acide sulfurique, formation d'aldéhyde.
Liquide mobile, incolore, neutre, inflammable, doué d'une odeur éthérée et d'une saveur douceâlre.
DES PRINCIPAUX PRODUITS MEDICINAUX
DÉNOMINATIONS ET FORMULES
Phénacétine.
Paraacétophénétidine.
xAzHCH3CO
Point de fusion : 1ÎS°.
Préparation : Résulte de la combinaison entre le paraamidophénétol et l'acide acétique.
Phénique (Acide).
Acide carbolique, phénol.
Point de fusion : 4*2°.
Préparation: Obtenu par la distillation des goudrons.
Piiénocole.
Chlorhydrate delà dia-
CARACTÈRES ANALYTIQUES
Petits cristaux blancs sans odeur et sans goût. — Très peu soluble dans Peau froide, plus soluble dans l'alcool. — Avec le perchlorure de fer, aucune coloration. — Soluble dans l'acide sulfurique, sans coloration quand la phénacétine est pure. — Un mélange à parties égales de phénacétine et de nitrite de sodium donne, avec l'acide sulfurique, une coloration violette qui devient ensuite verte. — Chauffée avec de la poudre de zinc, formation d'acide salicylique. — Avec la soude et le chloroforme, à chaud, dégagement de phénylisocyanide reconnaissableà sa mauvaise odeur.
Peu soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, les alcalis. — 20 parties d'acide phénique et 10 parties d'alcool donnent, avec 1 partie de perchlorure de fer, une coloration verte qui devient violette par addition d'eau. — Avec l'acétate de plomb, précipité abondant.
— Avec l'acide sulfurique, aucune coloration ; quand l'acide sulfurique contient de l'acide azotique, coloration rouge brune ou verdâtre. — En introduisant des vapeurs de brome dans une solution aqueuse de phénol, formation d'un précipité cristallin blanc, fondant à 95° (tribromophénol).
Soluble dans 18 parties d'eau. — Donne la plupart des réactions colorées de la phénacétine. Soluble dans l'acide sul-
CARACTERES ANALYTIQUES
DENOMINATIONS ET FORMULES
midoacétoparaphé nétidine.
wm
ikzl
H COCH3AzH2
Se carbonise vers200°.
Préparation : Résulte de l'action de l'ammoniaque sur la combinaison obtenue avec la paraphénétidine et le chlorure d'acétyle.
Phénosalyl.
Composé non défini ré" sultant d'un mélan" ge d'acide phénique* d'acide salicylique d'acide lactique e de menthol.
Pipérazine.
Diéthylène-diamine.
/CH2.CH2 AzH( )ÀzH
XCH2.CH2/
Point de fusion : 107°.
Préparation : Par l'action de l'ammonia-
CARACTÈRES ANALYTIQUES
furique avec coloration jaune ; par addition du nitrate de soude, coloration rouge brun. — Ses solutions sont précipitées par la solution d'iode. — Avec le bichlorure de mercure et le nitrite de sodium, précipité jaune, amorphe.
Cristallise en petites paillettes déliquescentes ; odeur rappelant celle du sel ammoniac. Elle a une réaction alcaline, elle est soluble dans l'eau et dans l'alcool, peu soluble dans l'éther. Sa solution aqueuse donne une coloration noire avec le calomel ; le bichromate de potasse et le ferrocyanure de potassium ne donnent rien.
DES PRINCIPAUX PRODUITS MÉDICINAUX
DÉINOMI NATION S ET FORMULES
que sur le bromure d'éthylène.
Par la décomposition des pipérazides résultant de l'action du bromure d'éthylène sur les amides sulfonés de la série aromatique.
Pyoktànin.
Sous ce nom, on désigne en thérapeutique certaines couleurs d'aniline telles que le violet de méthyle, l'auramine, etc.
Pyridine.
C5H5Az
Point de distillation :
Préparation : Retirée de la distillation sèche des matières azotées.
Pyrodine.
Monoacétylphénylh y drazine :
C6H5AzH.AzHC2H30
Point de fusion : 128°.
Préparation : Combi-
CARACTERES ANALYTIQUES
Eh dissolvant la piperazine dans un peu d'acide chlorhydrique, paradditiond'acool, on précipite le chlorure sous forme cristalline.
Le sulfure de carbone, intimement mélangé avec la piperazine, donne un dépôt de soufre.
Se mélange à l'eau. — - Une solution d'iode dans l'iodure de potassium donne un précipité cristallin par addition de pyridine. — L'eau de brome et le tanin donnent un précipité abondant. — Avec le calomel à chaud, formation de cristaux contre les parois du récipient.
Peu soluble dans l'eau. — A froid, la liqueur cupro-potassique est réduite. — Avec ferricyanure de potasse et perchlorure de fer, précipité bleu. ~- L'acide sulfurique contenant de l'acide azotique donne une coloration rouge carmin.
398 CARACTÈRES ANALYTIQUES
DÉNOMINATIONS ET FORMULES CARACTÈRES ANALYTIQUES
naison delà phénylhydrazine et de l'acide acétique.
Pyrocallol.
Acide pyrogallique.
/OH
C6lW-OH
\OH
Point de fusion : 115°.
Préparation : Se forme par l'action de la chaleur sur l'acide gallique.
QuiNOLÉINE , QUINO- LINE.
C9H7Az
Point de distillation :
Préparation : Obtenue en chauffant l'aniline avec la glycérine et l'acide sulfurique.
Résorcine. Métadioxybenzine,
Assez soluble dans l'eau et l'alcool, peu soluble dans la benzine et le chloroforme. — Avec le perchlorure de fer, coloration jaune. — Avec le vanadate d'ammonium, coloration jaune virant au brun. — Le ferricyanure de potasse donne, après un jour, des cristaux de purpurogalline. — Le pyrogallol ne précipite pas les sels de quinine.
Peu soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool. — Le cyanure de mercure donne un précipité cristallin soluble dans l'acide chlorhydrique. — Avec le calomel, colorationgrise. — L'eau de brome donne un abondant précipité. — Avec le sulfate de cuivre et l'alun, il se forme l'hydrate correspondvint.
Très soluble dans Teau, l'alcool etTéther, peu soluble dans le chloroforme. — Avec le perchlorure de fer, coloration
DES PRINCIPAUX PRODUITS MEDICINAUX
DÉNOMINATIONS ET FORMULES CARACTÈRES ANALYTIQUES
OH
C6H4( xOH
Point de fusion : 110°-
Préparation : Résulte de Faction de la soude en fusion sur le disulfobenzolate de sodium.
Saccharine.
Saccharine,
CO C6rP( >AzH
XS02/
Point de fusion : 220°.
Préparation : Résulte de l'oxydation de l'amidosulfotoluène.
Salicine.
CGH4-
